Mfap3l-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mfap3l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13546

品系全称

C57BL/6JCya-Mfap3lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71306-Mfap3l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mfap3l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13546) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microfibrillar-associated protein 3-like
基因别称
4933428A15Rik,5430405D20Rik,NYD-sp9,mKIAA0626
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027756.5 | Ensembl: ENSMUST00000160719
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~929 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MFAP3L,即微原纤维相关蛋白3类似物,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。MFAP3L编码的蛋白质主要与细胞骨架的构建和维持有关,参与细胞形态的形成和维持。此外,MFAP3L还与多种疾病的发生和发展密切相关,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌、Wilms瘤、乳腺癌、膀胱癌和焦虑症等。

在动脉粥样硬化中,MFAP3L通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应,促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在糖尿病心肌病中,MFAP3L通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。在结直肠癌中,MFAP3L通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[3]。此外,MFAP3L的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[4]。

在乳腺癌中,MFAP3L与骨转移密切相关。研究表明,MFAP3L的表达与乳腺癌患者的骨转移风险呈正相关[5]。此外,MFAP3L还与膀胱癌的发生和发展密切相关。研究发现,MFAP3L在膀胱癌中表达上调,且与肿瘤的免疫微环境、分子亚型和临床疗效密切相关[6]。

MFAP3L还与焦虑症的发生和发展有关。研究发现,MFAP3L的基因变异与焦虑症的易感性相关[7]。此外,MFAP3L还与非小细胞肺癌的发生和发展有关。研究发现,MFAP3L在非小细胞肺癌中表达下调,且与肿瘤的增殖、迁移和侵袭能力密切相关[8]。

综上所述,MFAP3L是一种重要的基因,参与调控细胞骨架的构建和维持,与多种疾病的发生和发展密切相关。深入研究MFAP3L的功能和调控机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kerstholt, Mariska, van de Schoor, Freek R, Oosting, Marije, de Mast, Quirijn, Joosten, Leo A B. . Identifying platelet-derived factors as amplifiers of B. burgdorferi-induced cytokine production. In Clinical and experimental immunology, 210, 53-67. doi:10.1093/cei/uxac073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36001729/
2. Savci-Heijink, C Dilara, Halfwerk, Hans, Koster, Jan, van de Vijver, Marc J. 2016. A novel gene expression signature for bone metastasis in breast carcinomas. In Breast cancer research and treatment, 156, 249-59. doi:10.1007/s10549-016-3741-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26965286/
3. Powell, David R, Revelli, Jean-Pierre, Doree, Deon D, Hansen, Gwenn M, Brommage, Robert. 2021. High-Throughput Screening of Mouse Gene Knockouts Identifies Established and Novel High Body Fat Phenotypes. In Diabetes, metabolic syndrome and obesity : targets and therapy, 14, 3753-3785. doi:10.2147/DMSO.S322083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34483672/
4. Abcouwer, Steven F, Miglioranza Scavuzzi, Bruna, Kish, Phillip E, Hager, Heather, Zacks, David N. 2024. The mouse retinal pigment epithelium mounts an innate immune defense response following retinal detachment. In Journal of neuroinflammation, 21, 74. doi:10.1186/s12974-024-03062-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38528525/
5. Xie, Guoou, Qi, Tiezheng, Yao, Yiyan, Feng, Dongcai, Zhou, Weimin. 2024. MFAP3L predicts tumor microenvironment status, molecular subtypes and clinical benefit in patients with bladder cancer. In Scientific reports, 14, 26545. doi:10.1038/s41598-024-77971-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39489826/
6. Otowa, Takeshi, Maher, Brion S, Aggen, Steven H, van den Oord, Edwin J, Hettema, John M. 2014. Genome-wide and gene-based association studies of anxiety disorders in European and African American samples. In PloS one, 9, e112559. doi:10.1371/journal.pone.0112559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25390645/
7. Ye, Junhui, Luo, Wujun, Luo, Lingling, Zhai, Limin, Huang, Pingping. 2021. MicroRNA‑671‑5p inhibits cell proliferation, migration and invasion in non‑small cell lung cancer by targeting MFAP3L. In Molecular medicine reports, 25, . doi:10.3892/mmr.2021.12546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34841435/