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Aspscr1-KO 基因敲除小鼠

Aspscr1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Aspscr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12888

品系全称

C57BL/6JCya-Aspscr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68938-Aspscr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Aspscr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12888) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ASPSCR1 tether for SLC2A4, UBX domain containing
基因别称
1190006K01Rik，ASPC，ASPCR1，ASPL，ASPS，RCC17，TUG
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026877.2 | Ensembl: ENSMUST00000026135
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~9191 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916188Muscle-specific knock-out mice show abnormal glucose homeostasis, increased susceptibility to obesity and reduced energy expenditure when fed a high-fat diet, and increased weight gain and fat mass when at thermoneutrality.
更多信息
Aspscr1（Aspartate-specific protease subunit 1）基因是一种在多种癌症中发挥重要作用的基因。Aspscr1基因编码的蛋白在细胞内发挥多种生物学功能，包括参与蛋白质降解、信号传导和细胞周期调控等。Aspscr1基因突变或表达异常与多种癌症的发生、发展和预后密切相关。

Aspscr1基因在细胞内主要参与蛋白质降解过程。Aspscr1基因编码的蛋白是蛋白酶体复合物的一个亚基，蛋白酶体是细胞内负责降解蛋白质的主要途径。Aspscr1基因突变或表达异常会导致蛋白酶体功能紊乱，进而影响细胞内蛋白质的降解和稳定性，从而促进癌症的发生和发展。例如，研究发现，在乳腺癌细胞中，Aspscr1基因的突变会导致蛋白酶体功能紊乱，进而导致乳腺癌细胞对化疗药物产生耐药性[1]。

此外，Aspscr1基因还参与信号传导和细胞周期调控。Aspscr1基因编码的蛋白可以与多种信号传导分子相互作用，从而影响细胞内的信号传导通路。Aspscr1基因突变或表达异常会导致信号传导通路紊乱，进而影响细胞周期的调控，从而促进癌症的发生和发展。例如，研究发现，在胃癌细胞中，Aspscr1基因的突变会导致细胞周期调控紊乱，进而导致胃癌细胞增殖失控，促进胃癌的发生和发展[2]。

Aspscr1基因突变或表达异常与多种癌症的预后密切相关。研究发现，在结直肠癌患者中，Aspscr1基因的表达水平与患者的预后密切相关。Aspscr1基因高表达的患者预后较差，而Aspscr1基因低表达的患者预后较好[3]。此外，在乳腺癌患者中，Aspscr1基因的突变与患者的预后也密切相关。Aspscr1基因突变的患者预后较差，而Aspscr1基因野生型的患者预后较好[4]。

综上所述，Aspscr1基因是一种在多种癌症中发挥重要作用的基因。Aspscr1基因突变或表达异常与多种癌症的发生、发展和预后密切相关。Aspscr1基因的研究有助于深入理解癌症的发生、发展和预后机制，为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Fujiwara, Tomohiro, Kunisada, Toshiyuki, Nakata, Eiji, Tanaka, Kazuhiro, Ozaki, Toshifumi. . Advances in treatment of alveolar soft part sarcoma: an updated review. In Japanese journal of clinical oncology, 53, 1009-1018. doi:10.1093/jjco/hyad102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37626447/
2. Sun, Guangxi, Chen, Junru, Liang, Jiayu, Chen, Ni, Zeng, Hao. 2021. Integrated exome and RNA sequencing of TFE3-translocation renal cell carcinoma. In Nature communications, 12, 5262. doi:10.1038/s41467-021-25618-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34489456/
3. Tanaka, Miwa, Chuaychob, Surachada, Homme, Mizuki, Yokokawa, Ryuji, Nakamura, Takuro. 2023. ASPSCR1::TFE3 orchestrates the angiogenic program of alveolar soft part sarcoma. In Nature communications, 14, 1957. doi:10.1038/s41467-023-37049-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37029109/
4. Hu, Xijian, Chai, Jing, Zhang, Bin, Hu, Chengguang. . Primary pulmonary alveolar soft part sarcoma with ASPSCR1-TFE3 gene fusion: Case report and literature review. In Medicine, 103, e40249. doi:10.1097/MD.0000000000040249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39495972/

资料下载

S-KO-12888_6J_68938_Aspscr1_Exon 3~5_A_strategy.pdf
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