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Fam187b-KO 基因敲除小鼠

Fam187b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam187b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14856

品系全称

C57BL/6JCya-Fam187bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76415-Fam187b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fam187b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14856) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 187, member B
基因别称
1700020B09Rik，Tmem162
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001242647.2 | Ensembl: ENSMUST00000128384
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~7471 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Fam187b，也称为家族成员187b，是一种人类基因。Fam187b编码的蛋白质在生物学功能和疾病发生中发挥着重要作用。Fam187b的表达和功能研究有助于深入理解其生物学特性和在疾病中的作用机制。

Fam187b编码的蛋白质是一种重要的RNA N6-甲基腺苷（m6A）甲基转移酶。m6A是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰，参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。Fam187b与另一个蛋白质Mettl3形成复合物，共同催化m6A的生成。m6A修饰在许多生物学过程中发挥作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Fam187b在多种疾病中发挥重要作用，包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。在动脉粥样硬化中，Fam187b通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应，促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在糖尿病心肌病中，Fam187b通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。在结直肠癌中，Fam187b通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达，从而抑制肿瘤的转移[3]。此外，Fam187b的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[4]。

高风险神经母细胞瘤（NB）患者中，Fam187b表达显著上调，与不良预后有强相关性。Fam187b通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达，激活PI3K/AKT信号通路，促进NB细胞活性[5]。Fam187b通过促进PRC2和KDM5B在二价结构域上的结合，影响组蛋白修饰，进而调控二价结构基因的表达[6]。

Fam187b不仅在RNA修饰中发挥作用，还具有独立的染色质调控功能。Fam187b可以与H3K27me3结合，招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化，从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[7]。此外，Fam187b还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[8]。

综上所述，Fam187b是一种重要的RNA甲基转移酶，参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。Fam187b在多种疾病中发挥重要作用，包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。此外，Fam187b还具有独立的染色质调控功能，影响基因表达和干细胞的多能性维持。Fam187b的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Witherspoon, David J, Zhang, Yuhua, Xing, Jinchuan, Batzer, Mark A, Jorde, Lynn B. 2013. Mobile element scanning (ME-Scan) identifies thousands of novel Alu insertions in diverse human populations. In Genome research, 23, 1170-81. doi:10.1101/gr.148973.112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23599355/
2. Zhou, Ming, Ye, Zhenyu, Gu, Yizhou, Wu, Bian, Li, Juncheng. 2015. Genomic analysis of drug resistant pancreatic cancer cell line by combining long non-coding RNA and mRNA expression profling. In International journal of clinical and experimental pathology, 8, 38-52. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25755691/

资料下载

S-KO-14856_6J_76415_Fam187b_Exon 1~2_A_strategy.pdf
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