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Zfp746-KO 基因敲除小鼠

Zfp746-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp746-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12998

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp746em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69228-Zfp746-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp746-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12998) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 746
基因别称
2810407L07Rik，Znf746
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001163475.1 | Ensembl: ENSMUST00000073124
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1452 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916478Mice homozygous for a null allele show decreased incidence of DEN-induced liver tumors.
更多信息
Zfp746是一种与线粒体生物合成相关的基因，其编码的蛋白质属于锌指蛋白家族。锌指蛋白是一类具有锌离子结合结构域的蛋白质，它们在基因表达调控中起着关键作用。Zfp746蛋白含有多个锌指结构域，这些结构域可以与DNA或其他蛋白质结合，从而影响基因的转录和翻译。Zfp746在细胞中的确切功能和作用机制尚不完全清楚，但研究表明它可能与线粒体功能的维持有关。

在Rudenok等人的研究中[1]，研究人员分析了Zfp746基因在小鼠MPTP诱导的帕金森病模型中的表达变化。MPTP是一种神经毒素，可以导致线粒体功能障碍和神经元损伤，是研究帕金森病的常用模型。研究结果表明，在帕金森病的早期阶段，Zfp746基因的表达水平发生了显著变化。具体来说，Zfp746基因的表达在神经退行性变的不同阶段都有所下降，这表明Zfp746可能在帕金森病的发病机制中发挥重要作用。研究人员还发现，Zfp746基因的表达变化与线粒体生物合成和神经退行性变的过程密切相关。这些结果表明，Zfp746基因可能是帕金森病发病机制中的一个重要因素。

此外，研究人员还发现，Zfp746基因的表达变化与其他与线粒体生物合成相关的基因（如Nrf1、Ppargc1a、Prkn、Kif1b、Mybbp1a等）的表达变化有关。这些基因在帕金森病的发病机制中也可能发挥重要作用。因此，Zfp746基因的研究不仅有助于深入理解帕金森病的发病机制，还可能为帕金森病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

综上所述，Zfp746基因是一种与线粒体生物合成相关的基因，在帕金森病的发病机制中可能发挥重要作用。Zfp746基因的表达变化与线粒体功能的维持和神经退行性变的过程密切相关。进一步研究Zfp746基因的功能和作用机制，有助于深入理解帕金森病的发病机制，为帕金森病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Rudenok, M M, Alieva, A Kh, Starovatykh, J S, Slominsky, P A, Shadrina, M I. 2020. Expression analysis of genes involved in mitochondrial biogenesis in mice with MPTP-induced model of Parkinson's disease. In Molecular genetics and metabolism reports, 23, 100584. doi:10.1016/j.ymgmr.2020.100584. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32280590/

资料下载

S-KO-12998_6J_69228_Zfp746_Exon 2~4_A_strategy.pdf
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