智鼠故事 
C57BL/6JCya-2810021J22Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
2810021J22Rik-KO
产品编号：
S-KO-13223
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：2810021J22Rik-KO mice (Strain S-KO-13223) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-2810021J22Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-69944-2810021J22Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-13223
基因名
2810021J22Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
2810021J22Rik位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得2810021J22Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
2810021J22Rik-KO小鼠模型由赛业生物（Cyagen）利用基因编辑技术构建。该模型用于研究2810021J22Rik基因在小鼠体内的功能。2810021J22Rik基因位于小鼠11号染色体上，由5个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TGA终止密码子在5号外显子。全身性基因敲除区域（KO区域）位于3至4号外显子，包含约2175个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠2810021J22Rik基因功能的丧失。2810021J22Rik-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
基因2810021J22Rik，也称为Rik, gene 2810021J22，是一个在哺乳动物基因组中发现的基因。它位于基因组的一个特定区域，可能具有特定的生物学功能。关于基因2810021J22Rik的研究相对较少，但是根据现有的资料，我们可以对其可能的功能进行推测。
在哺乳动物基因组中，基因的复制和丢失是频繁发生的事件，这些事件对动物基因组的演化产生了深远的影响[1]。基因复制后，两个复制的基因通常会以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，一个复制的基因可能会与其同源基因发生显著的序列变化差异，这种现象被称为“不对称进化”[1]。这种现象在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有实质性新颖功能的基因[1]。
基因2810021J22Rik可能是一个基因复制的产物，并且在演化过程中发生了不对称进化。这可能意味着它在演化过程中获得了新的功能，或者在生物学过程中扮演了新的角色。然而，关于基因2810021J22Rik的具体功能，目前尚无明确的研究结果。
此外，基因2810021J22Rik可能与乳腺癌的发生有关。乳腺癌是一种异质性较高的疾病，其发生与多种基因有关[2]。虽然目前只有高外显率基因在临床实践中得到广泛应用，但随着新一代测序技术的发展，所有家族性乳腺癌基因都可能被纳入遗传检测中[2]。基因2810021J22Rik可能是一个与乳腺癌相关的基因，但其具体的作用机制和与乳腺癌发生的关系尚需进一步研究。
基因2810021J22Rik的研究还涉及到基因表达调控和基因网络的研究。基因表达调控是生物学研究的重要领域，通过研究基因表达调控，我们可以深入了解生物学过程的本质[4]。基因2810021J22Rik可能参与了基因表达调控的过程，但其具体的作用机制和调控网络尚需进一步研究。
基因2810021J22Rik的研究还涉及到基因工程和基因电路的研究。基因工程和基因电路是生物学研究的重要领域，通过研究基因工程和基因电路，我们可以深入了解基因的功能和生物学过程[3]。基因2810021J22Rik可能是一个具有潜在应用价值的基因，其功能和应用价值尚需进一步研究。
总的来说，基因2810021J22Rik是一个在哺乳动物基因组中发现的基因，可能具有特定的生物学功能。尽管目前关于基因2810021J22Rik的研究相对较少，但是通过对其可能的功能进行推测，我们可以为未来的研究提供一些线索。未来的研究可以进一步探讨基因2810021J22Rik的功能、表达调控和基因网络，以及其在疾病发生中的作用。这些研究有助于我们更好地理解生物学过程的本质，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
