Kxd1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Kxd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14692

品系全称

C57BL/6JCya-Kxd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75620-Kxd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kxd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14692) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
KxDL motif containing 1
基因别称
0610030B01Rik,2810422J05Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029366.2 | Ensembl: ENSMUST00000093456
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~6097 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922870Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced melanosomes in the choroid and retinal pigment epithelium and decreased platelet dense granule number.
Kxd1,也称为KxDL Motif Containing 1,是一种在多个生物学过程中发挥重要作用的基因。Kxd1的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、病毒感染和精神疾病等。

在癌症研究中,Kxd1的表达与癌症干细胞特性相关。研究表明,Kxd1的表达水平与肿瘤免疫治疗的反应性有关。通过整合单细胞和批量RNA测序数据,研究人员发现了一个新的干细胞特征(Stem.Sig),该特征与免疫检查点抑制剂(ICI)的耐药性显著相关。进一步的研究表明,Kxd1是Stem.Sig中显著富集的基因之一,表明Kxd1可能是一个有潜力的治疗靶点[1]。

Kxd1的表达还与精神疾病有关。在抑郁症研究中,Kxd1的表达与抗抑郁药物的治疗反应性相关。研究发现,Kxd1的表达水平与抗抑郁药物的治疗效果有关,表明Kxd1可能参与了抗抑郁药物的作用机制[2]。

此外,Kxd1还与病毒感染有关。在猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的研究中,Kxd1被发现在病毒复制过程中发挥重要作用。Kxd1的缺失导致病毒复制受限,表明Kxd1可能是病毒复制的重要宿主因子[3]。

在非小细胞肺癌(NSCLC)研究中,Kxd1的表达与预后相关。研究发现,Kxd1在NSCLC患者中显著上调,并与预后相关。此外,Kxd1的表达还与不同治疗方法的疗效相关,表明Kxd1可能是一个有潜力的治疗靶点[4]。

综上所述,Kxd1是一种在多个生物学过程中发挥重要作用的基因。Kxd1的表达与癌症、病毒感染和精神疾病的发生和发展密切相关。Kxd1的研究有助于深入理解Kxd1在疾病发生机制中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Zhen, Wang, Zi-Xian, Chen, Yan-Xing, Qiu, Miao-Zhen, Xu, Rui-Hua. 2022. Integrated analysis of single-cell and bulk RNA sequencing data reveals a pan-cancer stemness signature predicting immunotherapy response. In Genome medicine, 14, 45. doi:10.1186/s13073-022-01050-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35488273/
2. Hodgson, Karen, Tansey, Katherine E, Powell, Timothy R, McGuffin, Peter, Dobson, Richard. 2015. Transcriptomics and the mechanisms of antidepressant efficacy. In European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 26, 105-112. doi:10.1016/j.euroneuro.2015.10.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26621261/
3. Jiang, Jinhe, Sun, Yumei, Wang, Yunlong, Zhou, Ao, Zhang, Shujun. 2022. Genome-wide CRISPR/Cas9 screen identifies host factors important for porcine reproductive and respiratory syndrome virus replication. In Virus research, 314, 198738. doi:10.1016/j.virusres.2022.198738. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35318087/
4. Wang, Shunjun, Ma, HuSai, Li, Huayang, Jiang, Yupeng, Wu, Zhongkai. 2021. Alternatively Expressed Transcripts Analysis of Non-Small Cell Lung Cancer Cells under Different Hypoxic Microenvironment. In Journal of oncology, 2021, 5558304. doi:10.1155/2021/5558304. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33936200/