Vsnl1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Vsnl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16439

品系全称

C57BL/6JCya-Vsnl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26950-Vsnl1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vsnl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16439) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
visinin-like 1
基因别称
VILIP,Vnsl1
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_012038.5 | Ensembl: ENSMUST00000072299
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~7.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vsnl1,也称为visinin-like 1,是一种编码visinin-like蛋白1的基因。Visinin-like蛋白1属于神经钙感受器基因家族,在神经系统中发挥重要作用,参与神经元形态发生、信号传导和细胞凋亡等生物学过程。Vsnl1基因在多种疾病中发挥重要作用,包括神经退行性疾病、癌症和心血管疾病等。Vsnl1基因的表达受到多种因素的调控,包括Wnt/β-catenin信号通路、GDNF信号通路和ACTH等激素的影响。

Vsnl1基因在神经退行性疾病中发挥重要作用。研究发现,Vsnl1基因在阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等神经退行性疾病中表达异常。Vsnl1基因的表达与AD的病理机制密切相关,Vsnl1基因的表达水平与淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的表达水平呈正相关,提示Vsnl1基因可能参与AD的病理过程。此外,Vsnl1基因还与PD和ALS的发病机制相关,Vsnl1基因的表达水平与PD和ALS的病理特征相关,提示Vsnl1基因可能参与PD和ALS的发病过程[1]。

Vsnl1基因在癌症中发挥重要作用。研究发现,Vsnl1基因在结直肠癌、乳腺癌和前列腺癌等多种癌症中表达异常。Vsnl1基因的表达与癌症的发病机制密切相关,Vsnl1基因的表达水平与癌症的侵袭性、迁移能力和耐药性相关,提示Vsnl1基因可能参与癌症的发病过程。此外,Vsnl1基因还与癌症的治疗相关,Vsnl1基因的表达水平与癌症的治疗效果相关,提示Vsnl1基因可能参与癌症的治疗过程[2,3,4]。

Vsnl1基因在心血管疾病中发挥重要作用。研究发现,Vsnl1基因在心脏和血管组织中表达,Vsnl1基因的表达水平与心脏和血管功能相关。Vsnl1基因的表达与心脏节律和心肌细胞功能相关,Vsnl1基因的表达水平与心脏节律失常和心肌细胞功能紊乱相关,提示Vsnl1基因可能参与心脏和血管疾病的发病过程[6]。

Vsnl1基因的表达受到多种因素的调控。研究发现,Wnt/β-catenin信号通路、GDNF信号通路和ACTH等激素可以调节Vsnl1基因的表达。Wnt/β-catenin信号通路可以通过β-catenin/TCF7L2复合物调节Vsnl1基因的表达,GDNF信号通路可以通过GDNF受体调节Vsnl1基因的表达,ACTH可以通过促进肾上腺皮质细胞中的Vsnl1基因的表达来调节Vsnl1基因的表达[2,4,5]。

综上所述,Vsnl1基因在多种疾病中发挥重要作用,包括神经退行性疾病、癌症和心血管疾病等。Vsnl1基因的表达受到多种因素的调控,包括Wnt/β-catenin信号通路、GDNF信号通路和ACTH等激素的影响。Vsnl1基因的研究有助于深入理解Vsnl1基因的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Recabarren, Daniela, Alarcón, Marcelo. 2017. Gene networks in neurodegenerative disorders. In Life sciences, 183, 83-97. doi:10.1016/j.lfs.2017.06.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28623007/
2. Tage, Hiroki, Yamaguchi, Kiyoshi, Nakagawa, Saya, Furukawa, Yoichi, Ikenoue, Tsuneo. 2023. Visinin-like 1, a novel target gene of the Wnt/β-catenin signaling pathway, is involved in apoptosis resistance in colorectal cancer. In Cancer medicine, 12, 13426-13437. doi:10.1002/cam4.5970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37096864/
3. Aiba, Takayuki, Hijiya, Naoki, Akagi, Tomonori, Inomata, Masafumi, Moriyama, Masatsugu. 2023. Overexpression of VSNL1 Enhances Cell Proliferation in Colorectal Carcinogenesis. In Pathobiology : journal of immunopathology, molecular and cellular biology, 91, 121-131. doi:10.1159/000533877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37797604/
4. He, Chuan, Liu, Weiguo, Xiong, Yan, Song, Rongfeng, Chen, Wenzheng. . VSNL1 Promotes Cell Proliferation, Migration, and Invasion in Colorectal Cancer by Binding with COL10A1. In Annals of clinical and laboratory science, 52, 60-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35181619/
5. Trejter, Marcin, Hochol, Anna, Tyczewska, Marianna, Malendowicz, Ludwik K, Rucinski, Marcin. 2014. Visinin-like peptide 1 in adrenal gland of the rat. Gene expression and its hormonal control. In Peptides, 63, 22-9. doi:10.1016/j.peptides.2014.10.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25451331/
6. Liang, Dandan, Xue, Jinfeng, Geng, Li, Xue, Zhigang, Chen, Yi-Han. 2021. Cellular and molecular landscape of mammalian sinoatrial node revealed by single-cell RNA sequencing. In Nature communications, 12, 287. doi:10.1038/s41467-020-20448-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33436583/