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Btbd19-KO 基因敲除小鼠

Btbd19-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Btbd19-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15192

品系全称

C57BL/6JCya-Btbd19em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-78611-Btbd19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Btbd19-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15192) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BTB domain containing 19
基因别称
9530048O09Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001384196.1 | Ensembl: ENSMUST00000183310
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~3409 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Btbd19（Bromo and Tudor domain-containing protein 19）是一种含有溴结构和Tudor结构的蛋白质。溴结构域是一种蛋白质结构域，与染色质重塑和基因表达调控有关。Tudor结构域则与DNA和蛋白质的相互作用有关，参与基因表达的调控。Btbd19在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Btbd19在多种疾病中发挥重要作用，包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。在动脉粥样硬化中，Btbd19通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应，促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在糖尿病心肌病中，Btbd19通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。在结直肠癌中，Btbd19通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达，从而抑制肿瘤的转移[3]。此外，Btbd19的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[4]。

高风险神经母细胞瘤（NB）患者中，Btbd19表达显著上调，与不良预后有强相关性。Btbd19通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达，激活PI3K/AKT信号通路，促进NB细胞活性[5]。Btbd19通过促进PRC2和KDM5B在二价结构域上的结合，影响组蛋白修饰，进而调控二价结构基因的表达[6]

Btbd19不仅在RNA修饰中发挥作用，还具有独立的染色质调控功能。Btbd19可以与H3K27me3结合，招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化，从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[7]。此外，Btbd19还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[8]。

综上所述，Btbd19是一种重要的RNA甲基转移酶，参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。Btbd19在多种疾病中发挥重要作用，包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。此外，Btbd19还具有独立的染色质调控功能，影响基因表达和干细胞的多能性维持。Btbd19的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhang, Chao, Wang, Fubo, Guo, Fei, Tian, Feng, Yang, Bo. 2020. A 13-gene risk score system and a nomogram survival model for predicting the prognosis of clear cell renal cell carcinoma. In Urologic oncology, 38, 74.e1-74.e11. doi:10.1016/j.urolonc.2019.12.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31952997/
2. Li, Yingying, Cao, Bo, Lin, Mengmeng, Li, Guohui, Li, Chunyu. 2024. An integrative lipidomics and transcriptomics study revealing Bavachin and Icariin synergistically induce idiosyncratic liver injury. In Immunopharmacology and immunotoxicology, 46, 924-934. doi:10.1080/08923973.2024.2424293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39505304/

资料下载

S-KO-15192_6J_78611_Btbd19_Exon 2~8_A_strategy.pdf
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