Glipr1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Glipr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14187

品系全称

C57BL/6JCya-Glipr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73690-Glipr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Glipr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14187) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GLI pathogenesis related 1
基因别称
2410114O14Rik,RTVP-1,RTVP1,gliPR 1,mRTVP-1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028608.3 | Ensembl: ENSMUST00000074805
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~3591 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920940Targeted inactivation of this gene renders mice more vulnerable to spontaneous tumorigenesis, leading to the formation of a wide spectrum of tumors and significantly shorter tumor-free survival times.
GLIPR1,也称为GLI pathogenesis-related 1,是一个与多种生物学过程相关的基因。它最初在胶质母细胞瘤中被发现,并被认为是与胶质瘤发生相关的蛋白质。然而,GLIPR1的功能并不局限于胶质瘤,它在其他类型的癌症中也有着重要的生物学作用。

研究表明,GLIPR1在前列腺癌、肺癌、膀胱癌和甲状腺癌中发挥着肿瘤抑制的作用。在前列腺癌中,高水平的GLIPR1可以诱导细胞凋亡和肿瘤蛋白的破坏。在肺癌中,GLIPR1的表达上调可以抑制肺癌细胞的生长,部分是通过抑制ErbB3信号通路实现的。此外,GLIPR1还可以通过促进免疫细胞激活和产生抗肿瘤免疫反应来抑制肿瘤生长。这些研究结果揭示了GLIPR1在肿瘤抑制中的重要作用[2,3,5,6,7]。

除了肿瘤抑制的作用,GLIPR1还与多囊卵巢综合征(PCOS)和反复植入失败(RIF)的发生有关。研究发现,PCOS患者的子宫内膜中免疫细胞发生了改变,导致慢性低度炎症,进而导致RIF的发生。GLIPR1作为PCOS和RIF的共有诊断基因,可能在PCOS和RIF的发生发展中起着关键作用。此外,GLIPR1还与猪的背膘厚度有关,其表达水平和遗传变异与猪的背膘厚度呈显著相关[1,4]。

综上所述,GLIPR1是一个功能多样的基因,它在肿瘤抑制、PCOS和RIF的发生发展中发挥着重要作用。GLIPR1的研究不仅有助于深入理解这些生物学过程的机制,还为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Wenhui, Yang, Qingling, Hu, Linli, Zeng, Xinxin, Sun, Yingpu. 2023. Shared diagnostic genes and potential mechanism between PCOS and recurrent implantation failure revealed by integrated transcriptomic analysis and machine learning. In Frontiers in immunology, 14, 1175384. doi:10.3389/fimmu.2023.1175384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37261354/
2. Wang, Junjie, Li, Zeyu, Yin, Fenfen, Wang, Zhengxin, Sheng, Xiumei. 2021. Glioma pathogenesis-related protein 1 performs dual functions in tumor cells. In Cancer gene therapy, 29, 253-263. doi:10.1038/s41417-021-00321-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33742130/
3. Sonpavde, Guru, Thompson, Timothy C, Jain, Rajul K, Miles, Brian J, Kadmon, Dov. 2011. GLIPR1 tumor suppressor gene expressed by adenoviral vector as neoadjuvant intraprostatic injection for localized intermediate or high-risk prostate cancer preceding radical prostatectomy. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 17, 7174-82. doi:10.1158/1078-0432.CCR-11-1899. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21933889/
4. Liu, Xin, Li, Hanmei, Zhang, Longchao, Wang, Ligang, Wang, Lixian. 2022. Expression and Genetic Effects of GLI Pathogenesis-Related 1 Gene on Backfat Thickness in Pigs. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13081448. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36011359/
5. Karantanos, Theodoros, Tanimoto, Ryuta, Edamura, Kohei, Park, Sanghee, Thompson, Timothy C. 2013. Systemic GLIPR1-ΔTM protein as a novel therapeutic approach for prostate cancer. In International journal of cancer, 134, 2003-13. doi:10.1002/ijc.28529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24590455/
6. Thompson, Timothy C. . Glioma pathogenesis-related protein 1: tumor-suppressor activities and therapeutic potential. In Yonsei medical journal, 51, 479-83. doi:10.3349/ymj.2010.51.4.479. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20499410/
7. Tabata, K, Kurosaka, S, Watanabe, M, Floryk, D, Thompson, T C. 2011. Tumor growth and metastasis suppression by Glipr1 gene-modified macrophages in a metastatic prostate cancer model. In Gene therapy, 18, 969-78. doi:10.1038/gt.2011.51. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21512508/