Glipr1l2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Glipr1l2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12329

品系全称

C57BL/6JCya-Glipr1l2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67537-Glipr1l2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Glipr1l2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12329) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GLI pathogenesis-related 1 like 2
基因别称
4921508O11Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026223 | Ensembl: ENSMUST00000020434
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~6.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GLIPR1L2,也称为Glioma Pathogenesis-related 1-like 2,是一种在人类染色体12q21上发现的基因。该基因是RTVP1/GLIPR1基因家族的一部分,这个家族还包括人类RTVP1(hRTVP-1)、GLIPR1L1以及小鼠Rtvp1(mRTVP-1或Gipr1)和三个Gipr1-like(Gipr1l)基因。GLIPR1L2基因具有五个不同的剪接变体,这些变体在蛋白质结构上显示出高度的同源性和相似性[1]。

GLIPR1L2基因的表达具有组织特异性,它在多种类型的组织中都有表达,包括前列腺和膀胱。与hRTVP-1类似,GLIPR1L1和GLIPR1L2都是p53靶基因,它们的相似性表明它们可能具有相似的生物学功能[1]。

在研究多发性骨髓瘤(MM)患者时,发现GLIPR1/GLIPR1L1/GLIPR1L2基因簇的缺失在患者中占9.4%。这表明这些基因的缺失可能在多发性骨髓瘤的发病机制中具有重要作用[2]。

此外,GLIPR1L2基因在维持肺功能方面也发挥着重要作用。在研究同卵双胞胎的肺功能不一致性时,发现GLIPR1L2基因的DNA甲基化水平与肺活量的变化相关[3]。

GLIPR1L2基因还与男性生殖系统有关。研究表明,GLIPR1L1在精子的成熟过程中发挥着重要作用,它通过促进精子与卵细胞的结合来参与受精过程[4]。

综上所述,GLIPR1L2基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞生长、增殖、存活、凋亡、免疫和生殖。该基因的缺失或表达异常可能与多种疾病的发生发展相关。GLIPR1L2基因的研究有助于深入理解其在细胞生物学和疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ren, Chengzhen, Ren, Cheng-Hui, Li, Likun, Goltsov, Alexei A, Thompson, Timothy C. 2006. Identification and characterization of RTVP1/GLIPR1-like genes, a novel p53 target gene cluster. In Genomics, 88, 163-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16714093/
2. Tam, Michael, Lin, Pei, Hu, Peter, Lennon, Patrick A. . Examining Hedgehog pathway genes GLI3, SHH, and PTCH1 and the p53 target GLIPR1/GLIPR1L1/GLIPR1L2 gene cluster using fluorescence in situ hybridization uncovers GLIPR1/GLIPR1L1/GLIPR1L2 deletion in 9% of patients with multiple myeloma. In Journal of the Association of Genetic Technologists, 36, 111-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20978342/
3. Bolund, Anneli C S, Starnawska, Anna, Miller, Martin R, Christiansen, Lene, Sigsgaard, Torben. 2017. Lung function discordance in monozygotic twins and associated differences in blood DNA methylation. In Clinical epigenetics, 9, 132. doi:10.1186/s13148-017-0427-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29299071/
4. Gibbs, Gerard M, Lo, Jennifer Chi Yi, Nixon, Brett, Bianco, Deborah M, O'Bryan, Moira K. 2010. Glioma pathogenesis-related 1-like 1 is testis enriched, dynamically modified, and redistributed during male germ cell maturation and has a potential role in sperm-oocyte binding. In Endocrinology, 151, 2331-42. doi:10.1210/en.2009-1255. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20219979/