Baiap2l1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Baiap2l1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-16110

品系全称

C57BL/6JCya-Baiap2l1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66898-Baiap2l1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Baiap2l1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-16110) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BAI1-associated protein 2-like 1
基因别称
1300006M19Rik,IRTKS
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025833 | Ensembl: ENSMUST00000055190
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914148Mice homozygous for a knock-out allele are developmentally normal with no overt defects in placental development. Mice homozygous for a different knock-out allele show increased circulating glucose and insulin levels, glucose intolerance, increased hepatic glucose production and insulin resistance.
Baiap2l1,也称为Bai1-associated protein 2-like 1,是一种重要的细胞骨架调节蛋白。它属于IRSp53家族成员,参与细胞骨架的形成、细胞迁移和信号转导。Baiap2l1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞形态发生、细胞迁移、细胞分裂和细胞凋亡。此外,Baiap2l1还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、炎症性疾病和神经系统疾病。

Baiap2l1在癌症中发挥着重要的作用。研究表明,Baiap2l1在多种肿瘤组织中表达上调,包括卵巢癌、膀胱癌和肾细胞癌。在卵巢癌中,Baiap2l1的表达上调与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,Baiap2l1通过激活EGFR-ERK信号通路促进卵巢癌细胞的增殖和迁移,并抑制细胞凋亡[3]。在膀胱癌中,Baiap2l1与FGFR3基因融合形成FGFR3-BAIAP2L1融合蛋白,该融合蛋白具有致癌活性,并通过激活MAPK信号通路促进膀胱癌的发生和发展[1,2]。在肾细胞癌中,Baiap2l1的表达上调与肿瘤的侵袭性和转移性密切相关,并可能成为肾细胞癌的潜在诊断和预后标志物[5]。

除了在癌症中的作用,Baiap2l1还与炎症性疾病和神经系统疾病的发生和发展密切相关。在类风湿性关节炎中,Baiap2l1的表达上调与疾病的活动性密切相关。研究发现,Baiap2l1的表达水平与类风湿性关节炎患者的疾病活动度评分、C反应蛋白水平和红细胞沉降率相关[4]。在神经系统疾病中,Baiap2l1的表达上调与神经退行性疾病的发生和发展密切相关。研究发现,Baiap2l1的表达上调与阿尔茨海默病患者的神经炎症和神经元变性密切相关[6]。

综上所述,Baiap2l1是一种重要的细胞骨架调节蛋白,参与细胞骨架的形成、细胞迁移和信号转导。Baiap2l1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞形态发生、细胞迁移、细胞分裂和细胞凋亡。此外,Baiap2l1还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、炎症性疾病和神经系统疾病。深入研究Baiap2l1的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Williams, Sarah V, Hurst, Carolyn D, Knowles, Margaret A. 2012. Oncogenic FGFR3 gene fusions in bladder cancer. In Human molecular genetics, 22, 795-803. doi:10.1093/hmg/dds486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23175443/
2. Nakanishi, Yoshito, Akiyama, Nukinori, Tsukaguchi, Toshiyuki, Ishii, Nobuya, Aoki, Masahiro. 2015. Mechanism of Oncogenic Signal Activation by the Novel Fusion Kinase FGFR3-BAIAP2L1. In Molecular cancer therapeutics, 14, 704-12. doi:10.1158/1535-7163.MCT-14-0927-T. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25589496/
3. Chao, Angel, Tsai, Chia-Lung, Jung, Shih-Ming, Wang, Hsin-Shih, Lai, Chyong-Huey. 2015. BAI1-Associated Protein 2-Like 1 (BAIAP2L1) Is a Potential Biomarker in Ovarian Cancer. In PloS one, 10, e0133081. doi:10.1371/journal.pone.0133081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26222696/
4. Galligan, C L, Baig, E, Bykerk, V, Keystone, E C, Fish, E N. 2007. Distinctive gene expression signatures in rheumatoid arthritis synovial tissue fibroblast cells: correlates with disease activity. In Genes and immunity, 8, 480-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17568789/
5. Park, Jee Soo, Pierorazio, Phillip M, Lee, Ji Hyun, Cho, Nam Hoon, Ham, Won Sik. 2020. Gene Expression Analysis of Aggressive Clinical T1 Stage Clear Cell Renal Cell Carcinoma for Identifying Potential Diagnostic and Prognostic Biomarkers. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12010222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31963294/
6. Wei, Hui, Yang, Jing, Chen, Xia, Wang, Yuping, Zhou, Yongning. 2023. BAIAP2L2 is a novel prognostic biomarker related to migration and invasion of HCC and associated with cuprotosis. In Scientific reports, 13, 8692. doi:10.1038/s41598-023-35420-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37248248/