Ube2t-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ube2t-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12157

品系全称

C57BL/6JCya-Ube2tem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67196-Ube2t-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ube2t-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12157) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-conjugating enzyme E2T
基因别称
2700084L22Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026024 | Ensembl: ENSMUST00000027687
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UBE2T,也称为Ubiquitin-conjugating enzyme E2T,是一种重要的E2泛素连接酶。E2泛素连接酶是泛素化过程的关键酶之一,参与调控蛋白质的降解、稳定性和功能。泛素化是一种重要的蛋白质翻译后修饰方式,通过将泛素分子共价连接到目标蛋白质上,可以影响蛋白质的稳定性、活性、定位和相互作用,从而参与调控多种生物学过程,包括细胞周期、DNA损伤修复、信号转导和细胞凋亡等。

UBE2T在多种肿瘤中发挥重要作用,包括肝细胞癌、肺腺癌、视网膜母细胞瘤、尤文肉瘤和子宫内膜癌等。研究表明,UBE2T在肝细胞癌组织中高表达,并且与患者的不良预后相关。UBE2T通过促进H2AX的单泛素化,激活细胞周期检查点激酶1(CHK1),从而增强肝细胞癌的放疗抵抗性[1]。此外,UBE2T还通过促进Akt的K63位点的泛素化,激活Akt/β-catenin信号通路,从而促进肝细胞癌的发展[3]。

在肺腺癌中,UBE2T也表现出致癌作用。UBE2T通过上调PD-L1的表达,抑制CD8+T细胞的活性,从而促进肺腺癌的免疫逃逸[5]。此外,UBE2T还通过促进自噬,增加肺腺癌细胞的放化疗抵抗性[6]。

在视网膜母细胞瘤中,UBE2T通过STAT3信号通路促进肿瘤细胞的增殖和肿瘤发生[2]。在尤文肉瘤中,UBE2T通过上调PD-L1的表达,抑制CD8+T细胞的活性,从而促进肿瘤的生长和免疫逃逸[4]。

在子宫内膜癌中,UBE2T也表现出致癌作用。UBE2T通过促进细胞周期的调节和抑制抗肿瘤免疫反应,参与子宫内膜癌的发生和发展[7]。

综上所述,UBE2T在多种肿瘤中发挥致癌作用,通过不同的信号通路和生物学过程,促进肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和免疫逃逸,从而影响肿瘤的发生和发展。UBE2T的研究有助于深入理解肿瘤的发生机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Jingyuan, Zhu, Zhenru, Li, Wenwen, Liu, Li, Wu, Dehua. 2020. UBE2T-regulated H2AX monoubiquitination induces hepatocellular carcinoma radioresistance by facilitating CHK1 activation. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 39, 222. doi:10.1186/s13046-020-01734-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33087136/
2. Xu, Nuo, Cui, Yi, Shi, Hong, Jian, Tianming, Rao, Huiying. . UBE2T/STAT3 Signaling Promotes the Proliferation and Tumorigenesis in Retinoblastoma. In Investigative ophthalmology & visual science, 63, 20. doi:10.1167/iovs.63.9.20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35980647/
3. Zhu, Zhenru, Cao, Chuanhui, Zhang, Dongyan, Wu, Dehua, Sun, Jingyuan. 2022. UBE2T-mediated Akt ubiquitination and Akt/β-catenin activation promotes hepatocellular carcinoma development by increasing pyrimidine metabolism. In Cell death & disease, 13, 154. doi:10.1038/s41419-022-04596-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35169125/
4. Qu, Guoxin, Xu, Yuanchun, Qu, Ye, Zhao, Nannan, Deng, Jin. 2023. Identification and validation of a novel ubiquitination-related gene UBE2T in Ewing's sarcoma. In Frontiers in oncology, 13, 1000949. doi:10.3389/fonc.2023.1000949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36910645/
5. Pu, Jiangtao, Zhang, Dengguo, Wang, Biao, Yang, Ze, Song, Qi. . FOXA1/UBE2T Inhibits CD8+T Cell Activity by Inducing Mediates Glycolysis in Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 29, 134. doi:10.31083/j.fbl2904134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38682180/
6. Zhu, Jinhong, Ao, Haijiao, Liu, Mingdong, Cao, Kui, Ma, Jianqun. 2021. UBE2T promotes autophagy via the p53/AMPK/mTOR signaling pathway in lung adenocarcinoma. In Journal of translational medicine, 19, 374. doi:10.1186/s12967-021-03056-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34461934/
7. Wang, Longyun, Wang, Mengqi, Wang, Zeyu, Zheng, Jingying, Zhang, Shuang. 2024. UBE2T is a diagnostic and prognostic biomarker for endometrial cancer. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, , . doi:10.1007/s12094-024-03713-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39367897/