Cactin-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cactin-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13300

品系全称

C57BL/6JCya-Cactinem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70312-Cactin-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cactin-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13300) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cactin, spliceosome C complex subunit
基因别称
2510012J08Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027381.2 | Ensembl: ENSMUST00000050867
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~9
敲除长度
~4741 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cactin(Cactus interactor)是一种保守的蛋白质,最初在果蝇中被发现作为IkB蛋白Cactus的新型相互作用蛋白。Cactin一直被描述为多种不同发育过程的负调节因子,但在人类中只发现其具有免疫功能。Cactin在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、基因组稳定性维持、生物体发育和免疫反应等。

Cactin在多个物种中保守存在,从酵母到人类都有其同源蛋白。Cactin蛋白具有多种功能,包括参与剪接体、调节基因表达、控制细胞周期、维持基因组稳定性等。Cactin与剪接体相关因子DHX8和SRRM2相互作用,共同维持精确的染色体分离、基因组稳定性和细胞增殖,允许特定pre-mRNA的忠实剪接[3]。Cactin还与细胞增殖、基因组稳定性维持、生物体发育和免疫反应等过程相关[4]。

在免疫反应方面,Cactin在多种物种中发挥重要作用。在斑马鱼中,Cactin是负调节NF-κB信号通路的因子,抑制其转录活性[1]。在人类中,Cactin通过抑制NF-κB和TLR介导的转录,发挥免疫调节作用[6]。此外,Cactin还在细胞极性和集体迁移中发挥作用,是边界细胞簇组织、脱层和迁移所必需的[2]。

Cactin在多种疾病中发挥重要作用。在乳腺癌中,Cactin是转录调控网络中的基因枢纽之一,与患者的预后相关[7]。在弓形虫中,Cactin是G1期进展所必需的核蛋白,可能通过控制基因表达在寄生虫发育中发挥重要作用[5]。

综上所述,Cactin是一种保守的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Cactin在免疫反应、细胞极性和集体迁移、细胞增殖、基因组稳定性维持、生物体发育等方面具有多种功能。Cactin在多种疾病中发挥重要作用,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Shuang, Shi, Lili, Yang, Qi-Hui, Liu, Hong-Yu, Tan, Bei-Ping. . Molecular characterization and functional analysis of Cactin gene from Litopenaeus vannamei. In Fish & shellfish immunology, 41, 608-17. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25462455/
2. Miao, Guangxia, Guo, Li, Montell, Denise J. 2022. Border cell polarity and collective migration require the spliceosome component Cactin. In The Journal of cell biology, 221, . doi:10.1083/jcb.202202146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35612426/
3. Zanini, Isabella M Y, Soneson, Charlotte, Lorenzi, Luca E, Azzalin, Claus M. 2017. Human cactin interacts with DHX8 and SRRM2 to assure efficient pre-mRNA splicing and sister chromatid cohesion. In Journal of cell science, 130, 767-778. doi:10.1242/jcs.194068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28062851/
4. Baldwin, Katherine L, Dinh, Elizabeth M, Hart, Brian M, Masson, Patrick H. 2013. CACTIN is an essential nuclear protein in Arabidopsis and may be associated with the eukaryotic spliceosome. In FEBS letters, 587, 873-9. doi:10.1016/j.febslet.2013.02.041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23454656/
5. Szatanek, Tomasz, Anderson-White, Brooke R, Faugno-Fusci, David M, Saeij, Jeroen P J, Gubbels, Marc-Jan. 2012. Cactin is essential for G1 progression in Toxoplasma gondii. In Molecular microbiology, 84, 566-77. doi:10.1111/j.1365-2958.2012.08044.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22486860/
6. Suzuki, Masanobu, Watanabe, Masashi, Nakamaru, Yuji, Fukuda, Satoshi, Hatakeyama, Shigetsugu. 2015. TRIM39 negatively regulates the NFκB-mediated signaling pathway through stabilization of Cactin. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 73, 1085-101. doi:10.1007/s00018-015-2040-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26363554/
7. Aguilar, Boris, Abdilleh, Kawther, Acquaah-Mensah, George K. 2022. Multi-omics inference of differential breast cancer-related transcriptional regulatory network gene hubs between young Black and White patients. In Cancer genetics, 270-271, 1-11. doi:10.1016/j.cancergen.2022.11.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36410105/