Aifm3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Aifm3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13858

品系全称

C57BL/6JCya-Aifm3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72168-Aifm3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Aifm3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13858) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
apoptosis-inducing factor, mitochondrion-associated 3
基因别称
2810401C16Rik,Aifl
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175178 | Ensembl: ENSMUST00000023448
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919418Homozygous knock-out mice are viable and do not exhibit neural tube defects. Another null allele shows increased fasting glucose levels and circulating aspartate transaminase level with abnormal cholesterol homeostasis.
Aifm3,也称为凋亡诱导因子,线粒体相关3,是一种重要的线粒体蛋白质。Aifm3主要存在于线粒体中,参与多种生物学过程,包括细胞凋亡、细胞代谢和细胞信号传导。Aifm3在细胞凋亡过程中发挥着重要作用,它可以通过释放到细胞质中,激活下游的凋亡信号通路,导致细胞凋亡的发生。此外,Aifm3还参与细胞代谢,如线粒体呼吸链的复合物III的组装和功能调节。Aifm3还参与细胞信号传导,如与多种信号分子相互作用,影响细胞生长、分化和存活。

Aifm3在多种疾病中发挥重要作用,包括急性肾损伤、胆管癌和乳腺癌。在急性肾损伤中,Aifm3的异常表达可能导致细胞损伤和肾功能受损[1]。在胆管癌中,Aifm3的过度表达与肿瘤的转移和患者的不良预后相关[2,4]。在乳腺癌中,Aifm3的表达水平与肿瘤的大小、淋巴结转移、TNM分期和分子分型相关,可能是乳腺癌患者预后的一个重要预测因素[3]。

Aifm3的研究有助于深入理解细胞凋亡、细胞代谢和细胞信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tonnus, Wulf, Meyer, Claudia, Steinebach, Christian, Conrad, Marcus, Linkermann, Andreas. 2021. Dysfunction of the key ferroptosis-surveilling systems hypersensitizes mice to tubular necrosis during acute kidney injury. In Nature communications, 12, 4402. doi:10.1038/s41467-021-24712-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34285231/
2. Chua-On, Daraporn, Proungvitaya, Tanakorn, Techasen, Anchalee, Araki, Norie, Proungvitaya, Siriporn. . Bioinformatic Prediction of Novel Signaling Pathways of Apoptosis-inducing Factor, Mitochondrion-associated 3 (AIFM3) and Their Roles in Metastasis of Cholangiocarcinoma Cells. In Cancer genomics & proteomics, 19, 35-49. doi:10.21873/cgp.20302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34949658/
3. Zheng, Ang, Zhang, Lin, Song, Xinyue, Wei, Minjie, Jin, Feng. 2019. Clinical implications of a novel prognostic factor AIFM3 in breast cancer patients. In BMC cancer, 19, 451. doi:10.1186/s12885-019-5659-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31088422/
4. Chua-On, Daraporn, Proungvitaya, Tanakorn, Tummanatsakun, Doungdean, Sangkhamanon, Sakkarn, Proungvitaya, Siriporn. 2020. Apoptosis-Inducing Factor, Mitochondrion-Associated 3 (AIFM3) Protein Level in the Sera as a Prognostic Marker of Cholangiocarcinoma Patients. In Biomolecules, 10, . doi:10.3390/biom10071021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32664187/