Usp13-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Usp13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13989

品系全称

C57BL/6JCya-Usp13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72607-Usp13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Usp13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13989) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin specific peptidase 13 (isopeptidase T-3)
基因别称
2700071E21Rik,ISOT3,IsoT-3
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001013024 | Ensembl: ENSMUST00000072312
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919857Mice homozygous for a null allele exhibit increased susceptibility to LPS- or Pseudomonas aeruginosa (strain PA103)- induced lung inflammation and injury.
Usp13,也称为Ubiquitin-Specific Protease 13,是一种重要的去泛素化酶。去泛素化酶能够去除泛素蛋白的泛素链,从而影响泛素化蛋白的稳定性、功能和定位。Usp13的去泛素化活性参与调节多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡,以及DNA损伤修复和抗病毒反应。

在细胞增殖和肿瘤发生方面,Usp13发挥着重要作用。研究发现,Usp13能够去泛素化并稳定ZHX2蛋白,进而促进肾透明细胞癌的发生[1]。此外,Usp13还能够通过改变肺泡上皮细胞的谱系可塑性,驱动肺鳞状细胞癌的发生[2]。此外,Usp13还能够通过调节MDM2蛋白的稳定性,影响细胞衰老和肺老化过程[4]。

在细胞死亡和抗病毒反应方面,Usp13也发挥着重要作用。研究发现,Usp13能够去泛素化并稳定NFE2L2蛋白,从而促进铁死亡向自噬的转化,并抑制KRAS突变型肺癌的生长[3]。此外,Usp13还能够去泛素化并稳定p62蛋白,进而促进自噬和抗氧化反应基因的激活[5]。此外,Usp13还能够去泛素化并稳定STING蛋白,从而抑制抗病毒反应[6]。

在肿瘤转移方面,Usp13也发挥着重要作用。研究发现,Usp13能够去泛素化并稳定Twist1蛋白,进而促进乳腺癌的转移[7]。此外,Usp13还能够去泛素化并稳定MCL1蛋白,从而促进肿瘤细胞对BH3类似物抑制剂的敏感性[8]。

在甲状腺癌方面,研究发现,USP13基因的杂合子错义变异与甲状腺癌的发生相关[9]。在卵巢癌方面,研究发现,USP13基因的扩增能够驱动卵巢癌的代谢,并促进肿瘤生长[10]。

综上所述,Usp13是一种重要的去泛素化酶,参与调节多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡,以及DNA损伤修复和抗病毒反应。Usp13在多种癌症的发生、发展和转移中发挥着重要作用,可能成为癌症治疗的新靶点。

参考文献:
1. Xie, Haibiao, Zhou, Jin, Liu, Xijuan, Gong, Kan, Zhang, Qing. 2022. USP13 promotes deubiquitination of ZHX2 and tumorigenesis in kidney cancer. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, e2119854119. doi:10.1073/pnas.2119854119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36037364/
2. Kwon, Juntae, Zhang, Jinmin, Mok, Boram, Toretsky, Jeffrey, Han, Cecil. 2023. USP13 drives lung squamous cell carcinoma by switching lung club cell lineage plasticity. In Molecular cancer, 22, 204. doi:10.1186/s12943-023-01892-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38093367/
3. Chen, Ling, Ning, Jieling, Linghu, Li, Zhang, Bin, Tao, Yongguang. 2024. USP13 facilitates a ferroptosis-to-autophagy switch by activation of the NFE2L2/NRF2-SQSTM1/p62-KEAP1 axis dependent on the KRAS signaling pathway. In Autophagy, 21, 565-582. doi:10.1080/15548627.2024.2410619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39360581/
4. He, Jinshan, Baoyinna, Boina, Taleb, Sarah J, Zhao, Jing, Zhao, Yutong. 2023. USP13 regulates cell senescence through mediating MDM2 stability. In Life sciences, 331, 122044. doi:10.1016/j.lfs.2023.122044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37634814/
5. Lee, Bin, Kim, Young Hun, Lee, Woori, Kwak, Man Sup, Shin, Jeon-Soo. 2023. USP13 deubiquitinates p62/SQSTM1 to induce autophagy and Nrf2 release for activating antioxidant response genes. In Free radical biology & medicine, 208, 820-832. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2023.09.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37776917/
6. Sun, He, Zhang, Qiang, Jing, Ying-Ying, Lin, Dandan, Zhong, Bo. 2017. USP13 negatively regulates antiviral responses by deubiquitinating STING. In Nature communications, 8, 15534. doi:10.1038/ncomms15534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28534493/
7. Zhao, Binggong, Huo, Wei, Yu, Xiaomin, Li, Shujing, Wu, Huijian. 2023. USP13 promotes breast cancer metastasis through FBXL14-induced Twist1 ubiquitination. In Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands), 46, 717-733. doi:10.1007/s13402-023-00779-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36732432/
8. Zhang, Shengzhe, Zhang, Meiying, Jing, Ying, Di, Wen, Zhuang, Guanglei. 2018. Deubiquitinase USP13 dictates MCL1 stability and sensitivity to BH3 mimetic inhibitors. In Nature communications, 9, 215. doi:10.1038/s41467-017-02693-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29335437/
9. Maria, Andrea G, Azevedo, Bruna, Settas, Nikolaos, Stratakis, Constantine A, Faucz, Fabio R. 2022. USP13 genetics and expression in a family with thyroid cancer. In Endocrine, 77, 281-290. doi:10.1007/s12020-022-03068-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35583846/
10. Han, Cecil, Yang, Lifeng, Choi, Hyun Ho, Nagrath, Deepak, Lu, Xiongbin. 2016. Amplification of USP13 drives ovarian cancer metabolism. In Nature communications, 7, 13525. doi:10.1038/ncomms13525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27892457/