Wnt16-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Wnt16-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15479

品系全称

C57BL/6JCya-Wnt16em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-93735-Wnt16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wnt16-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15479) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
wingless-type MMTV integration site family, member 16
基因别称
E130309I19Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053116.4 | Ensembl: ENSMUST00000031681
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~9722 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2136018Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased bone mineral density, cortical bone thickness and bone strength.
Wnt16是一种重要的Wnt配体,在多种生物学过程中发挥着关键作用。Wnt16属于Wnt基因家族,是一类参与调控细胞分化和发育的蛋白质。Wnt基因家族成员通过与细胞表面的Wnt受体结合,激活下游信号通路,从而影响细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。Wnt16在多种组织和器官中表达,包括骨骼、血管平滑肌和关节软骨等。

研究表明,Wnt16在骨代谢中发挥着重要作用。Wnt16的表达与骨密度和骨强度密切相关,其表达水平的变化可以影响骨形成和骨吸收的平衡。Wnt16可以促进骨形成,抑制骨吸收,从而维持骨量和骨强度。此外,Wnt16还可以调节血管平滑肌的收缩功能,影响心血管生理过程。

Wnt16的表达与多种疾病的发生和发展相关。在结直肠癌中,Wnt16的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,结直肠癌组织中Wnt16的表达水平升高,且与患者的生存时间呈负相关。Wnt16的表达水平可以作为结直肠癌患者预后的预测指标。此外,Wnt16的表达还与胃癌的发生和发展相关。研究发现,胃癌组织中Wnt16的表达水平升高,且与患者的生存时间呈负相关。

Wnt16的表达还受到多种因素的调控。研究表明,糖皮质激素可以抑制Wnt16的表达。糖皮质激素是一种常用的免疫抑制剂,长期使用糖皮质激素可以导致骨质疏松。研究发现,糖皮质激素可以通过抑制Wnt16的表达,抑制骨形成,从而导致骨质疏松的发生。

此外,Wnt16还可以调节关节软骨细胞表型,影响关节软骨的稳态。研究发现,Wnt16可以促进关节软骨细胞的增殖和分化,抑制成熟软骨细胞的形成。Wnt16的表达水平与关节软骨的形态和功能密切相关。

综上所述,Wnt16是一种重要的Wnt配体,在骨代谢、心血管生理、肿瘤发生和发展以及关节软骨稳态中发挥着重要作用。Wnt16的表达受到多种因素的调控,其表达水平的变化可以影响多种生物学过程。深入研究Wnt16的生物学功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
1. Yu, Sifei, Chen, Mengdi, Xu, Lili, Mao, Enqiang, Sun, Silei. 2023. A senescence-based prognostic gene signature for colorectal cancer and identification of the role of SPP1-positive macrophages in tumor senescence. In Frontiers in immunology, 14, 1175490. doi:10.3389/fimmu.2023.1175490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37090726/
2. Norollahi, Seyedeh Elham, Alipour, Majid, Rashidy-Pour, Ali, Samadani, Ali Akbar, Larijani, Laleh Vahedi. . Regulatory Fluctuation of WNT16 Gene Expression Is Associated with Human Gastric Adenocarcinoma. In Journal of gastrointestinal cancer, 50, 42-47. doi:10.1007/s12029-017-0022-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29110228/
3. Sebastian, Aimy, Hum, Nicholas R, Morfin, Cesar, Murugesh, Deepa K, Loots, Gabriela G. 2018. Global gene expression analysis identifies Mef2c as a potential player in Wnt16-mediated transcriptional regulation. In Gene, 675, 312-321. doi:10.1016/j.gene.2018.06.079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29981832/
4. Behrmann, Abraham, Zhong, Dalian, Li, Li, Kozlitina, Julia, Towler, Dwight A. . Wnt16 Promotes Vascular Smooth Muscle Contractile Phenotype and Function via Taz (Wwtr1) Activation in Male LDLR-/- Mice. In Endocrinology, 165, . doi:10.1210/endocr/bqad192. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38123514/
5. Gómez, Arianna Ericka, Addish, Sumaya, Alvarado, Kurtis, Tang, W Joyce, Kwon, Ronald Young. 2023. Multiple Mechanisms Explain Genetic Effects at the CPED1-WNT16 Bone Mineral Density Locus. In Current osteoporosis reports, 21, 173-183. doi:10.1007/s11914-023-00783-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36943599/
6. Watson, Claire J, Tang, W Joyce, Rojas, Maria F, Hsu, Yi-Hsiang, Kwon, Ronald Young. 2022. wnt16 regulates spine and muscle morphogenesis through parallel signals from notochord and dermomyotome. In PLoS genetics, 18, e1010496. doi:10.1371/journal.pgen.1010496. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36346812/
7. Correa-Rodríguez, M, Schmidt Rio-Valle, J, Rueda-Medina, B. 2015. Polymorphisms of the WNT16 gene are associated with the heel ultrasound parameter in young adults. In Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA, 27, 1057-1061. doi:10.1007/s00198-015-3379-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26510844/
8. Gori, Francesca, Lerner, Ulf, Ohlsson, Claes, Baron, Roland. 2015. A new WNT on the bone: WNT16, cortical bone thickness, porosity and fractures. In BoneKEy reports, 4, 669. doi:10.1038/bonekey.2015.36. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25987984/
9. Hildebrandt, Susanne, Baschant, Ulrike, Thiele, Sylvia, Hofbauer, Lorenz C, Rauner, Martina. 2018. Glucocorticoids suppress Wnt16 expression in osteoblasts in vitro and in vivo. In Scientific reports, 8, 8711. doi:10.1038/s41598-018-26300-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29880826/
10. Mohan, Subburaman, Pourteymoor, Shelia, Kesavan, Chandrasekhar. 2023. WNT16 Regulation of the Articular Chondrocyte Phenotype in Mice. In Life (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/life13040878. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37109407/