Arg1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Arg1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16142

品系全称

C57BL/6JCya-Arg1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-11846-Arg1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arg1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16142) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
arginase, liver
基因别称
AI,Arg-1,PGIF
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007482 | Ensembl: ENSMUST00000020161
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88070Mice homozygous for a null allele show postnatal lethality, hyperammonemia, argininemia, altered plasma levels of other amino acids, enlarged pale livers, and abnormal hepatocytes. Mice homozygous for a different null allele show postnatal lethality, andincreased macrophage nitric oxide production.
Arg1,即精氨酸酶1,是一种在生物体内具有关键作用的酶,其编码基因位于人类第6号染色体上。Arg1的主要功能是在尿素循环中催化精氨酸转化为鸟氨酸和尿素。此外,Arg1还在免疫系统中发挥着重要作用,特别是在巨噬细胞的极化和功能调节中。Arg1的表达和活性受到多种因素的影响,包括细胞因子、代谢产物和基因多态性等。

在巨噬细胞中,Arg1的表达水平与巨噬细胞的极化状态密切相关。研究表明,M1型巨噬细胞主要表达iNOS(一氧化氮合酶),而M2型巨噬细胞则主要表达Arg1。这两种酶的活性在巨噬细胞的极化和功能中发挥着重要作用。例如,M1型巨噬细胞在炎症反应中发挥重要作用,而M2型巨噬细胞则参与组织修复和免疫调节[7]。

Arg1的基因多态性与多种疾病的发生发展密切相关。例如,研究表明,Arg1的基因多态性与动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等疾病的发生发展有关[1-4]。此外,Arg1的表达和活性还与高血压、勃起功能障碍等疾病的发生发展有关[8,9]。

在新冠病毒感染(COVID-19)中,Arg1的表达水平显著升高,这可能与病毒感染导致的免疫调节紊乱有关[3]。此外,Arg1的表达还与巨噬细胞的极化状态有关,而巨噬细胞的极化状态在COVID-19的病理过程中发挥着重要作用。

综上所述,Arg1是一种在生物体内具有多种功能的酶,其表达和活性受到多种因素的影响。Arg1的基因多态性与多种疾病的发生发展密切相关,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等。此外,Arg1的表达和活性还与高血压、勃起功能障碍等疾病的发生发展有关。因此,Arg1的研究有助于深入理解多种疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Stratoulias, Vassilis, Ruiz, Rocío, Kanatani, Shigeaki, Venero, Jose L, Joseph, Bertrand. 2023. ARG1-expressing microglia show a distinct molecular signature and modulate postnatal development and function of the mouse brain. In Nature neuroscience, 26, 1008-1020. doi:10.1038/s41593-023-01326-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37169859/
2. Sin, Yuan Yan, Baron, Garrett, Schulze, Andreas, Funk, Colin D. 2015. Arginase-1 deficiency. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 93, 1287-96. doi:10.1007/s00109-015-1354-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26467175/
3. Derakhshani, Afshin, Hemmat, Nima, Asadzadeh, Zahra, Racanelli, Vito, Baradaran, Behzad. 2021. Arginase 1 (Arg1) as an Up-Regulated Gene in COVID-19 Patients: A Promising Marker in COVID-19 Immunopathy. In Journal of clinical medicine, 10, . doi:10.3390/jcm10051051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33806290/
4. Dichtl, Stefanie, Lindenthal, Laura, Zeitler, Leonie, El Kasmi, Karim C, Murray, Peter J. 2021. Lactate and IL6 define separable paths of inflammatory metabolic adaptation. In Science advances, 7, . doi:10.1126/sciadv.abg3505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34162546/
5. Shah, Syed Fawad Ali, Akram, Sumaira, Iqbal, Tahir, Rafiq, Muhammad Arshad, Hussain, Sabir. . Association analysis between ARG1 gene polymorphisms and idiopathic dilated cardiomyopathy. In Medicine, 98, e17694. doi:10.1097/MD.0000000000017694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31764771/
6. Li, Chaomin, Wang, Liping, Li, Yuanbo, Wang, Qiang, Luo, Wei. 2020. Common Variants in the ARG1 Gene Contribute to the Risk of Dilated Cardiomyopathy in the Han Chinese Population. In Genetic testing and molecular biomarkers, 24, 584-591. doi:10.1089/gtmb.2020.0080. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32721242/
7. Kieler, Markus, Hofmann, Melanie, Schabbauer, Gernot. 2021. More than just protein building blocks: how amino acids and related metabolic pathways fuel macrophage polarization. In The FEBS journal, 288, 3694-3714. doi:10.1111/febs.15715. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33460504/
8. Mostafa, Taymour, Taymour, Mai. 2020. Gene Polymorphisms Affecting Erectile Dysfunction. In Sexual medicine reviews, 8, 561-572. doi:10.1016/j.sxmr.2020.02.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32169432/
9. Shah, Syed Fawad Ali, Iqbal, Tahir, Qamar, Raheel, Rafiq, Muhammad Arshad, Hussain, Sabir. 2018. ARG1 Gene Polymorphisms and Their Association in Individuals with Essential Hypertension: A Case-Control Study. In DNA and cell biology, 37, 609-616. doi:10.1089/dna.2018.4222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29756997/