Perm1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Perm1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14325

品系全称

C57BL/6JCya-Perm1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74183-Perm1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Perm1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14325) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PPARGC1 and ESRR induced regulator, muscle 1
基因别称
2310042D19Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172417.3 | Ensembl: ENSMUST00000105572
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3219 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921433Mice homozygous for a null allele exhibit reduced ejection fraction, fractional shortening, and myocardial energy reserve.
Perm1,也称为PPARGC-1和ESRR诱导的肌肉特异性调节因子1,是一种在骨骼肌和心肌中发现的蛋白质,主要在细胞线粒体中表达。它在维持线粒体功能和能量代谢中起着关键作用。Perm1的表达受到过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)和雌激素相关受体(ERRs)的调控,这两个转录因子都是线粒体生物合成和能量代谢的重要调节因子。

Perm1在心脏中的功能已被广泛研究。研究表明,Perm1可以增强心脏的收缩能力,并促进线粒体的生物合成和生物能量。此外,Perm1还可以通过调节脂肪酸和碳水化合物代谢的基因表达来调节心脏的能量代谢。Perm1还与钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)相互作用,从而影响骨骼肌对耐力运动的反应。

Perm1在疾病中的作用也得到了研究。研究发现,Perm1在心力衰竭和肌肉疾病中的表达水平降低。Perm1的表达水平降低与肌肉功能的下降和能量代谢的紊乱有关。此外,Perm1还可以通过抑制O-GlcNAcylation来调节线粒体能量代谢。

Perm1的研究对于理解心脏和骨骼肌的能量代谢和功能具有重要意义。Perm1可能成为治疗心脏疾病和肌肉疾病的新靶点。未来的研究可以进一步探索Perm1的分子机制和功能,为开发新的治疗方法提供理论依据。

Perm1是一种重要的线粒体调节因子,在维持心脏和骨骼肌的能量代谢和功能中起着关键作用。Perm1可以增强心脏的收缩能力,促进线粒体的生物合成和生物能量,并通过调节脂肪酸和碳水化合物代谢的基因表达来调节心脏的能量代谢。Perm1还与CaMKII相互作用,从而影响骨骼肌对耐力运动的反应。Perm1在心力衰竭和肌肉疾病中的表达水平降低,与肌肉功能的下降和能量代谢的紊乱有关。此外,Perm1还可以通过抑制O-GlcNAcylation来调节线粒体能量代谢。Perm1的研究对于理解心脏和骨骼肌的能量代谢和功能具有重要意义,Perm1可能成为治疗心脏疾病和肌肉疾病的新靶点[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

参考文献:
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3. Oka, Shin-Ichi, Sreedevi, Karthi, Shankar, Thirupura S, Drakos, Stavros G, Warren, Junco S. 2022. PERM1 regulates energy metabolism in the heart via ERRα/PGC-1α axis. In Frontiers in cardiovascular medicine, 9, 1033457. doi:10.3389/fcvm.2022.1033457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36419485/
4. Soares Menezes, Eveline, Wu, Zeyu, Renwick, John R M, Moran-MacDonald, Andres, Gurd, Brendon J. 2024. PERM1-An Emerging Transcriptional Regulator of Mitochondrial Biogenesis: A Systematic Review. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15101305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39457429/
5. Cho, Yoshitake, Tachibana, Shizuko, Hazen, Bethany C, Russell, Aaron P, Kralli, Anastasia. 2019. Perm1 regulates CaMKII activation and shapes skeletal muscle responses to endurance exercise training. In Molecular metabolism, 23, 88-97. doi:10.1016/j.molmet.2019.02.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30862473/
6. Cho, Yoshitake, Tachibana, Shizuko, Lam, Kayla, Murphy, Anne N, Ross, Robert S. 2021. Perm1 promotes cardiomyocyte mitochondrial biogenesis and protects against hypoxia/reoxygenation-induced damage in mice. In The Journal of biological chemistry, 297, 100825. doi:10.1016/j.jbc.2021.100825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34029594/
7. Sreedevi, Karthi, James, Amina, Do, Sara, Zaitsev, Alexey V, Warren, Junco S. 2024. PERM1 regulates mitochondrial energetics through O-GlcNAcylation in the heart. In Journal of molecular and cellular cardiology, 198, 1-12. doi:10.1016/j.yjmcc.2024.11.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39581161/
8. Oka, Shin-Ichi, Sabry, Amira D, Horiuchi, Amanda K, Sadoshima, Junichi, Warren, Junco S. 2020. Perm1 regulates cardiac energetics as a downstream target of the histone methyltransferase Smyd1. In PloS one, 15, e0234913. doi:10.1371/journal.pone.0234913. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32574189/
9. Cho, Yoshitake, Hazen, Bethany C, Gandra, Paulo G, Russell, Aaron P, Kralli, Anastasia. 2015. Perm1 enhances mitochondrial biogenesis, oxidative capacity, and fatigue resistance in adult skeletal muscle. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 30, 674-87. doi:10.1096/fj.15-276360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26481306/
10. Rubio-Tomás, Teresa, Soler-Botija, Carolina, Martínez-Estrada, Ofelia, Villena, Josep A. 2024. Transcriptional control of cardiac energy metabolism in health and disease: Lessons from animal models. In Biochemical pharmacology, 224, 116185. doi:10.1016/j.bcp.2024.116185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38561091/