Irak3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Irak3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14238

品系全称

C57BL/6JCya-Irak3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73914-Irak3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Irak3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14238) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin-1 receptor-associated kinase 3
基因别称
4833428C18Rik,IRAK-M
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028679 | Ensembl: ENSMUST00000020448
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921164Mice homozygous for disruptions in this gene display abnormal inflammatory responses to bacterial infections and loose bone mass with age.
IL-1受体相关激酶3(Interleukin-1 receptor-associated kinase 3,IRAK3)是一种重要的信号转导分子,属于IL-1受体相关激酶家族,参与多种免疫和炎症反应。IRAK3在免疫系统中的作用是通过抑制MyD88依赖性信号通路来调节炎症反应。在哺乳动物中,IRAK3通常被认为是一种负调控因子,能够抑制炎症反应,而IRAK1和IRAK4则起正调控作用。IRAK3的表达和活性受到多种因素的调节,包括基因表达、蛋白质翻译后修饰和细胞内定位等。

IRAK3在多种疾病中发挥着重要作用,包括心血管疾病、自身免疫性疾病、癌症和神经系统疾病等。例如,研究发现IRAK3基因沉默可以预防心脏破裂和心室重构,从而防止急性心肌梗死(AMI)的进展[1]。此外,IRAK3的表达水平与类风湿性关节炎(RA)的发病机制和临床活动性相关,RA患者的CD14+单核细胞中IRAK3的表达水平低于健康对照组[2]。在肺癌中,IRAK3的表达水平与预后和免疫治疗效果相关,高表达IRAK3的患者预后较差,且对免疫治疗的反应较差[3]。在肝细胞癌(HCC)中,IRAK3的甲基化水平与肿瘤分期和预后相关,甲基化水平高的患者预后较差[4]。在骨关节炎(OA)和代谢综合征(MetS)中,IRAK3是潜在的诊断候选基因之一,可以用于诊断OA和MetS患者[5]。

IRAK3的功能和调控机制仍需要进一步研究,以深入理解其在免疫和炎症反应中的作用及其在疾病发生发展中的机制。通过对IRAK3的研究,可以开发新的治疗方法和药物,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ge, Zhen-Wei, Wang, Bao-Cai, Hu, Jun-Long, Liu, Lin, Cheng, Zhao-Yun. 2018. IRAK3 gene silencing prevents cardiac rupture and ventricular remodeling through negative regulation of the NF-κB signaling pathway in a mouse model of acute myocardial infarction. In Journal of cellular physiology, 234, 11722-11733. doi:10.1002/jcp.27827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30536946/
2. Gomes da Silva, Isaura Isabelle Fonseca, Barbosa, Alexandre Domingues, Souto, Fabricio Oliveira, Souza, Paulo Roberto Eleuterio de, Sandrin-Garcia, Paula. 2021. MYD88, IRAK3 and Rheumatoid Arthritis pathogenesis: Analysis of differential gene expression in CD14 + monocytes and the inflammatory cytokine levels. In Immunobiology, 226, 152152. doi:10.1016/j.imbio.2021.152152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34735922/
3. . 2022. Retraction. In Journal of cellular physiology, 237, 2297. doi:10.1002/jcp.30671. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35262927/
4. Zhou, Yang, Rao, Wei, Li, Zhao, Gao, Shugeng, He, Jie. 2024. IL-1 receptor-associated kinase 3 (IRAK3) in lung adenocarcinoma predicts prognosis and immunotherapy resistance: involvement of multiple inflammation-related pathways. In Translational lung cancer research, 13, 2139-2161. doi:10.21037/tlcr-24-391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39430338/
5. Kuo, Chih-Chi, Shih, Yu-Lueng, Su, Her-Young, Yu, Mu-Hsien, Lin, Ya-Wen. . Methylation of IRAK3 is a novel prognostic marker in hepatocellular carcinoma. In World journal of gastroenterology, 21, 3960-9. doi:10.3748/wjg.v21.i13.3960. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25852282/