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Stk26-KO 基因敲除小鼠

Stk26-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Stk26-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13332

品系全称

C57BL/6JCya-Stk26em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70415-Stk26-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Stk26-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13332) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine/threonine kinase 26
基因别称
2610018G03Rik，Mst4
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_133729 | Ensembl: ENSMUST00000033444
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~20.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917665Homozygous intestinal epithelial cell-specific knockout leads to reduced enterocyte proliferation and shorter small intestine.
更多信息
Stk26，也称为Mammalian Sterile 20-like kinase 4 (MST4)，是一种属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（STK）超家族的成员。STK家族在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞凋亡、极性、迁移、免疫调节、炎症反应和癌症。Stk26在正常和肿瘤细胞中均发挥重要作用，参与调节细胞增殖、迁移和侵袭、上皮-间质转化（EMT）、生存和癌症转移。Stk26通过调节下游信号通路，如细胞外信号调节激酶（ERK）和蛋白激酶B（AKT）通路，发挥其功能。此外，Stk26还与程序性细胞死亡10（PDCD10）相互作用，促进肿瘤增殖和迁移。Stk26还可以通过磷酸化自噬相关4B半胱氨酸蛋白酶（ATG4B）来介导自噬信号，促进肿瘤细胞生存和增殖，并导致治疗抵抗。因此，Stk26被认为是一种癌基因，并且是潜在的具有治疗价值的靶点。

Stk26与多种疾病相关。在皮肤黑色素瘤（SCM）中，Stk26的表达与患者预后相关。研究表明，Stk26的表达水平在正常皮肤和SCM之间存在显著差异。Stk26可能成为预测SCM诊断和预后的潜在生物标志物[1]。在子宫体子宫内膜癌（UCEC）中，Stk26的表达与患者预后相关。研究表明，Stk26的表达水平与UCEC患者的总生存期相关。Stk26可能参与UCEC的发生和发展，并成为潜在的预后生物标志物[2]。在儿童急性髓细胞性白血病（AML）中，Stk26的表达与患者的复发风险相关。研究表明，Stk26的表达水平与AML患者的复发风险相关。Stk26可能参与AML的发生和发展，并成为潜在的预后生物标志物[3]。

Stk26还参与多种生物学过程。在细胞凋亡中，Stk26与PDCD10相互作用，促进细胞凋亡。在细胞极性和迁移中，Stk26通过调节下游信号通路，如ERK和AKT通路，发挥其功能。在自噬中，Stk26通过磷酸化ATG4B来介导自噬信号，促进细胞自噬。在癌症中，Stk26通过调节下游信号通路，如ERK和AKT通路，促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭、EMT、生存和癌症转移。

综上所述，Stk26是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与调节多种生物学过程和疾病发生。Stk26在多种疾病中发挥重要作用，包括SCM、UCEC和AML。此外，Stk26还具有独立的染色质调控功能，影响基因表达和干细胞的多能性维持。Stk26的研究有助于深入理解STK家族的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Yang, Lingge, Xu, Yu, Yan, Yan, Chen, Yong, Wang, Chunmeng. 2019. Common Nevus and Skin Cutaneous Melanoma: Prognostic Genes Identified by Gene Co-Expression Network Analysis. In Genes, 10, . doi:10.3390/genes10100747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31557882/
2. Liu, Qin, Yu, Minghua, Zhang, Tao. 2022. Construction of Oxidative Stress-Related Genes Risk Model Predicts the Prognosis of Uterine Corpus Endometrial Cancer Patients. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14225572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36428665/
3. Thakral, Deepshi, Singh, Vivek Kumar, Gupta, Ritu, Bakhshi, Sameer, Seth, Rachna. 2022. Integrated single-cell transcriptome analysis of CD34 + enriched leukemic stem cells revealed intra- and inter-patient transcriptional heterogeneity in pediatric acute myeloid leukemia. In Annals of hematology, 102, 73-87. doi:10.1007/s00277-022-05021-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36527458/

资料下载

S-KO-13332_6J_70415_Stk26_Exon 3~8_strategy.pdf
S-KO-13332_6J_70415_Stk26_Exon 3~8_strategy.pdf
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