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Cep192-KO 基因敲除小鼠

Cep192-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cep192-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16178

品系全称

C57BL/6NCya-Cep192em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-70799-Cep192-B6N-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cep192-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16178) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centrosomal protein 192
基因别称
4631422C13Rik，D430014P18Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_027556 | Ensembl: ENSMUST00000025425
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~9.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Cep192是一种位于中心体上的蛋白质，它在细胞周期中发挥着重要作用。中心体是细胞中的一种重要的细胞器，负责形成微管组织中心（MTOCs），而微管是细胞骨架的重要组成部分，参与细胞的分裂、迁移和形态维持。Cep192在中心体的形成和功能维持中起着关键作用。

Cep192的表达水平对细胞分裂至关重要。在细胞周期中，Cep192的表达水平会随着细胞周期的进展而发生变化。在细胞周期的早期阶段，Cep192的表达水平较低，而在细胞周期的后期阶段，Cep192的表达水平会显著升高。这种表达模式的变化与细胞分裂的过程密切相关，表明Cep192在细胞分裂中发挥着重要的调控作用。

Cep192的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。例如，在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）引起肝细胞癌（HCC）的过程中，Cep192的表达水平会发生改变。研究发现，Cep192在NAFLD和HCC的发展过程中发挥着重要作用，可能成为新的治疗靶点[2]。

Cep192的降解对细胞分裂也有重要影响。研究发现，通过AID系统对Cep192进行降解可以导致细胞分裂失败和细胞死亡。这表明Cep192的降解与细胞分裂的进行密切相关，可能通过调节中心体的形成和功能来影响细胞分裂过程[3]。

Cep192还与肿瘤的发生发展密切相关。研究发现，Cep192的异常表达与多种肿瘤的发生发展密切相关，如神经母细胞瘤和乳腺癌。在神经母细胞瘤和乳腺癌中，Cep192的表达水平会发生改变，可能成为新的治疗靶点[1]。

综上所述，Cep192是一种重要的中心体蛋白质，在细胞分裂、迁移和形态维持中发挥着重要作用。Cep192的表达水平和降解对细胞分裂有重要影响，可能与肿瘤的发生发展密切相关。进一步研究Cep192的功能和调控机制，有助于深入理解细胞分裂和肿瘤发生的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Meitinger, Franz, Ohta, Midori, Lee, Kian-Yong, Desai, Arshad, Oegema, Karen. 2020. TRIM37 controls cancer-specific vulnerability to PLK4 inhibition. In Nature, 585, 440-446. doi:10.1038/s41586-020-2710-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32908304/
2. Cai, Changzhou, Song, Xin, Yu, Chaohui. . Identification of genes in hepatocellular carcinoma induced by non-alcoholic fatty liver disease. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 29, 69-78. doi:10.3233/CBM-190169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32623384/
3. Sladky, Valentina C, Strong, Margaret A, Tapias-Gomez, Daniel, Scott, Phillip M, Holland, Andrew J. 2024. The AID2 system offers a potent tool for rapid, reversible, or sustained degradation of essential proteins in live mice. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.06.04.597287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38895390/

资料下载

S-KO-16178_6N_70799_Cep192_Exon 4~8_strategy.pdf
S-KO-16178_6N_70799_Cep192_Exon 4~8_strategy.pdf
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