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Ucn3-KO 基因敲除小鼠

Ucn3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ucn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15375

品系全称

C57BL/6JCya-Ucn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-83428-Ucn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ucn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15375) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
urocortin 3
基因别称
ucn III
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_031250 | Ensembl: ENSMUST00000058610
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1932970Mice homozygous for one null allele are protected from the hyperinsulinemia, hyperglycemia, glucose intolerance, hepatic steatosis and hypertriglyceridemia induced by a high-fat diet, and show better glucose tolerance as they age. Mice homozygous for another null allele show improved social memory.
更多信息
Ucn3，也称为Urocortin 3，是促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）家族的成员之一。CRH家族是一类重要的神经肽，参与调节应激反应、食欲、心血管功能和葡萄糖代谢等生物学过程。Ucn3最初是在2001年被发现，并随后被证明具有多种生物学功能。

Ucn3在多种组织中广泛表达，包括大脑、心脏、胰腺和肠道等。它主要通过结合CRH受体2（CRHR2）发挥作用，CRHR2是一种G蛋白偶联受体，广泛分布于中枢神经系统和外周组织。Ucn3与CRHR2结合后，可以激活多种信号通路，包括cAMP/PKA通路和MAPK通路，从而影响细胞功能。

在食欲调节方面，Ucn3被认为是一种厌食因子，可以抑制动物的食欲。研究显示，Ucn3可以通过抑制胃排空和葡萄糖吸收来减少食物摄入。Ucn3还可以抑制胰岛素分泌，从而影响血糖水平。在鱼类中，Ucn3也被证明可以抑制食物摄入，表明Ucn3在调节食欲方面具有保守的作用[3]。

在心血管功能方面，Ucn3被认为是一种有益的因子，可以改善心脏功能。研究发现，Ucn3基因转移可以增加心衰小鼠的心脏收缩力和舒张功能，并改善心脏钙离子处理能力。这些作用可能与Ucn3激活的信号通路有关，包括cAMP/PKA通路和MAPK通路[1]。

在葡萄糖代谢方面，Ucn3被认为是一种调节因子，可以影响血糖水平和胰岛素分泌。研究发现，Ucn3可以抑制胃排空和葡萄糖吸收，从而降低血糖水平。然而，Ucn3也可以抑制胰岛素分泌，从而影响血糖调节。这些作用可能与Ucn3激活的信号通路有关，包括CRHR2信号通路[2]。

在神经精神疾病方面，Ucn3被认为是一种调节因子，可以影响应激反应和焦虑行为。研究发现，Ucn3可以改善创伤后应激障碍（PTSD）动物的焦虑行为，并影响神经内分泌系统。这些作用可能与Ucn3激活的信号通路有关，包括CRHR2信号通路[4]。

在社交行为方面，Ucn3被认为是一种调节因子，可以影响社交辨别能力。研究发现，Ucn3缺乏小鼠的社交辨别能力受损，表明Ucn3在处理社交线索和建立社交记忆方面发挥作用[5]。

综上所述，Ucn3是一种重要的神经肽，参与调节食欲、心血管功能、葡萄糖代谢、神经精神疾病和社交行为等生物学过程。Ucn3通过与CRHR2结合，激活多种信号通路，从而影响细胞功能。Ucn3的研究有助于深入理解CRH家族肽的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Giamouridis, Dimosthenis, Gao, Mei Hua, Lai, N Chin, Biessen, Erik A L, Hammond, H Kirk. 2018. Urocortin 3 Gene Transfer Increases Function of the Failing Murine Heart. In Human gene therapy, 30, 10-20. doi:10.1089/hum.2018.103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30003813/
2. Grunddal, Kaare V, Trammell, Samuel A J, Bæch-Laursen, Cecilie, Holst, Jens J, Kuhre, Rune E. 2022. Opposing roles of the entero-pancreatic hormone urocortin-3 in glucose metabolism in rats. In Diabetologia, 65, 1018-1031. doi:10.1007/s00125-022-05675-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35325259/
3. Zhang, Xin, Wu, Yuanbing, Hao, Jin, Chen, Defang, Li, Zhiqiong. 2016. Intraperitoneal injection urocortin-3 reduces the food intake of Siberian sturgeon (Acipenser baerii). In Peptides, 85, 80-88. doi:10.1016/j.peptides.2016.09.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27667703/
4. Tillinger, Andrej, Zvozilová, Alexandra, Mach, Mojmír, Dziewiczová, Lila, Osacká, Jana. 2024. Single Intranasal Administration of Ucn3 Affects the Development of PTSD Symptoms in an Animal Model. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms252211908. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39595978/
5. Deussing, Jan M, Breu, Johannes, Kühne, Claudia, Holsboer, Florian, Wurst, Wolfgang. . Urocortin 3 modulates social discrimination abilities via corticotropin-releasing hormone receptor type 2. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 30, 9103-16. doi:10.1523/JNEUROSCI.1049-10.2010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20610744/

资料下载

S-KO-15375_6J_83428_Ucn3_Exon 2_strategy.pdf
S-KO-15375_6J_83428_Ucn3_Exon 2_strategy.pdf
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