Vta1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vta1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11586

品系全称

C57BL/6JCya-Vta1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66201-Vta1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vta1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11586) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vesicle (multivesicular body) trafficking 1
基因别称
1110001D18Rik,1110059P08Rik,LIP5,SBP1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025418.3 | Ensembl: ENSMUST00000154132
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3645 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vta1,也称为VPS4激活子1,是一种重要的蛋白质,参与调节内吞体分选复合物(ESCRT)的活性。ESCRT在多种细胞过程中发挥关键作用,包括内吞体分选、细胞分裂、病毒出芽和质膜修复等。Vta1通过与ESCRT-III和Vps4相互作用,促进ESCRT复合物的解离,从而调节内吞体分选过程[5]。

Vta1在多种生物体中发挥重要作用。在人类中,Vta1与多种疾病相关。研究表明,Vta1的高表达与肺腺癌的不良预后相关,提示Vta1可能成为肺腺癌的潜在生物标志物[3]。此外,Vta1在新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染中也发挥重要作用。研究表明,Vta1是抗病毒宿主因子之一,参与调节宿主对SARS-CoV-2感染的免疫反应[1]。Vta1还与腔隙性脑梗死相关。研究发现,Vta1的基因变异与腔隙性脑梗死的发生风险相关[2]。

在真菌中,Vta1也发挥重要作用。例如,在植物病原真菌Verticillium dahliae中,Vta1参与调节微菌核的黑色素化,从而影响真菌的存活能力[4]。在酵母菌Saccharomyces cerevisiae中,Vta1参与调节内吞体分选和空泡形态[6]。

综上所述,Vta1是一种重要的蛋白质,参与调节ESCRT的活性,影响多种细胞过程和生物学功能。Vta1在人类和真菌中发挥重要作用,与多种疾病相关。研究Vta1的生物学功能和作用机制,有助于深入理解ESCRT的调控机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hou, Jiakai, Wei, Yanjun, Zou, Jing, Xie, Xuping, Peng, Weiyi. 2024. Integrated multi-omics analyses identify anti-viral host factors and pathways controlling SARS-CoV-2 infection. In Nature communications, 15, 109. doi:10.1038/s41467-023-44175-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38168026/
2. Traylor, Matthew, Persyn, Elodie, Tomppo, Liisa, Lewis, Cathryn M, Markus, Hugh S. 2021. Genetic basis of lacunar stroke: a pooled analysis of individual patient data and genome-wide association studies. In The Lancet. Neurology, 20, 351-361. doi:10.1016/S1474-4422(21)00031-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33773637/
3. Sun, Xingang, Wu, Ruixin, Guan, Xinjun, Duan, Jinlong, Zhang, Lei. 2024. High expression of VTA1 is an adverse prognostic factor in lung adenocarcinoma. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 70, 46-55. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38372114/
4. Harting, Rebekka, Höfer, Annalena, Tran, Van-Tuan, Schlüter, Rabea, Braus, Gerhard H. 2020. The Vta1 transcriptional regulator is required for microsclerotia melanization in Verticillium dahliae. In Fungal biology, 124, 490-500. doi:10.1016/j.funbio.2020.01.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32389312/
5. Davies, Brian A, Norgan, Andrew P, Payne, Johanna A, Xu, Zhaohui, Katzmann, David J. 2014. Vps4 stimulatory element of the cofactor Vta1 contacts the ATPase Vps4 α7 and α9 to stimulate ATP hydrolysis. In The Journal of biological chemistry, 289, 28707-18. doi:10.1074/jbc.M114.580696. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25164817/
6. Shiflett, Shelly L, Ward, Diane McVey, Huynh, Dinh, Simmons, Jennifer C, Kaplan, Jerry. 2003. Characterization of Vta1p, a class E Vps protein in Saccharomyces cerevisiae. In The Journal of biological chemistry, 279, 10982-90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14701806/