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Lrrc17-KO 基因敲除小鼠

Lrrc17-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc17-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14452

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc17em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74511-Lrrc17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lrrc17-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14452) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 17
基因别称
37kDa，4833425M04Rik，6130400C22Rik，P37nb
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_028977.1 | Ensembl: ENSMUST00000035651
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921761Mice homozygous for a targeted allele exhibit normal phenotype.
更多信息
LRRC17，全称为富含亮氨酸重复序列17，是一种编码富含亮氨酸重复序列的蛋白质的基因。这类蛋白质在细胞信号传导、细胞粘附、细胞骨架组织以及细胞生长和分化中发挥着重要作用。LRRC17基因位于人类染色体11q13.2上，它所编码的蛋白质可能参与了多种生物学过程，包括细胞存活、细胞凋亡、细胞迁移以及细胞分化和发育等。

LRRC17在多种疾病的发生和发展中扮演着重要角色。研究表明，LRRC17的表达与卵巢癌患者的预后密切相关。高表达LRRC17的患者预后较差，这与LRRC17通过p53依赖性抗凋亡功能调节癌细胞存活有关[1]。此外，LRRC17的表达也与神经质有关。在一项关于神经质遗传基础的孟德尔随机化研究中，LRRC17被确定为与神经质相关的186个基因之一，表明LRRC17可能在神经质相关的精神疾病中发挥作用[2]。

在心肌梗死后心肌纤维化的过程中，LRRC17通过介导心脏成纤维细胞铁死亡来调节纤维化程度。研究发现，LRRC17的表达在心肌梗死后心肌纤维化过程中下调，而LRRC17的过表达可以抑制铁死亡相关蛋白的表达，减少活性氧的产生，并抑制成纤维细胞的迁移和活力[3]。

LRRC17还在骨代谢中发挥着重要作用。研究发现，LRRC17在股骨头坏死的患者中表达下调，而LRRC17的过表达可以促进骨形成并抑制脂肪生成，这可能是通过Wnt信号通路实现的[4]。此外，LRRC17还与2型糖尿病和骨关节炎的共病机制有关。LRRC17是这两种疾病共有的12个基因之一，参与p53、IL-17、NF-kB和MAPK信号通路，并在铁死亡和免疫调节中发挥作用[5]。

LRRC17在男性不育中也发挥着重要作用。研究发现，LRRC17在非梗阻性无精子症患者的睾丸组织中表达上调，这表明LRRC17可能在精子发生和睾丸功能中发挥作用[6]。此外，LRRC17还与维生素D缺乏症有关。研究发现，维生素D缺乏症可以抑制miR-196b-5p的表达，导致LRRC17的表达上调，从而抑制卵巢颗粒细胞的激素合成、增殖和凋亡[7]。

LRRC17在脂肪细胞的发生和分化中也发挥着重要作用。研究发现，LRRC17是棕色脂肪细胞的前体细胞的一个标志基因，这表明LRRC17可能在棕色脂肪细胞的生成和功能中发挥作用[8]。此外，LRRC17还与特发性肺纤维化有关。研究发现，LRRC17在特发性肺纤维化患者的肺组织中表达下调，这表明LRRC17可能在肺纤维化的发生和发展中发挥作用[9]。最后，LRRC17在Dupuytren病中也发挥着重要作用。研究发现，LRRC17在Dupuytren病的掌筋膜中表达上调，这表明LRRC17可能在Dupuytren病的发病机制中发挥作用[10]。

综上所述，LRRC17在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞存活、细胞凋亡、细胞迁移以及细胞分化和发育等。LRRC17在多种疾病的发生和发展中也发挥着重要作用，包括卵巢癌、神经质、心肌梗死后心肌纤维化、骨代谢异常、男性不育、维生素D缺乏症、脂肪细胞分化异常、特发性肺纤维化和Dupuytren病等。LRRC17的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Oh, Chang-Kyu, Park, Jeong Jun, Ha, Mihyang, Ko, Dai Sik, Kim, Yun Hak. . LRRC17 Is Linked to Prognosis of Ovarian Cancer Through a p53-dependent Anti-apoptotic Function. In Anticancer research, 40, 5601-5609. doi:10.21873/anticanres.14573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32988884/
2. Hong, Yanggang, Wang, Yi, Shu, Wanyi. 2024. Deciphering the genetic underpinnings of neuroticism: A Mendelian randomization study of druggable gene targets. In Journal of affective disorders, 370, 147-158. doi:10.1016/j.jad.2024.11.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39491682/
3. Hu, Yao, Peng, Xiaoping. 2024. Single-cell sequencing reveals LRRc17-mediated modulation of cardiac fibroblast ferroptosis in regulating myocardial fibrosis after myocardial infarction. In Cellular signalling, 121, 111293. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38996956/
4. Song, Da, Wu, Zhen-Song, Xu, Qi, Zhang, Chao, Wang, Da-Wei. 2021. LRRC17 regulates the bone metabolism of human bone marrow mesenchymal stem cells from patients with idiopathic necrosis of femoral head through Wnt signaling pathways: A preliminary report. In Experimental and therapeutic medicine, 22, 666. doi:10.3892/etm.2021.10098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33986831/
5. Song, Siyuan, Yu, Jiangyi. . Identification of the shared genes in type 2 diabetes mellitus and osteoarthritis and the role of quercetin. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e18127. doi:10.1111/jcmm.18127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38332532/
6. Hashemi Karoii, Danial, Azizi, Hossein, Skutella, Thomas. 2023. Altered G-Protein Transduction Protein Gene Expression in the Testis of Infertile Patients with Nonobstructive Azoospermia. In DNA and cell biology, 42, 617-637. doi:10.1089/dna.2023.0189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37610843/
7. Wan, Ting, Sun, Huiting, Mao, Zhilei, Shi, Yichao, Shang, Yuwei. . Vitamin D deficiency inhibits microRNA-196b-5p which regulates ovarian granulosa cell hormone synthesis, proliferation, and apoptosis by targeting RDX and LRRC17. In Annals of translational medicine, 9, 1775. doi:10.21037/atm-21-6081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35071469/
8. Tews, D, Schwar, V, Scheithauer, M, Fischer-Posovszky, P, Wabitsch, M. 2014. Comparative gene array analysis of progenitor cells from human paired deep neck and subcutaneous adipose tissue. In Molecular and cellular endocrinology, 395, 41-50. doi:10.1016/j.mce.2014.07.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25102227/
9. Zhang, Huizhe, Hua, Haibing, Wang, Cong, Hu, Xiaodong, Zhang, Yufeng. 2024. Construction of an artificial neural network diagnostic model and investigation of immune cell infiltration characteristics for idiopathic pulmonary fibrosis. In BMC pulmonary medicine, 24, 458. doi:10.1186/s12890-024-03249-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39289672/
10. Lee, Lucy C, Zhang, Andrew Y, Chong, Alphonsus K, Longaker, Michael T, Chang, James. . Expression of a novel gene, MafB, in Dupuytren's disease. In The Journal of hand surgery, 31, 211-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16473681/

资料下载

S-KO-14452_6J_74511_Lrrc17_Exon 2_strategy.pdf
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