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Pebp4-KO 基因敲除小鼠
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基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
phosphatidylethanolamine binding protein 4
基因别称
PEBP-4
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_028560 | Ensembl: ENSMUST00000022678
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
PEBP4，即磷脂酰乙醇胺结合蛋白4，是一种在多种生物过程中发挥重要作用的蛋白质。作为一种抗凋亡蛋白，PEBP4在多种恶性肿瘤中异常表达，其表达水平与肿瘤的进展、侵袭和转移密切相关。研究发现，PEBP4通过多种信号通路影响肿瘤细胞的生物学行为，包括细胞周期、凋亡、迁移和侵袭等。此外，PEBP4还参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。
在肺癌中，PEBP4的表达水平与肿瘤的预后密切相关。研究发现，PEBP4在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中表达上调，且与肿瘤的侵袭和转移相关[1]。此外，PEBP4还与NSCLC的化疗耐药性相关。研究发现，PEBP4的过表达可以降低NSCLC细胞对顺铂的敏感性，而PEBP4的表达下调则可以增强细胞对顺铂的敏感性[2,8]。这些研究结果表明，PEBP4可以作为NSCLC治疗的一个潜在靶点。
在前列腺癌中，PEBP4的表达下调与慢性非细菌性前列腺炎（CNP）的发生发展相关。研究发现，PEBP4的敲除可以导致小鼠发生CNP，并且可以促进NF-κB信号通路的活化[3]。此外，PEBP4的表达下调还可以增加前列腺炎复发的风险。这些研究结果表明，PEBP4在前列腺癌的发生发展中发挥重要作用，可以作为CNP治疗的一个潜在靶点。
在胃癌中，PEBP4的表达上调与肿瘤的增殖、侵袭和转移相关。研究发现，PEBP4在胃癌组织中表达上调，且与肿瘤的侵袭和转移相关[4]。此外，PEBP4还可以通过激活PI3K/Akt信号通路促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。这些研究结果表明，PEBP4可以作为胃癌治疗的一个潜在靶点。
在前列腺癌中，PEBP4的表达下调可以抑制缺氧诱导的上皮-间质转化（EMT），从而抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭[5]。此外，PEBP4的表达下调还可以抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路的活化。这些研究结果表明，PEBP4在前列腺癌的发生发展中发挥重要作用，可以作为前列腺癌治疗的一个潜在靶点。
在乳腺癌中，PEBP4的表达上调与肿瘤的增殖、迁移和侵袭相关。研究发现，PEBP4在乳腺癌细胞系中表达上调，且与肿瘤的增殖、迁移和侵袭相关[6]。此外，PEBP4还可以通过激活PI3K/Akt信号通路促进肿瘤细胞的增殖和迁移。这些研究结果表明，PEBP4可以作为乳腺癌治疗的一个潜在靶点。
在胶质瘤中，PEBP4的表达上调与肿瘤的增殖、侵袭和转移相关。研究发现，PEBP4在胶质瘤细胞系中表达上调，且与肿瘤的增殖、侵袭和转移相关[7]。此外，PEBP4还可以通过激活ERK1/2信号通路促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。这些研究结果表明，PEBP4可以作为胶质瘤治疗的一个潜在靶点。
综上所述，PEBP4是一种重要的蛋白质，在多种肿瘤的发生发展中发挥重要作用。PEBP4的表达水平与肿瘤的侵袭、转移和化疗耐药性密切相关，可以作为多种肿瘤治疗的一个潜在靶点。
参考文献：
1. Yu, Gui-Ping, Huang, Bin, Chen, Guo-Qiang, Ji, Yong, Shen, Zhen-Ya. 2011. PEBP4 gene expression and its significance in invasion and metastasis of non-small cell lung cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 33, 223-8. doi:10.1007/s13277-011-0265-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22076923/
2. Yu, Guiping, Zhong, Ning, Chen, Guoqiang, Huang, Bin, Wu, Song. 2014. Downregulation of PEBP4, a target of miR-34a, sensitizes drug-resistant lung cancer cells. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 35, 10341-9. doi:10.1007/s13277-014-2284-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25038915/
3. He, Hailan, Xiao, Guancheng, Hu, Xing, Zou, Xiaofeng, Zou, Junrong. 2024. Knockout of phosphatidylethanolamine binding protein4 (PEBP4) promotes chronic non-bacterial prostatitis by mediating the activation of NF-κB signaling. In Andrology, 13, 331-341. doi:10.1111/andr.13647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38591173/
4. Wu, Zijian, Liu, Bin, Zheng, Xuemin, Hou, Huijing, Li, Ying. . Role of the PEBP4 protein in the development and metastasis of gastric cancer. In Oncotarget, 8, 18177-18184. doi:10.18632/oncotarget.15255. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28193908/
5. Li, Weiping, Dong, Yongchao, Zhang, Bin, Yang, Xukai, Wang, He. 2016. PEBP4 silencing inhibits hypoxia-induced epithelial-to-mesenchymal transition in prostate cancer cells. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 81, 1-6. doi:10.1016/j.biopha.2016.03.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27261570/
6. Wang, Shun-Chang, Zhou, Fang, Zhou, Zhen-Yu, Chang, Liang, Ma, Ming-de. 2017. Knockdown of PEBP4 suppresses proliferation, migration and invasion of human breast cancer cells. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 90, 659-664. doi:10.1016/j.biopha.2017.03.098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28415045/
7. Huang, Ren-Qiang, Wang, Song-Qing, Zhu, Qing-Bao, Chen, Rui, Lu, Yi-Cheng. 2018. Knockdown of PEBP4 inhibits human glioma cell growth and invasive potential via ERK1/2 signaling pathway. In Molecular carcinogenesis, 58, 135-143. doi:10.1002/mc.22915. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30255656/
8. Zhao, Z, Zhang, L, Yao, Q, Tao, Z. 2015. miR-15b regulates cisplatin resistance and metastasis by targeting PEBP4 in human lung adenocarcinoma cells. In Cancer gene therapy, 22, 108-14. doi:10.1038/cgt.2014.73. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25721211/
| 精子检测 | ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证 | 交付状态 | 活体/精子 |
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