Scgb3a1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Scgb3a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12789

品系全称

C57BL/6JCya-Scgb3a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68662-Scgb3a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scgb3a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12789) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
secretoglobin, family 3A, member 1
基因别称
HIN-1,LuLeu2,Pnsp2,UGRP2,Utgrp2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_170727 | Ensembl: ENSMUST00000076006
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915912Mice homozygous for a null allele exhibit reduced ciliated cells in the lungs.
Scgb3a1,也称为Ugrp2,是小鼠中的一种基因,编码一种分泌蛋白,属于分泌蛋白基因家族。Scgb3a1基因在小鼠和人类中高度表达于肺和气管中,并在其他组织中也有表达,但表达水平因物种而异。研究表明,Scgb3a1基因的表达受到NF-Y转录因子的调控,NF-Y是一种普遍存在的转录因子,可以结合到Scgb3a1基因启动子区域的CCAAT序列上,从而激活其转录。此外,Scgb3a1基因启动子区域的CpG甲基化也与该基因的组织特异性表达相关,CpG甲基化状态可以影响转录因子的结合和基因的表达水平[1]。

Scgb3a1基因的表达与多种疾病相关。例如,在鼻息肉患者中,Scgb3a1基因的IVS1-89 T>G和IVS1-189 G>A两种单核苷酸多态性(SNP)被发现,这两种SNP在患者和对照组中的频率存在显著差异,提示Scgb3a1基因可能与鼻息肉的发生有关[2]。此外,Scgb3a1基因的表达还与前列腺增生和前列腺癌相关。研究发现,5-α还原酶抑制剂(5ARIs)可以诱导前列腺分泌细胞向尿道俱乐部细胞转变,而Scgb3a1基因的表达在这种转变过程中增加,提示Scgb3a1基因可能与前列腺增生和前列腺癌的发生有关[3]。另外,Scgb3a1基因的表达还与吸烟相关的肺癌预后相关。研究发现,Scgb3a1基因在吸烟相关肺癌患者中的表达下调,而Scgb3a1基因的高表达与肺癌患者的良好预后相关[4]。此外,IFN-γ可以下调Scgb3a1基因的表达,这表明Scgb3a1基因可能与炎症反应相关[5]。

Scgb3a1基因的表达还与雌激素水平相关。研究发现,血清雌激素水平与Scgb3a1基因的表达相关,Scgb3a1基因可能通过抑制细胞生长和侵袭来抑制乳腺细胞的增殖[6]。此外,Scgb3a1基因的表达还与其他分泌蛋白基因SCGB1A1和SCGB3A2的表达模式相关。研究发现,Scgb3a1基因、SCGB1A1和SCGB3A2基因在小鼠呼吸道上皮中的表达模式存在差异,这提示这些基因可能具有不同的生物学功能[7]。

综上所述,Scgb3a1基因是一种编码分泌蛋白的基因,其表达受到多种因素的调控,包括NF-Y转录因子、CpG甲基化和IFN-γ等。Scgb3a1基因的表达与多种疾病相关,包括鼻息肉、前列腺增生和前列腺癌、吸烟相关肺癌等。此外,Scgb3a1基因的表达还与雌激素水平相关,可能通过抑制细胞生长和侵袭来抑制乳腺细胞的增殖。Scgb3a1基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tomita, Takeshi, Kimura, Shioko. 2008. Regulation of mouse Scgb3a1 gene expression by NF-Y and association of CpG methylation with its tissue-specific expression. In BMC molecular biology, 9, 5. doi:10.1186/1471-2199-9-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18194566/
2. Palalı, Mehmet, Murat Özcan, K, Ozdaş, Sibel, Ensari, Serdar, Dere, Hüseyin. 2014. Investigation of SCGB3A1 (UGRP2) gene arrays in patients with nasal polyposis. In European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery, 271, 3209-14. doi:10.1007/s00405-014-3020-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24710847/
3. Joseph, Diya B, Henry, Gervaise H, Malewska, Alicia, Roehrborn, Claus G, Strand, Douglas W. 2022. 5-Alpha reductase inhibitors induce a prostate luminal to club cell transition in human benign prostatic hyperplasia. In The Journal of pathology, 256, 427-441. doi:10.1002/path.5857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34928497/
4. Liang, Chen, Pan, Wei, Zhou, Zhijun, Liu, Xiaomin. 2024. Identification of prognostic biomarkers of smoking-related lung cancer. In Journal of thoracic disease, 16, 1438-1449. doi:10.21037/jtd-23-1890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38505085/
5. Yamada, Atsushi, Suzuki, Dai, Miyazono, Agasa, Kimura, Shioko, Kamijo, Ryutaro. 2009. IFN-gamma down-regulates Secretoglobin 3A1 gene expression. In Biochemical and biophysical research communications, 379, 964-8. doi:10.1016/j.bbrc.2008.12.187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19135978/
6. Niimi, T, Copeland, N G, Gilbert, D J, Popescu, N C, Kimura, S. . Cloning, expression, and chromosomal localization of the mouse gene (Scgb3a1, alias Ugrp2) that encodes a member of the novel uteroglobin-related protein gene family. In Cytogenetic and genome research, 97, 120-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12438750/
7. Naizhen, Xu, Kido, Taketomo, Yokoyama, Shigetoshi, Linnoila, R Ilona, Kimura, Shioko. 2019. Spatiotemporal Expression of Three Secretoglobin Proteins, SCGB1A1, SCGB3A1, and SCGB3A2, in Mouse Airway Epithelia. In The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 67, 453-463. doi:10.1369/0022155419829050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30768367/