Romo1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Romo1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15840

品系全称

C57BL/6JCya-Romo1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67067-Romo1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Romo1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15840) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
reactive oxygen species modulator 1
基因别称
2010100O12Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164216 | Ensembl: ENSMUST00000088610
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Romo1(Reactive Oxygen Species Modulator 1)是一种定位于线粒体的蛋白质,它在调节活性氧(ROS)的产生和细胞生长中起着重要作用。ROS是细胞代谢过程中产生的一种高度反应性的分子,它们在维持细胞稳态和信号传导中发挥着关键作用,但过量的ROS会导致氧化应激,损害细胞功能和DNA,从而促进癌症的发展。Romo1通过参与线粒体动力学、ROS的产生和蛋白质转运等过程,影响细胞的生存和死亡。

在多种癌症中,Romo1的表达水平升高,与肿瘤的恶性进展和不良预后相关。例如,在人类胶质瘤中,Romo1的过表达与ROS的产生和细胞生长相关,其下调可以抑制肿瘤的生长和细胞周期的进展[2]。在膀胱癌中,ROMO1基因的表达水平与肿瘤的分级和氧化应激状态相关,ROMO1的高表达与肿瘤的进展和氧化应激的增加相关[4]。在胃癌中,ROMO1基因的多态性与胃癌的风险相关,其表达水平的升高与肿瘤的进展和不良预后相关[3][5]。此外,在前列腺癌中,Romo1的过表达与神经内分泌分化相关,其下调可以抑制肿瘤的生长和细胞周期的进展[1]。

除了在癌症中的重要作用,Romo1还参与调节线粒体的形态和功能。例如,Romo1是线粒体前序列转运体TIM23复合体的一个组成成分,参与YME1L蛋白酶的转运和OPA1的加工,从而影响线粒体的形态和功能[6]。此外,Romo1还参与调节肺上皮细胞的凋亡,其过表达可以促进氧化应激诱导的细胞死亡[7]。

综上所述,Romo1是一种重要的线粒体蛋白质,它在调节ROS的产生、细胞生长、线粒体动力学和蛋白质转运等过程中发挥着重要作用。Romo1的表达水平升高与多种癌症的进展和不良预后相关,提示Romo1可能是一个有潜力的癌症治疗靶点。此外,Romo1还参与调节线粒体的形态和功能,影响细胞的生存和死亡。Romo1的研究有助于深入理解线粒体功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Wei-Yu, Thuy Dung, Phan Vu, Yeh, Hsiu-Lien, Wen, Yu-Ching, Liu, Yen-Nien. 2023. Targeting PKLR/MYCN/ROMO1 signaling suppresses neuroendocrine differentiation of castration-resistant prostate cancer. In Redox biology, 62, 102686. doi:10.1016/j.redox.2023.102686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36963289/
2. Yu, Mi Ok, Song, Na-Hyun, Park, Kyung-Jae, Chi, Sung-Gil, Kang, Shin-Hyuk. 2014. Romo1 is associated with ROS production and cellular growth in human gliomas. In Journal of neuro-oncology, 121, 73-81. doi:10.1007/s11060-014-1608-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25193023/
3. Wu, Hua, Gu, Yuan-Hui, Wei, Li, Li, Jiong, Xie, Xiao-Dong. 2014. Association of Romo1 gene genetic polymorphisms with risk of gastric cancer in northwestern Chinese population. In Pathology oncology research : POR, 21, 581-7. doi:10.1007/s12253-014-9858-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25374412/
4. Ghasemi, Hadi, Amini, Mohammad Amin, Pegah, Atefeh, Mousavibahar, Seyed Habibollah, Alizamir, Aida. 2020. Overexpression of reactive oxygen species modulator 1 is associated with advanced grades of bladder cancer. In Molecular biology reports, 47, 6497-6505. doi:10.1007/s11033-020-05702-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32770525/
5. Amini, Mohammad Amin, Karimi, Jamshid, Khodadadi, Iraj, Talebi, Seyed Saman, Afshar, Behrouz. . Overexpression of ROMO1 and OMA1 are Potentially Biomarkers and Predict Unfavorable Prognosis in Gastric Cancer. In Journal of gastrointestinal cancer, 51, 939-946. doi:10.1007/s12029-019-00330-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31729644/
6. Richter, Frank, Dennerlein, Sven, Nikolov, Miroslav, Langer, Thomas, Rehling, Peter. 2018. ROMO1 is a constituent of the human presequence translocase required for YME1L protease import. In The Journal of cell biology, 218, 598-614. doi:10.1083/jcb.201806093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30598479/
7. Shin, Jung Ar, Chung, Jin Sil, Cho, Sang-Ho, Kim, Hyung Jung, Yoo, Young Do. 2013. Romo1 expression contributes to oxidative stress-induced death of lung epithelial cells. In Biochemical and biophysical research communications, 439, 315-20. doi:10.1016/j.bbrc.2013.07.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23867822/