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Ccdc80-KO 基因敲除小鼠

Ccdc80-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc80-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12509

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc80em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67896-Ccdc80-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ccdc80-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12509) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 80
基因别称
2610001E17Rik，DRO1，Ssg1，Urb
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026439.3 | Ensembl: ENSMUST00000061050
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~9654 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915146Mice homozygous for a null allele exhibit increased adiposity, hyperglycemia, glucose intolerance, impaired insulin secretion, and altered energy intake and expenditure when fed a high-fat diet. Mice homozygous for a different null allele develop thyroid adenomas and ovarian carcinomas.
更多信息
基因CCDC80，也称为Coiled-Coil Domain Containing 80，是一种在多种组织和细胞中表达的基因。它编码的蛋白包含卷曲螺旋结构域，该结构域在蛋白质与蛋白质之间的相互作用中发挥重要作用。CCDC80蛋白在细胞核和细胞质中均有分布，可能参与多种细胞过程，包括信号转导、基因表达调控和细胞分化。

CCDC80基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括 Hedgehog 信号通路、细胞凋亡、细胞迁移和肿瘤发生。Hedgehog 信号通路是一个关键的发育信号通路，参与多种器官的形成和功能维持。研究表明，CCDC80基因的表达受 Hedgehog 信号通路的调节，并且在 Hedgehog 信号通路相关的发育过程中发挥重要作用[1]。此外，CCDC80基因还与细胞凋亡相关。在甲状腺癌中，CCDC80基因的表达下调与肿瘤细胞对凋亡的抵抗性增加相关。研究发现，恢复 CCDC80 基因的表达可以促进甲状腺癌细胞凋亡，抑制肿瘤的生长和转移[2,3]。

在细胞迁移方面，CCDC80基因的表达下调与多种肿瘤细胞的迁移和侵袭能力增强相关。研究发现，在结直肠癌中，CCDC80基因的表达下调可以促进肿瘤细胞的迁移和侵袭，从而促进肿瘤的进展和转移[6]。此外，CCDC80基因还与肺动脉高压（PAH）的发生和发展相关。研究发现，CCDC80基因的表达上调与肺动脉高压的发生和发展相关，并且 CCDC80基因的表达水平与肺动脉高压的严重程度呈正相关[4]。

在肿瘤发生方面，CCDC80基因的表达下调与多种肿瘤的发生和发展相关。研究发现，在甲状腺癌、胃癌和结直肠癌中，CCDC80基因的表达下调与肿瘤的发生和发展相关。此外，CCDC80基因的表达下调还可以促进肿瘤细胞的侵袭和转移，从而促进肿瘤的进展[2,3,5,6]。

综上所述，CCDC80基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括 Hedgehog 信号通路、细胞凋亡、细胞迁移和肿瘤发生。CCDC80基因的表达下调与多种肿瘤的发生和发展相关，可能成为治疗肿瘤的潜在靶点。

参考文献：
1. Della Noce, Isabella, Carra, Silvia, Brusegan, Chiara, Pistocchi, Anna, Schepis, Filippo. . The Coiled-Coil Domain Containing 80 (ccdc80) gene regulates gadd45β2 expression in the developing somites of zebrafish as a new player of the hedgehog pathway. In Journal of cellular physiology, 230, 821-30. doi:10.1002/jcp.24810. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25205658/
2. Ferraro, Angelo, Schepis, Filippo, Leone, Vincenza, Santoro, Massimo, Fusco, Alfredo. 2013. Tumor suppressor role of the CL2/DRO1/CCDC80 gene in thyroid carcinogenesis. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 98, 2834-43. doi:10.1210/jc.2012-2926. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23666966/
3. Leone, Vincenza, Ferraro, Angelo, Schepis, Filippo, Fusco, Alfredo, Pallante, Pierlorenzo. 2014. The cl2/dro1/ccdc80 null mice develop thyroid and ovarian neoplasias. In Cancer letters, 357, 535-41. doi:10.1016/j.canlet.2014.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25497869/
4. Sasagawa, Shota, Nishimura, Yuhei, Sawada, Hirofumi, Maruyama, Kazuo, Tanaka, Toshio. 2016. Comparative Transcriptome Analysis Identifies CCDC80 as a Novel Gene Associated with Pulmonary Arterial Hypertension. In Frontiers in pharmacology, 7, 142. doi:10.3389/fphar.2016.00142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27375481/
5. Yu, MeiHong, Peng, Jingxuan, Lu, Yanxu, Li, Sha, Ding, Ke. 2024. Silencing immune-infiltrating biomarker CCDC80 inhibits malignant characterization and tumor formation in gastric cancer. In BMC cancer, 24, 724. doi:10.1186/s12885-024-12451-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38872096/
6. Christian, Jessica I, Pastula, Agnieszka, Herbst, Andreas, Quante, Michael, Kolligs, Frank T. 2022. Loss of DRO1/CCDC80 in the tumor microenvironment promotes carcinogenesis. In Oncotarget, 13, 615-627. doi:10.18632/oncotarget.28084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35422964/

资料下载

S-KO-12509_6J_67896_Ccdc80_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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