Sec24a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sec24a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15041

品系全称

C57BL/6JCya-Sec24aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77371-Sec24a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sec24a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15041) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SEC24 homolog A, COPII coat complex component
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175255 | Ensembl: ENSMUST00000109097
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~5.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924621Mice homozygous for a null allele exhibit decreased circulating cholesterol level, decreased circulating LDL cholesterol level, and abnormal liver physiology.
SEC24A,也称为Sec24a,是一种在真核细胞中编码COPII衣被蛋白复合体亚基的基因。COPII衣被蛋白复合体是细胞内质网(ER)到高尔基体(Golgi)蛋白质运输的关键因素,它在维持细胞内蛋白质运输的稳态中发挥着重要作用。SEC24A在细胞中具有多种功能,包括调节细胞大小、维持内质网形态、参与细胞死亡过程以及与男性生育相关。

SEC24A在细胞大小和细胞周期调控中具有重要作用。研究表明,SEC24A基因的突变会导致细胞大小异常,例如在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中,SEC24A基因的突变会导致细胞异常增大,形成多倍体细胞[1]。此外,SEC24A还参与内质网形态的维持,其突变会导致内质网和Golgi体的异常聚集[6]。SEC24A还与细胞死亡过程相关,研究发现,SEC24A基因的缺失可以导致细胞对thapsigargin诱导的细胞死亡的敏感性降低[2]。

SEC24A在男性生育中也具有重要作用。研究发现,SEC24A基因的突变会导致花粉发育异常,从而影响男性生育能力[7]。此外,SEC24A还与其他基因共同参与维持内质网形态和功能,如GNOM-LIKE1/ERMO1[4]。

SEC24A在疾病中也具有重要作用。研究发现,SEC24A基因的突变或异常表达与多种疾病相关,如骨关节炎和神经元缺血再灌注损伤。在骨关节炎中,SEC24A基因的异常表达可以促进疾病的进展[3,5]。在神经元缺血再灌注损伤中,SEC24A基因的表达下调可以缓解神经元损伤[8]。

综上所述,SEC24A是一种重要的COPII衣被蛋白复合体亚基,参与细胞内蛋白质运输、细胞大小和细胞周期调控、内质网形态维持、细胞死亡过程以及男性生育等生物学过程。SEC24A的异常表达或突变与多种疾病相关,其研究对于深入理解细胞生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Qu, Xian, Chatty, Prerana Rao, Roeder, Adrienne H K. 2014. Endomembrane trafficking protein SEC24A regulates cell size patterning in Arabidopsis. In Plant physiology, 166, 1877-90. doi:10.1104/pp.114.246033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25315606/
2. Chidawanyika, Tamutenda, Sergison, Elizabeth, Cole, Michael, Mark, Kenneth, Supattapone, Surachai. 2018. SEC24A identified as an essential mediator of thapsigargin-induced cell death in a genome-wide CRISPR/Cas9 screen. In Cell death discovery, 4, 115. doi:10.1038/s41420-018-0135-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30588337/
3. Zhang, Zhongqiang, Yang, Bo, Zhou, Shuping, Wu, Junxing. 2021. CircRNA circ_SEC24A upregulates DNMT3A expression by sponging miR-26b-5p to aggravate osteoarthritis progression. In International immunopharmacology, 99, 107957. doi:10.1016/j.intimp.2021.107957. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34325283/
4. Nakano, Ryohei Thomas, Matsushima, Ryo, Ueda, Haruko, Nishimura, Mikio, Hara-Nishimura, Ikuko. 2009. GNOM-LIKE1/ERMO1 and SEC24a/ERMO2 are required for maintenance of endoplasmic reticulum morphology in Arabidopsis thaliana. In The Plant cell, 21, 3672-85. doi:10.1105/tpc.109.068270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19933201/
5. Dadihanc, Tuerxunjiang, Zhang, Yong, Li, Guo-Qing, Li, Zhi-Qiang, Ma, Hai-Rong. 2024. CircRNA SEC24A promotes osteoarthritis through miR-107-5p/CASP3 axis. In Regenerative therapy, 26, 60-70. doi:10.1016/j.reth.2024.04.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38828010/
6. Faso, Carmen, Chen, Ya-Ni, Tamura, Kentaro, Hawes, Chris, Brandizzi, Federica. 2009. A missense mutation in the Arabidopsis COPII coat protein Sec24A induces the formation of clusters of the endoplasmic reticulum and Golgi apparatus. In The Plant cell, 21, 3655-71. doi:10.1105/tpc.109.068262. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19933202/
7. Conger, Renata, Chen, Yani, Fornaciari, Silvia, Renna, Luciana, Brandizzi, Federica. 2011. Evidence for the involvement of the Arabidopsis SEC24A in male transmission. In Journal of experimental botany, 62, 4917-26. doi:10.1093/jxb/err174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21705385/
8. Xia, Wenbo, Ni, Xunran, Su, Qian, Wang, Xin, Su, Zhiqiang. 2022. The lncRNA NEAT1 Mediates Neuronal Cell Autophagy and Related Protein Expression After Cerebral Ischemia‒Reperfusion Injury. In Neurochemical research, 48, 1491-1503. doi:10.1007/s11064-022-03841-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36512294/