Zwint-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Zwint-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16377

品系全称

C57BL/6JCya-Zwintem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52696-Zwint-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zwint-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16377) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ZW10 interactor
基因别称
2010007E07Rik,2600001N01Rik,D10Ertd749e,Zwint-1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025635 | Ensembl: ENSMUST00000105431
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1289227Mice homozygous for a knock-out allele exhibit complete embryonic lethality prior to organogenesis. Although blastocysts hatch from the zona pellucida with apparent trophectoderm and primitive endoderm cells, inner cell mass and epiblast cells form smaller outgrowth colonies.
ZWINT(ZW10 interacting kinetochore protein)是一种重要的细胞周期调控蛋白,与ZW10(Zeste White 10)相互作用,参与有丝分裂的纺锤体检验点调控。ZWINT在细胞分裂过程中发挥着关键作用,确保染色体的正确分离和分配,以维持基因组稳定性。ZWINT的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关。

研究表明,ZWINT在多种肿瘤组织中表达上调,包括黑色素瘤、乳腺癌、肝癌、肺癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤和结直肠癌等。ZWINT的过表达与不良的临床病理特征和患者预后相关,提示ZWINT可能作为一种致癌基因,在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。例如,在黑色素瘤中,ZWINT的表达上调与c-Myc的表达增加相关,而c-Myc是细胞增殖和肿瘤进展的关键调节因子[1]。在乳腺癌中,ZWINT的表达上调与患者的总生存期和远处转移无病生存期缩短相关,提示ZWINT可能作为乳腺癌预后的生物标志物[4]。

ZWINT的异常表达不仅与肿瘤的发生和发展相关,还与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润相关。例如,在肝癌中,ZWINT的表达上调与肿瘤浸润的免疫细胞水平相关,尤其是髓系来源的抑制细胞[2]。在肺癌中,ZWINT的表达上调与患者的总生存期缩短相关,且ZWINT的敲低可以抑制肿瘤的生长和转移[5]。

此外,ZWINT的表达还受到其他基因的调控。例如,KIFC1(Kinesin Family Member C1)可以调节ZWINT的表达,促进结直肠癌的进展和球状体形成[6]。LINC00460/LINC00525-hsa-mir-338-FAM111B/ZWINT轴可以影响肺癌的发生和发展,并可能作为肺癌的诊断和治疗的潜在靶点[3]。

综上所述,ZWINT是一种重要的细胞周期调控蛋白,参与有丝分裂的纺锤体检验点调控。ZWINT的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关,可能作为一种致癌基因,在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。此外,ZWINT的表达还与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润相关,提示ZWINT可能作为一种新的治疗靶点,为癌症的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mou, Kuanhou, Zhang, Jian, Mu, Xin, Liu, Wenli, Ge, Rui. 2021. Zwint facilitates melanoma progression by promoting c-Myc expression. In Experimental and therapeutic medicine, 22, 818. doi:10.3892/etm.2021.10250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34131441/
2. Lin, Tong, Zhang, Yingzhao, Lin, Zhimei, Peng, Lisheng. 2021. ZWINT is a Promising Therapeutic Biomarker Associated with the Immune Microenvironment of Hepatocellular Carcinoma. In International journal of general medicine, 14, 7487-7501. doi:10.2147/IJGM.S340057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34744456/
3. Li, Wen, Feng, Shan-Shan, Wu, Hao, Liu, Xiang, Chen, Zhu. 2022. Comprehensive Analysis of CDK1-Associated ceRNA Network Revealing the Key Pathways LINC00460/LINC00525-Hsa-Mir-338-FAM111/ZWINT as Prognostic Biomarkers in Lung Adenocarcinoma Combined with Experiments. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11071220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35406786/
4. Shao, Ming-Tao, Hu, Yang-Zhi, Ding, Hui, Zhao, Xiao-Xu, Pan, Yun-Long. . The overexpression of ZWINT in integrated bioinformatics analysis forecasts poor prognosis in breast cancer. In Translational cancer research, 9, 187-193. doi:10.21037/tcr.2019.12.66. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35117172/
5. Peng, Fang, Li, Qiang, Niu, Shao-Qing, Chen, Ming, Bao, Yong. 2019. ZWINT is the next potential target for lung cancer therapy. In Journal of cancer research and clinical oncology, 145, 661-673. doi:10.1007/s00432-018-2823-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30643969/
6. Akabane, Shintaro, Oue, Naohide, Sekino, Yohei, Ohdan, Hideki, Yasui, Wataru. 2021. KIFC1 regulates ZWINT to promote tumor progression and spheroid formation in colorectal cancer. In Pathology international, 71, 441-452. doi:10.1111/pin.13098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33819373/