St7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

St7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11405

品系全称

C57BL/6JCya-St7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-64213-St7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: St7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11405) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
suppression of tumorigenicity 7
基因别称
9430001H04Rik,Fam4a2,HELG,RAY1,SEN4,TSG7
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001289624.1 | Ensembl: ENSMUST00000081635
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~160 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ST7,也称为suppressor of tumorigenicity 7,是一种位于人类染色体7q31区域的基因。ST7基因编码的蛋白质具有抑制肿瘤发生的作用,被认为是潜在的肿瘤抑制因子。ST7基因在多种人类肿瘤细胞系中表现出杂合性缺失(LOH),这表明ST7基因可能在肿瘤的发生发展中起着重要作用。

ST7基因的功能及其在肿瘤发生发展中的作用是当前研究的热点。已有研究表明,ST7基因在多种人类肿瘤细胞系中表现出LOH,这表明ST7基因可能在肿瘤的发生发展中起着重要作用[1,2]。然而,也有研究表明,ST7基因的体细胞突变在人类肿瘤中并不常见,这表明ST7基因可能通过其他机制发挥肿瘤抑制作用[3,4,5,6,7,8,9,10]。

ST7基因的功能及其在肿瘤发生发展中的作用是当前研究的热点。已有研究表明,ST7基因在多种人类肿瘤细胞系中表现出LOH,这表明ST7基因可能在肿瘤的发生发展中起着重要作用[1,2]。然而,也有研究表明,ST7基因的体细胞突变在人类肿瘤中并不常见,这表明ST7基因可能通过其他机制发挥肿瘤抑制作用[3,4,5,6,7,8,9,10]。此外,ST7基因的转录本ST7-AS1在胶质瘤组织和细胞中的表达水平降低,且p53转录靶向ST7-AS1启动子。ST7-AS1过表达抑制了胶质瘤的进展,这表明ST7-AS1可能是一种肿瘤抑制因子[8]。ST7-AS1的表达水平与乳腺癌的预后相关,这表明ST7-AS1可能是一种乳腺癌的保护性预后标记和治疗靶点[9]。

综上所述,ST7基因及其转录本ST7-AS1在肿瘤的发生发展中可能发挥着重要的作用。ST7基因的LOH可能在肿瘤的发生发展中起着重要作用,而ST7基因的体细胞突变在人类肿瘤中并不常见。ST7-AS1可能是一种肿瘤抑制因子,其表达水平与乳腺癌的预后相关。未来,ST7基因及其转录本ST7-AS1的研究将有助于深入理解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Alazami, Anas M, Patel, Nisha, Shamseldin, Hanan E, Monies, Dorota M, Alkuraya, Fowzan S. 2014. Accelerating novel candidate gene discovery in neurogenetic disorders via whole-exome sequencing of prescreened multiplex consanguineous families. In Cell reports, 10, 148-61. doi:10.1016/j.celrep.2014.12.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25558065/
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3. Guo, Yahui, Yu, Xiaojie, Wang, Jixiao, Wang, Haibin, He, Zilong. 2023. A food poisoning caused by ST7 Staphylococcal aureus harboring sea gene in Hainan province, China. In Frontiers in microbiology, 14, 1110720. doi:10.3389/fmicb.2023.1110720. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37007521/
4. Haddad, Riad, Vincent, John B, Gryfe, Robert, Scherer, Stephen W, Gallinger, Steven. . Chromosome 7q31 allelic imbalance and somatic mutations of RAY1/ST7 gene in colorectal cancer. In Cancer letters, 203, 87-90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14670621/
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6. Sivasundaram, Karnan, Suzuki, Hiroko, Seto, Masao, Hosokawa, Yoshitaka. . Mutational analysis of the ST7 gene in human myeloid tumor cell lines. In Oncology reports, 10, 1737-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14534688/
7. Wang, Suna, Mori, Yuriko, Sato, Fumiaki, Greenwald, Bruce D, Meltzer, Stephen J. . An LOH and mutational investigation of the ST7 gene locus in human esophageal carcinoma. In Oncogene, 22, 467-70. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12545169/
8. Sheng, Jie, He, Xin, Yu, Wei, Zhu, Shujuan, Liu, Qian. 2021. p53-targeted lncRNA ST7-AS1 acts as a tumour suppressor by interacting with PTBP1 to suppress the Wnt/β-catenin signalling pathway in glioma. In Cancer letters, 503, 54-68. doi:10.1016/j.canlet.2020.12.039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33476649/
9. Zhang, Ziwen, Zhang, Han, Li, Dongbo, Wang, Jinlu, Zhang, Qingyuan. 2021. LncRNA ST7-AS1 is a Potential Novel Biomarker and Correlated With Immune Infiltrates for Breast Cancer. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 604261. doi:10.3389/fmolb.2021.604261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33912584/
10. Dong, Seung Myung, Sidransky, David. . Absence of ST7 gene alterations in human cancer. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 8, 2939-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12231539/