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Scrn3-KO 基因敲除小鼠

Scrn3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Scrn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14482

品系全称

C57BL/6JCya-Scrn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74616-Scrn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Scrn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14482) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
secernin 3
基因别称
4833415E20Rik，Ses3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_029022.1 | Ensembl: ENSMUST00000090811
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3949 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Scrn3，也称为Secernin-3，是一种在真核生物中广泛表达的蛋白质。Scrn3在细胞内的功能主要与细胞骨架的调控和细胞极性的维持有关。Scrn3蛋白通过与其他蛋白质的相互作用，参与了细胞分裂、细胞迁移和细胞信号传导等重要的生物学过程。Scrn3的表达受到多种因素的调控，包括细胞内的信号通路、细胞外的生长因子和细胞内的转录因子等。

Scrn3在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。例如，Scrn3的表达异常与乳腺癌的发生和发展有关。研究表明，Scrn3在乳腺癌细胞中的表达水平与患者的预后不良相关，提示Scrn3可能成为乳腺癌治疗的新靶点[1]。此外，Scrn3的表达异常还与Ebstein's anomaly（EA）的发生有关。研究发现，Scrn3在EA患者中的表达水平显著降低，提示Scrn3可能参与了EA的发病机制[2]。

Scrn3的功能和表达调控机制的研究，有助于深入理解细胞内信号传导和细胞骨架调控的分子机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Liu, Min, Zhou, Siying, Wang, Jinyan, Xu, Bin, Zhong, Shanliang. 2018. Identification of genes associated with survival of breast cancer patients. In Breast cancer (Tokyo, Japan), 26, 317-325. doi:10.1007/s12282-018-0926-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30341748/
2. Abu-Halima, Masood, Wagner, Viktoria, Becker, Lea Simone, Meese, Eckart, Abdul-Khaliq, Hashim. 2021. Integrated microRNA and mRNA Expression Profiling Identifies Novel Targets and Networks Associated with Ebstein's Anomaly. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10051066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33946378/

资料下载

S-KO-14482_6J_74616_Scrn3_Exon 3~5_A_strategy.pdf
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