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Aldh1b1-KO 基因敲除小鼠

Aldh1b1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Aldh1b1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13969

品系全称

C57BL/6JCya-Aldh1b1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72535-Aldh1b1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Aldh1b1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13969) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
aldehyde dehydrogenase 1 family, member B1
基因别称
2700007F14Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_028270 | Ensembl: ENSMUST00000044384
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919785Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased fasting circulating glucose levels and decreased blood acetaldehyde clearance. Mice homozygous for a different knock-out allele display defects in beta cell development and functionality, and develop glucose intolerance, age-dependent hyperglycemia, and insulin resistance.
更多信息
Aldh1b1，也称为醛脱氢酶1B1，是一种线粒体酶，参与多种生物学过程。在正常生理条件下，Aldh1b1主要在结肠干细胞中表达，而在肿瘤组织中，Aldh1b1的表达水平显著升高。Aldh1b1的功能包括代谢醛类物质、调节线粒体代谢和参与肿瘤发生等。

研究表明，Aldh1b1在结直肠癌的发生和发展中起着关键作用。在结肠癌组织中，Aldh1b1的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关。Aldh1b1通过调节Wnt/β-catenin、Notch和PI3K/Akt等信号通路，促进肿瘤细胞的生长、增殖和转移。此外，Aldh1b1还可以影响肿瘤微环境，促进肿瘤血管生成和免疫抑制，从而进一步促进肿瘤的发生和发展[3]。

除了在结直肠癌中的作用，Aldh1b1还与胰腺癌的发生和发展密切相关。在胰腺癌组织中，Aldh1b1的表达水平也显著升高，并且与肿瘤的侵袭性和转移能力相关。研究表明，Aldh1b1通过调节细胞增殖和凋亡，促进肿瘤细胞的生长和存活。此外，Aldh1b1还可以影响肿瘤微环境，促进肿瘤血管生成和免疫抑制，从而进一步促进肿瘤的发生和发展[5]。

除了肿瘤发生，Aldh1b1还参与其他生物学过程。例如，Aldh1b1可以调节线粒体代谢，影响细胞能量代谢和氧化应激水平。此外，Aldh1b1还可以影响细胞凋亡和细胞应激反应，参与细胞死亡和炎症反应的调节[2]。

Aldh1b1的表达和功能受到多种因素的调控。例如，Aldh1b1的表达受到转录因子的调控，如NR5A2。NR5A2是一种肝细胞特异性转录因子，可以下调Aldh1b1的表达，从而影响线粒体代谢和细胞死亡[4]。此外，Aldh1b1的功能还受到蛋白质翻译后修饰的调控，如磷酸化和乙酰化等。

近年来，针对Aldh1b1的小分子抑制剂研究取得了一定的进展。研究表明，小分子抑制剂可以抑制Aldh1b1的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。此外，小分子抑制剂还可以影响肿瘤微环境，抑制肿瘤血管生成和免疫抑制，从而进一步抑制肿瘤的发生和发展[1]。

综上所述，Aldh1b1是一种重要的线粒体酶，参与多种生物学过程。Aldh1b1在肿瘤发生、线粒体代谢和细胞应激反应等方面发挥着重要作用。Aldh1b1的表达和功能受到多种因素的调控，包括转录因子和蛋白质翻译后修饰等。针对Aldh1b1的小分子抑制剂研究为肿瘤治疗提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Feng, Zhiping, Hom, Marisa E, Bearrood, Thomas E, Kuo, Calvin J, Chen, James K. 2022. Targeting colorectal cancer with small-molecule inhibitors of ALDH1B1. In Nature chemical biology, 18, 1065-1075. doi:10.1038/s41589-022-01048-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35788181/
2. Wang, Yewei, Popovic, Zeljka, Charkoftaki, Georgia, Chen, Ying, Vasiliou, Vasilis. 2023. Multi-omics profiling reveals cellular pathways and functions regulated by ALDH1B1 in colon cancer cells. In Chemico-biological interactions, 384, 110714. doi:10.1016/j.cbi.2023.110714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37716420/
3. Singh, Surendra, Arcaroli, John, Chen, Ying, Jimeno, Antonio, Vasiliou, Vasilis. 2015. ALDH1B1 Is Crucial for Colon Tumorigenesis by Modulating Wnt/β-Catenin, Notch and PI3K/Akt Signaling Pathways. In PloS one, 10, e0121648. doi:10.1371/journal.pone.0121648. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25950950/
4. Zhao, Rong, Guo, Zizhen, Lu, Kaikai, Yin, Chunyan, Li, Dongmin. 2024. Hepatocyte-specific NR5A2 deficiency induces pyroptosis and exacerbates non-alcoholic steatohepatitis by downregulating ALDH1B1 expression. In Cell death & disease, 15, 770. doi:10.1038/s41419-024-07151-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39438459/
5. Singh, Surendra, Arcaroli, John J, Orlicky, David J, Thompson, David C, Vasiliou, Vasilis. . Aldehyde Dehydrogenase 1B1 as a Modulator of Pancreatic Adenocarcinoma. In Pancreas, 45, 117-22. doi:10.1097/MPA.0000000000000542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26566217/

资料下载

S-KO-13969_6J_72535_Aldh1b1_Exon 2_strategy.pdf
S-KO-13969_6J_72535_Aldh1b1_Exon 2_strategy.pdf
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