Nkain1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nkain1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12137

品系全称

C57BL/6JCya-Nkain1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67149-Nkain1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nkain1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12137) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Na+/K+ transporting ATPase interacting 1
基因别称
2610200G18Rik,2810426C15Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025998.4 | Ensembl: ENSMUST00000105993
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~6587 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nkain1,即Na, K-ATPase interaction (NKAIN)蛋白家族中的第一个成员,是一种跨膜蛋白,主要与Na, K-ATPase β1亚基相互作用。NKAIN蛋白家族包括NKAIN1、2、3和4四个成员,在哺乳动物中表达,并具有高度保守的跨膜结构域。NKAIN1已被证明能够与Na, K-ATPase β1亚基结合,并形成与另一个β亚基结合蛋白MONaKA的复合物。这一发现表明NKAIN蛋白可能在神经元功能中发挥重要作用。

NKAIN1在多种疾病中发挥重要作用。研究发现,NKAIN1在乳腺癌组织中高表达,并促进肿瘤细胞的增殖和转移,影响患者的预后[1]。此外,NKAIN1在前列腺癌诊断中也具有潜在价值。一项研究发现,NKAIN1是尿液中前列腺癌检测的潜在生物标志物之一[2]。此外,NKAIN1还与酒精依赖相关。研究发现,NKAIN1-SERINC2基因区域是酒精依赖的遗传风险区域之一,其中包含多个与酒精依赖相关的风险单核苷酸多态性(SNPs)[3,5]。此外,NKAIN1还与食管腺癌的预后相关。研究发现,NKAIN1是miR-3648的靶基因之一,其表达水平与食管腺癌患者的总生存期相关[4]。此外,NKAIN1还与前列腺癌的免疫微环境和免疫治疗反应相关。研究发现,NKAIN1在前列腺癌组织中表达,并与免疫相关风险评分相关,可用于预测前列腺癌的预后和免疫治疗反应率[6]。

综上所述,NKAIN1是一种重要的跨膜蛋白,与Na, K-ATPase β1亚基相互作用,并在多种疾病中发挥重要作用。NKAIN1在乳腺癌、前列腺癌、食管腺癌和酒精依赖等疾病中发挥重要作用,可能成为这些疾病的诊断、预后和治疗的重要靶点。

参考文献:
1. Wang, XiMei, Yang, FangZheng, Sun, Zhi, Liu, ZiQian, Song, HaiYun. 2024. NKAIN1, as an oncogene, promotes the proliferation and metastasis of breast cancer, affecting its prognosis. In Molecular carcinogenesis, 63, 1392-1405. doi:10.1002/mc.23732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38651944/
2. Leyten, Gisele H J M, Hessels, Daphne, Smit, Frank P, van Oort, Inge M, Schalken, Jack A. 2015. Identification of a Candidate Gene Panel for the Early Diagnosis of Prostate Cancer. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 21, 3061-70. doi:10.1158/1078-0432.CCR-14-3334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25788493/
3. Zuo, Lingjun, Wang, Kesheng, Zhang, Xiang-Yang, Zhang, Heping, Luo, Xingguang. 2013. NKAIN1-SERINC2 is a functional, replicable and genome-wide significant risk gene region specific for alcohol dependence in subjects of European descent. In Drug and alcohol dependence, 129, 254-64. doi:10.1016/j.drugalcdep.2013.02.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23455491/
4. Zhang, Donglei, Yin, Hang, Bauer, Thomas L, Xu, Ping, Qian, Xiaozhe. . Development of a novel miR-3648-related gene signature as a prognostic biomarker in esophageal adenocarcinoma. In Annals of translational medicine, 9, 1702. doi:10.21037/atm-21-6237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34988211/
5. Zuo, Lingjun, Wang, Ke-Sheng, Zhang, Xiang-Yang, Krystal, John H, Luo, Xingguang. . Rare SERINC2 variants are specific for alcohol dependence in individuals of European descent. In Pharmacogenetics and genomics, 23, 395-402. doi:10.1097/FPC.0b013e328362f9f2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23778322/
6. Ren, Xiaohan, Chen, Xinglin, Zhang, Xu, Wang, Shangqian, Qin, Chao. 2021. Immune Microenvironment and Response in Prostate Cancer Using Large Population Cohorts. In Frontiers in immunology, 12, 686809. doi:10.3389/fimmu.2021.686809. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34777331/