Clic1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Clic1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15706

品系全称

C57BL/6JCya-Clic1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-114584-Clic1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clic1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15706) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chloride intracellular channel 1
基因别称
Clcp,G6
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_033444 | Ensembl: ENSMUST00000007257
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2148924Mice homozygous for disruptions in this gene display abnormal platelet number, activation and aggregation and prolonged bleeding time.
CLIC1,也称为氯离子细胞内通道1,是一种具有多种功能的蛋白质,主要参与细胞内的氯离子转运。CLIC1属于氯离子通道家族,该家族成员在维持细胞内环境稳态、细胞增殖、分化和信号传导等过程中发挥着重要作用。CLIC1的表达和功能在多种细胞和组织中有所不同,其异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

CLIC1在急性胰腺炎(AP)的免疫微环境中发挥着重要作用。研究发现,CLIC1是AP特异性基因标志之一,通过整合分析多组测序数据集,揭示了AP中不同细胞类型相关的疾病特异性相关基因[1]。此外,CLIC1在牙周炎和糖尿病之间的关系中也是一个关键基因。研究发现,CLIC1在牙周炎患者的唾液中的浓度随着疾病的进展而升高,提示CLIC1可能成为牙周炎的诊断生物标志物[2]。

CLIC1在胃肠道癌症中也具有重要作用。研究发现,CLIC1在胰腺癌、胃癌、胆囊癌和结直肠癌等胃肠道癌症中表达上调,而CLIC1的表达下调与结直肠癌患者的预后改善相关[3]。此外,CLIC1的沉默可以促进胆管癌细胞凋亡,抑制其增殖、迁移和侵袭[4]。CLIC1在胰腺癌中的表达升高,通过Wnt/β-catenin/TCF4信号通路,促进肿瘤细胞的糖酵解代谢,进而驱动肿瘤生长[5]。

CLIC1在肺癌中也具有重要作用。研究发现,CLIC1在肺腺癌中的表达上调,与肿瘤转移、肿瘤分期和患者总生存期缩短相关,提示CLIC1可能成为肺腺癌预后判断的新型标志物[6]。

CLIC1在肥胖症的治疗中具有潜在价值。研究发现,CLIC1的抑制可以降低小鼠的食物摄入量和体重,提供了一种新的治疗肥胖症的策略[7]。

CLIC1的抑制可以减轻血管炎症、氧化应激和内皮损伤。研究发现,CLIC1在动脉粥样硬化的发展过程中表达上调,通过调节炎症因子的产生和氧化应激,影响动脉粥样硬化斑块的形成[8]。

CLIC1在树突状细胞的抗原处理和呈递中也发挥着重要作用。研究发现,CLIC1可以调节树突状细胞吞噬体的酸化和蛋白酶解,从而影响抗原的加工和呈递,进而影响适应性免疫反应[9]。

综上所述,CLIC1是一种具有多种功能的蛋白质,参与细胞内的氯离子转运、细胞增殖、分化和信号传导等过程。CLIC1的表达和功能在多种细胞和组织中有所不同,其异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括急性胰腺炎、牙周炎、糖尿病、胃肠道癌症、肺癌、肥胖症和动脉粥样硬化等。因此,CLIC1的研究对于深入理解疾病的发生发展机制,以及为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略具有重要意义。

参考文献:
1. Fang, Zhen, Li, Jie, Cao, Feng, Li, Fei. 2022. Integration of scRNA-Seq and Bulk RNA-Seq Reveals Molecular Characterization of the Immune Microenvironment in Acute Pancreatitis. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13010078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36671463/
2. Chatterjee, Shubhangini, G, Karthikeyan, Y, Pradeep Kumar. 2024. Salivary Chloride Intracellular Channel 1 (CLIC1) as a Hub of Gene-Gene Interactome of Periodontitis With Diabetes Mellitus. In Cureus, 16, e51877. doi:10.7759/cureus.51877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38327933/
3. Anderson, Kyle J, Cormier, Robert T, Scott, Patricia M. . Role of ion channels in gastrointestinal cancer. In World journal of gastroenterology, 25, 5732-5772. doi:10.3748/wjg.v25.i38.5732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31636470/
4. He, Yue-Ming, Zhang, Zhong-Lin, Liu, Quan-Yan, Xi, Chen, Nan, Xiang. 2018. Effect of CLIC1 gene silencing on proliferation, migration, invasion and apoptosis of human gallbladder cancer cells. In Journal of cellular and molecular medicine, 22, 2569-2579. doi:10.1111/jcmm.13499. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29516682/
5. Zheng, Jia-Hao, Zhu, Yu-Heng, Yang, Jian, Sun, Yong-Wei, Liu, De-Jun. 2024. A CLIC1 network coordinates matrix stiffness and the Warburg effect to promote tumor growth in pancreatic cancer. In Cell reports, 43, 114633. doi:10.1016/j.celrep.2024.114633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39154343/
6. Chen, Zhiqiang, Chen, Wenmin, Huang, Ruilan, Lin, Lizhu, Zhang, Zhiquan. . Comprehensive analysis of clinical prognosis and CLIC1 immune invasion in lung adenocarcinoma. In Medicine, 101, e30760. doi:10.1097/MD.0000000000030760. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36181109/
7. Zapata, Rizaldy C, Zhang, Dinghong, Yoon, Dongmin, Petrascheck, Michael, Osborn, Olivia. 2023. Targeting Clic1 for the treatment of obesity: A novel therapeutic strategy to reduce food intake and body weight. In Molecular metabolism, 76, 101794. doi:10.1016/j.molmet.2023.101794. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37604246/
8. Xu, Yingling, Zhu, Ji, Hu, Xiao, Yang, Jinhuan, Zong, Lei. 2016. CLIC1 Inhibition Attenuates Vascular Inflammation, Oxidative Stress, and Endothelial Injury. In PloS one, 11, e0166790. doi:10.1371/journal.pone.0166790. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27861612/
9. Salao, Kanin, Jiang, Lele, Li, Hui, Brown, David A, Breit, Samuel N. 2016. CLIC1 regulates dendritic cell antigen processing and presentation by modulating phagosome acidification and proteolysis. In Biology open, 5, 620-30. doi:10.1242/bio.018119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27113959/