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Rbm24-KO 基因敲除小鼠

Rbm24-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rbm24-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11853

品系全称

C57BL/6JCya-Rbm24em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-666794-Rbm24-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rbm24-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11853) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 24
基因别称
6330546B05Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001081425 | Ensembl: ENSMUST00000037923
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3610364Mice homozygous for a knock-out allele exhibit lethality between E12.5 and E13.5 with embryonic growth retardation, thin and unfused atrioventricular cushions, reduced myocardial trabeculation and increased apoptosis in the heart.
更多信息
Rbm24，也称为RNA结合基序蛋白24，是一种高度保守的RNA结合蛋白。它通过结合广泛的靶标mRNA，调节许多转录后事件，包括前mRNA剪接、mRNA稳定性、多腺苷酸化和翻译。Rbm24在器官发生和组织再生过程中促进细胞分化发挥重要作用。在多种组织中，Rbm24的功能和表达失调与癌症的发生和发展有关[1]。

Rbm24在癌症中的作用是复杂的，它可以作为肿瘤抑制因子或肿瘤促进因子。在某些组织中，Rbm24作为肿瘤抑制因子，抑制细胞增殖。然而，在其他癌症中，Rbm24的表达上调似乎促进肿瘤生长[1]。这表明Rbm24可能具有双重作用，其功能和活性可能受到与其他蛋白质的相互作用和翻译后修饰的调节[1]。

除了在癌症中的作用，Rbm24还在胚胎发育和组织稳态维持中发挥重要作用。Rbm24的表达模式具有明显的区域化特征，并在早期发育过程中显示出亚细胞定位的动态变化。Rbm24功能障碍会影响几乎所有组织中细胞的分化，包括骨骼肌、心肌和头部感觉器官等。Rbm24在关键发育过程中发挥作用，例如在肌肉细胞发育过程中作为主要的剪接因子，以及在晶状体纤维细胞终末分化过程中发挥重要作用[2]。

Rbm24还在心脏发育和疾病中发挥重要作用。Rbm24在心脏中具有高度受限的表达，并在心肌组织形成和心脏功能中发挥关键作用。Rbm24的缺失会导致心脏发育异常，并引起多种心脏疾病，如心肌病和心脏病。Rbm24通过调节心肌特异性基因的表达，影响心脏的结构和功能[3]。

Rbm24在肌肉再生中也发挥重要作用。在成年小鼠中，Rbm24在慢肌中富集，并在肌肉损伤后迅速上调。Rbm24在肌肉再生过程中发挥动态功能，调节肌肉生成因子的表达和肌肉特异性前mRNA选择性剪接，从而影响肌肉再生过程[4]。

此外，Rbm24还与耳聋和运动协调障碍有关。Rbm24在调节内耳特异性选择性剪接中发挥关键作用。Rbm24的缺失导致听力丧失和运动协调障碍。Rbm24直接调节与听力相关的基因的选择性剪接，影响耳蜗毛细胞的完整性和生存[5]。

综上所述，Rbm24是一种多功能RNA结合蛋白，在转录后调控基因表达、胚胎发育、组织稳态维持和疾病发生中发挥重要作用。Rbm24的功能和活性可能受到与其他蛋白质的相互作用和翻译后修饰的调节。Rbm24的研究有助于深入理解转录后调控的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Shi, De-Li. 2022. RBM24 in the Post-Transcriptional Regulation of Cancer Progression: Anti-Tumor or Pro-Tumor Activity? In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14071843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35406615/
2. Grifone, Raphaëlle, Shao, Ming, Saquet, Audrey, Shi, De-Li. 2020. RNA-Binding Protein Rbm24 as a Multifaceted Post-Transcriptional Regulator of Embryonic Lineage Differentiation and Cellular Homeostasis. In Cells, 9, . doi:10.3390/cells9081891. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32806768/
3. Shi, De-Li. 2024. RNA-Binding Proteins in Cardiomyopathies. In Journal of cardiovascular development and disease, 11, . doi:10.3390/jcdd11030088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38535111/
4. Grifone, Raphaëlle, Saquet, Audrey, Desgres, Manon, Coletti, Dario, Shi, De-Li. 2021. Rbm24 displays dynamic functions required for myogenic differentiation during muscle regeneration. In Scientific reports, 11, 9423. doi:10.1038/s41598-021-88563-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33941806/
5. Zheng, Longqing, Yuan, Huijun, Zhang, Mengkai, Liu, Jing, Xu, Xiu Qin. 2020. Rbm24 regulates inner-ear-specific alternative splicing and is essential for maintaining auditory and motor coordination. In RNA biology, 18, 468-480. doi:10.1080/15476286.2020.1817265. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32887533/

资料下载

S-KO-11853_6J_666794_Rbm24_Exon 2_strategy.pdf
S-KO-11853_6J_666794_Rbm24_Exon 2_strategy.pdf
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