Zfand4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfand4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12307

品系全称

C57BL/6JCya-Zfand4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67492-Zfand4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfand4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12307) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, AN1-type domain 4
基因别称
Anubl1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001309446.1 | Ensembl: ENSMUST00000036503
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3429 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZFAND4,也称为Zinc finger AN1-type domain 4或ANUBL1,是一种编码锌指结构域蛋白的基因。锌指结构域是一种常见的蛋白质结构,负责DNA或RNA的识别和结合,参与基因表达的调控。ZFAND4基因在多种细胞过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化和代谢。

在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,ZFAND4基因的表达水平与肿瘤的转移和预后密切相关。研究发现,高水平的ZFAND4表达与OSCC患者的淋巴结转移和远处器官转移显著相关,且与不良预后相关[1]。这表明ZFAND4基因可能作为OSCC转移和预后的生物标志物。

在帕金森病(PD)中,ZFAND4基因也被认为是与疾病进展相关的潜在生物标志物。研究发现,PD患者中,快速进展型与慢速进展型患者之间存在差异表达的基因,其中ZFAND4基因表达水平升高[2]。这表明ZFAND4基因可能在PD的进展过程中发挥重要作用。

此外,ZFAND4基因还与急性肺损伤(ALI)的发生相关。研究发现,在暴露于光气的小鼠中,ZFAND4基因的表达水平升高,并与ALI的发生相关[3]。这表明ZFAND4基因可能在ALI的发生发展中发挥重要作用。

在胃癌中,ZFAND4基因的表达水平与肿瘤的增殖和预后密切相关。研究发现,ZFAND4基因作为原癌基因,其表达水平升高可以促进胃癌细胞的增殖[4]。此外,ZFAND4基因的表达还受到microRNA-182的调控,两者之间形成一个负反馈调节环[4]。

在严重烧伤伴发败血症的患者中,ZFAND4基因也被认为是与疾病易感性相关的基因。研究发现,ZFAND4基因的表达水平升高与严重烧伤伴发败血症患者的易感性增加相关[5]。这表明ZFAND4基因可能在严重烧伤伴发败血症的发生发展中发挥重要作用。

综上所述,ZFAND4基因在多种疾病中发挥重要作用,包括口腔鳞状细胞癌、帕金森病、急性肺损伤、胃癌和严重烧伤伴发败血症。ZFAND4基因的表达水平与肿瘤的转移和预后、疾病的进展和易感性密切相关。研究ZFAND4基因的功能和调控机制有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kurihara-Shimomura, Miyako, Sasahira, Tomonori, Nakamura, Hiroshi, Kuniyasu, Hiroki, Kirita, Tadaaki. 2017. Zinc finger AN1-type containing 4 is a novel marker for predicting metastasis and poor prognosis in oral squamous cell carcinoma. In Journal of clinical pathology, 71, 436-441. doi:10.1136/jclinpath-2017-204770. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29074611/
2. Fan, Yanxia, Xiao, Shuping. 2018. Progression Rate Associated Peripheral Blood Biomarkers of Parkinson's Disease. In Journal of molecular neuroscience : MN, 65, 312-318. doi:10.1007/s12031-018-1102-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29936662/
3. Leikauf, George D, Concel, Vincent J, Bein, Kiflai, Knoell, Daren L, Fabisiak, James P. . Functional genomic assessment of phosgene-induced acute lung injury in mice. In American journal of respiratory cell and molecular biology, 49, 368-83. doi:10.1165/rcmb.2012-0337OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23590305/
4. Tang, Lin, Chen, Feng, Pang, Er-Jun, Jin, Bing-Wei, Dong, Wei-Feng. 2015. MicroRNA-182 inhibits proliferation through targeting oncogenic ANUBL1 in gastric cancer. In Oncology reports, 33, 1707-16. doi:10.3892/or.2015.3798. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25682742/
5. Huang, Jiamin, Chen, Yi, Guo, Zaiwen, Lv, Guozhong, Sun, Bingwei. 2023. Prospective study and validation of early warning marker discovery based on integrating multi-omics analysis in severe burn patients with sepsis. In Burns & trauma, 11, tkac050. doi:10.1093/burnst/tkac050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36659877/