Selenok-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Selenok-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15311

品系全称

C57BL/6NCya-Selenokem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-80795-Selenok-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Selenok-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15311) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
selenoprotein K
基因别称
1110001C03Rik,HSPC030,Hsp30,Selk
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019979 | Ensembl: ENSMUST00000112268
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1931466Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired T cell, neutrophil, and macrophage calcium flux and increased susceptibility to viral infection.
基因SELENOK,也称为Selenoprotein K,是人体内一种重要的内质网(ER)蛋白。SELENOK主要功能包括调节ER应激、钙离子流动和抗氧化防御。SELENOK含有硒代半胱氨酸,这种独特的氨基酸赋予SELENOK抗氧化特性,使其在维持细胞内氧化还原平衡中发挥关键作用。此外,SELENOK还参与蛋白质棕榈酰化、囊泡运输和ER相关降解(ERAD)等细胞过程。

SELENOK在多种生理过程中发挥重要作用。在免疫系统中,SELENOK参与调节T细胞和嗜中性粒细胞的迁移,以及巨噬细胞和微胶质的迁移和吞噬作用。此外,SELENOK还与神经退行性疾病的发生有关,例如阿尔茨海默病和帕金森病。SELENOK在肿瘤发生发展中也发挥重要作用。例如,SELENOK基因敲低可诱导宫颈癌细胞发生铁死亡,从而抑制肿瘤生长[1]。在黑色素瘤中,SELENOK高表达与免疫细胞浸润程度增加和更好的预后相关[2]。

SELENOK的表达和功能受到多种因素的调控。例如,硒缺乏会导致SELENOK表达降低,从而影响细胞对氧化应激和ER应激的应对能力[3]。此外,SELENOK的表达还受到转录因子的调控,例如FoxO4、NRF2、ATF4和KLF4等[4]。这些转录因子可以直接结合到SELENOK基因启动子上,调节其表达水平。

SELENOK的研究对于深入理解细胞生理过程和疾病发生机制具有重要意义。SELENOK的功能失调与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和免疫疾病等。因此,SELENOK有望成为治疗这些疾病的新靶点。

参考文献:
1. Abdurahman, Anwar, Li, Yu, Jia, Shi-Zheng, Xu, Ying, Song, Guo-Li. . Knockdown of the SELENOK gene induces ferroptosis in cervical cancer cells. In Metallomics : integrated biometal science, 15, . doi:10.1093/mtomcs/mfad019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36921994/
2. Liu, Yang, Xia, Huan, Wang, Yongmei, Dai, Jie, Jia, Yi. 2024. Prognosis and immunotherapy in melanoma based on selenoprotein k-related signature. In International immunopharmacology, 137, 112436. doi:10.1016/j.intimp.2024.112436. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38857552/
3. Zhang, Wenyue, Sun, Xinyue, Lei, Yutian, Wang, Yuqi, Lin, Hongjin. 2022. Roles of selenoprotein K in oxidative stress and endoplasmic reticulum stress under selenium deficiency in chicken liver. In Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology : CBP, 264, 109504. doi:10.1016/j.cbpc.2022.109504. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36375805/
4. Ke, Jiang, Zhang, Dian-Guang, Liu, Sheng-Zan, Luo, Zhi. 2023. Functional analysis of selenok, selenot and selenop promoters and their regulation by selenium in yellow catfish Pelteobagrus fulvidraco. In Gene, 873, 147461. doi:10.1016/j.gene.2023.147461. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37149273/