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Tlnrd1-KO 基因敲除小鼠

Tlnrd1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tlnrd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15325

品系全称

C57BL/6JCya-Tlnrd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-80889-Tlnrd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tlnrd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15325) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
talin rod domain containing 1
基因别称
Mesdc1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_030705.4 | Ensembl: ENSMUST00000094216
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1084 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Tlnrd1，也称为Talin rod domain-containing protein 1，是一种新型的α-螺旋蛋白，与Talin的R7R8杆状域具有22%的同源性。Tlnrd1在脊椎动物进化过程中高度保守，但在其功能方面的了解相对较少。研究表明，Tlnrd1与F-肌动蛋白结合，并形成一种新型的反平行二聚体，从而促进F-肌动蛋白的束状结构。此外，Tlnrd1还与RIAM和KANK等蛋白质结合，这些蛋白质也包含LD基序，与Talin R7R8具有相似性。在细胞中，Tlnrd1定位于肌动蛋白束和丝状伪足。增加Tlnrd1的表达可以增强细胞的丝状伪足形成和细胞迁移，而降低Tlnrd1的表达则会抑制这些过程[2]。

Tlnrd1在多种生物学过程中发挥作用。在冠状动脉疾病（CAD）中，研究发现43个CAD的全基因组关联研究（GWAS）信号聚集在脑海绵状血管畸形（CCM）信号通路中。该通路中的两个调节因子，CCM2和Tlnrd1，分别与一个CAD风险变异相关，调节其他CAD风险基因，并影响内皮细胞中的抗动脉粥样硬化过程。这表明CAD风险在一定程度上是由致病基因聚集在内皮细胞中的特定转录通路所驱动的。此外，研究发现Tlnrd1是CCM信号通路中的一个新成员，该通路在常见和罕见血管疾病（CAD和CCM）中共享基因[1]。

在癌症研究中，锌氧化物纳米颗粒（ZnO NPs）的抗癌作用主要依赖于细胞反应，如基因表达的改变。研究表明，ZnO NPs可以影响细胞转录组，而其对细胞翻译组的影响尚不清楚。通过核糖体分析，研究人员发现，在A549人肺癌细胞中，78个基因的转录和1,448个基因的翻译在ZnO NPs暴露1小时内受到影响。其中，TLNRD1基因的转录和翻译均受到上调。进一步研究表明，敲低TLNRD1或CCNB1IP1基因可以降低ZnO NPs诱导的细胞毒性。这表明TLNRD1在ZnO NPs抗癌作用中发挥重要作用[3]。

综上所述，Tlnrd1是一种新型的α-螺旋蛋白，与F-肌动蛋白结合并促进F-肌动蛋白的束状结构。Tlnrd1在冠状动脉疾病和癌症等疾病中发挥重要作用，参与调控内皮细胞功能和细胞迁移。此外，Tlnrd1还与ZnO NPs的抗癌作用相关。这些发现为深入研究Tlnrd1的功能和作用机制提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Schnitzler, Gavin R, Kang, Helen, Fang, Shi, Gupta, Rajat M, Engreitz, Jesse M. 2024. Convergence of coronary artery disease genes onto endothelial cell programs. In Nature, 626, 799-807. doi:10.1038/s41586-024-07022-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38326615/
2. Cowell, Alana R, Jacquemet, Guillaume, Singh, Abhimanyu K, Ivaska, Johanna, Goult, Benjamin T. 2021. Talin rod domain-containing protein 1 (TLNRD1) is a novel actin-bundling protein which promotes filopodia formation. In The Journal of cell biology, 220, . doi:10.1083/jcb.202005214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34264272/
3. Wei, Saisai, Guo, Wenhao, Qian, Yu, Gao, Xiangwei, Chen, Yicheng. 2021. Ribosome profiling reveals translatome remodeling in cancer cells in response to zinc oxide nanoparticles. In Aging, 13, 23119-23132. doi:10.18632/aging.203606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34620733/

资料下载

S-KO-15325_6J_80889_Tlnrd1_Exon 1_A_strategy.pdf
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