Klhl2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Klhl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-15023

品系全称

C57BL/6JCya-Klhl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-77113-Klhl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klhl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-15023) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kelch-like 2, Mayven
基因别称
6030411N21Rik,8530402H02Rik,ABP-KELCH,Mav
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178633.3 | Ensembl: ENSMUST00000034017
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~107 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924363Mice homozygous for null mutations are physically normal and do not exhibit hyperkalemia or metabolic acidosis, despite increased WNK4 protein levels in the kidney medulla.
KLHL2,也称为Kelch-like protein 2,是一种人类Kelch基因家族的成员。Kelch基因家族是一类编码富含半胱氨酸的蛋白质,这些蛋白质通常包含一个Kelch重复结构域,该结构域参与蛋白质-蛋白质相互作用。KLHL2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞信号传导、蛋白质降解和基因表达调控。

KLHL2在高血压疾病中发挥重要作用。研究表明,KLHL2可以与WNK激酶相互作用并促进其泛素化和降解。WNK激酶是一类重要的信号传导分子,参与调节血管张力和血压。KLHL2的缺失导致WNK激酶在肾脏中的积累,导致高血压疾病的发生[1]。此外,KLHL2还可以通过调节WNK激酶的表达和活性,影响血管平滑肌细胞的收缩和血管张力[2]。

KLHL2还与卵巢癌的发生和发展相关。研究表明,KLHL2在卵巢癌中表达下调,可能与DNA甲基化水平的升高有关[3]。KLHL2的表达下调可能促进肿瘤细胞的增殖和转移,导致卵巢癌的发生和发展。

KLHL2在急性肾损伤中也发挥作用。研究表明,KLHL2在急性肾损伤中表达下调,可能与细胞自噬的激活有关[4]。KLHL2的表达下调可能导致肾脏细胞的损伤和死亡,导致急性肾损伤的发生和发展。

KLHL2还与神经质相关。研究表明,KLHL2在神经质相关的基因位点中表达上调,可能与神经质的生理差异和神经质相关疾病的发生有关[5]。

KLHL2在多种生物学过程中发挥作用,包括高血压疾病、卵巢癌、急性肾损伤和神经质。KLHL2的研究有助于深入理解KLHL2在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Takahashi, Daiei, Mori, Takayasu, Wakabayashi, Mai, Sasaki, Sei, Uchida, Shinichi. 2013. KLHL2 interacts with and ubiquitinates WNK kinases. In Biochemical and biophysical research communications, 437, 457-62. doi:10.1016/j.bbrc.2013.06.104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23838290/
2. Zeniya, Moko, Morimoto, Nobuhisa, Takahashi, Daiei, Rai, Tatemitsu, Uchida, Shinichi. 2015. Kelch-Like Protein 2 Mediates Angiotensin II-With No Lysine 3 Signaling in the Regulation of Vascular Tonus. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 26, 2129-38. doi:10.1681/ASN.2014070639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25556166/
3. Gong, Guanghui, Lin, Ting, Yuan, Yishu. 2020. Integrated analysis of gene expression and DNA methylation profiles in ovarian cancer. In Journal of ovarian research, 13, 30. doi:10.1186/s13048-020-00632-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32192517/
4. Kasagi, Yuri, Takahashi, Daiei, Aida, Tomomi, Uchida, Shinichi, Sohara, Eisei. 2017. Impaired degradation of medullary WNK4 in the kidneys of KLHL2 knockout mice. In Biochemical and biophysical research communications, 487, 368-374. doi:10.1016/j.bbrc.2017.04.068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28414128/
5. Ohi, Kazutaka, Shimada, Takamitsu, Yasuyama, Toshiki, Uehara, Takashi, Kawasaki, Yasuhiro. 2017. Spatial and temporal expression patterns of genes around nine neuroticism-associated loci. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 77, 164-171. doi:10.1016/j.pnpbp.2017.04.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28433457/