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Stpg3-KO 基因敲除小鼠

Stpg3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Stpg3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14436

品系全称

C57BL/6JCya-Stpg3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74472-Stpg3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Stpg3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14436) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sperm tail PG rich repeat containing 3
基因别称
4933433C11Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_028961.1 | Ensembl: ENSMUST00000043774
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~161 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921722Male mice exhibit normal fertility.
更多信息
STPG3（serine/threonine protein phosphatase 3）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶，它参与多种生物学过程，包括细胞信号传导、细胞周期调控和细胞凋亡等。STPG3通过去磷酸化作用，调控蛋白质的活性和功能，进而影响细胞的生理和病理状态。

STPG3在多种癌症中发挥重要作用。例如，在前列腺癌中，STPG3的表达与患者的预后密切相关。一项研究发现，STPG3的表达与患者的年龄、T分期、N分期和Gleason评分等临床特征相关。此外，STPG3的表达还与免疫细胞浸润、免疫相关功能、免疫检查点、基因突变、肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）和药物敏感性等生物学特征相关[1]。这些研究表明，STPG3可能是一个潜在的治疗靶点，用于前列腺癌的诊断、预后评估和治疗。

除了在前列腺癌中的作用，STPG3在其他癌症中也发挥重要作用。例如，在结直肠癌中，STPG3的表达与患者的预后也密切相关。一项研究发现，STPG3的表达与患者的总体生存率（OS）相关，可以作为结直肠癌的预后评估指标[2]。此外，STPG3的表达还与免疫检查点的表达相关，提示STPG3可能影响结直肠癌的免疫微环境。

除了在癌症中的作用，STPG3在男性生殖系统中也发挥重要作用。一项研究发现，STPG3在睾丸中高表达，是睾丸特异性基因之一。然而，STPG3的敲除小鼠仍然具有生育能力，没有观察到生殖器官的缺陷，这表明STPG3对于男性生育能力可能不是必需的[3]。这些研究表明，STPG3可能是一个潜在的非激素男性避孕靶点。

综上所述，STPG3是一个重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶，参与多种生物学过程。STPG3在前列腺癌、结直肠癌和男性生殖系统中发挥重要作用。STPG3的表达与患者的预后密切相关，可能是一个潜在的治疗靶点。

参考文献：
1. Cheng, Xiaofeng, Zeng, Zhenhao, Yang, Heng, Zhang, Cheng, Wang, Gongxian. 2023. Novel cuproptosis-related long non-coding RNA signature to predict prognosis in prostate carcinoma. In BMC cancer, 23, 105. doi:10.1186/s12885-023-10584-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36717792/
2. Li, Na, Shen, Jiangli, Qiao, Ximin, Su, Hong-Bo, Zhang, Shuai. 2022. Long Non-Coding RNA Signatures Associated with Ferroptosis Predict Prognosis in Colorectal Cancer. In International journal of general medicine, 15, 33-43. doi:10.2147/IJGM.S331378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35018112/
3. Park, Soojin, Shimada, Keisuke, Fujihara, Yoshitaka, Matzuk, Martin M, Ikawa, Masahito. . CRISPR/Cas9-mediated genome-edited mice reveal 10 testis-enriched genes are dispensable for male fecundity. In Biology of reproduction, 103, 195-204. doi:10.1093/biolre/ioaa084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32561905/

资料下载

S-KO-14436_6J_74472_Stpg3_Exon 2_A_strategy.pdf
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