Clstn2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Clstn2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11391

品系全称

C57BL/6NCya-Clstn2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-64085-Clstn2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clstn2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11391) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calsyntenin 2
基因别称
2900042C18Rik,CSTN2,Cs2,Cst-2,mKIAA4134
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022319 | Ensembl: ENSMUST00000035027
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929897Homozygous KO mice display deficiency in spatial learning and memory in Morris water and Barnes maze tasks and increased locomotor activity in open field test.
Clstn2,也称为Calsyntenin-2,是一种编码细胞粘附分子calsyntenin-2的基因。calsyntenin-2属于钙粘蛋白超家族,是一种突触蛋白,在突触可塑性和神经发育中发挥重要作用。calsyntenin-2主要表达于神经元,参与神经元之间的信号传递和细胞间通讯,对学习、记忆和认知功能有重要影响。

研究表明,calsyntenin-2基因的突变或表达异常与多种神经系统疾病相关。例如,calsyntenin-2基因的敲除小鼠表现出GABA能中间神经元的减少、高活性以及空间记忆缺陷,提示calsyntenin-2在维持神经系统的正常功能方面具有重要作用[2]。此外,calsyntenin-2基因的变异与人类自闭症谱系障碍(ASD)的发生有关,calsyntenin-2基因敲除小鼠也表现出自闭症样行为,如社交障碍和刻板行为[4]。这表明calsyntenin-2可能参与自闭症的发生机制。

除了神经系统疾病,calsyntenin-2基因还与其他疾病的发生和发展相关。例如,研究发现,calsyntenin-2基因的表达与羊的繁殖能力相关,calsyntenin-2基因中的16-bp缺失与母羊的产仔数显著相关,提示calsyntenin-2可能通过影响生殖系统的发育和功能来调节繁殖能力[1]。此外,calsyntenin-2基因的表达与心血管疾病和肺部疾病的发生有关,calsyntenin-2基因的表达升高与心脏疾病的发生风险增加相关,而calsyntenin-2基因的表达降低与肺部疾病的发生风险增加相关[3]。

综上所述,calsyntenin-2基因在维持神经系统的正常功能、调节生殖系统和心血管系统的发展与功能方面具有重要作用。calsyntenin-2基因的突变或表达异常与多种神经系统疾病、繁殖障碍、心血管疾病和肺部疾病的发生相关。深入研究calsyntenin-2基因的功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发生机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wijayanti, Dwi, Bai, Yangyang, Hanif, Quratulain, Guo, Zhengang, Lan, Xianyong. 2022. Goat CLSTN2 gene: tissue expression profile, genetic variation, and its associations with litter size. In Animal biotechnology, 34, 2674-2683. doi:10.1080/10495398.2022.2111311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35980330/
2. Ranneva, S V, Pavlov, K S, Gromova, A V, Amstislavskaya, T G, Lipina, T V. 2017. Features of emotional and social behavioral phenotypes of calsyntenin2 knockout mice. In Behavioural brain research, 332, 343-354. doi:10.1016/j.bbr.2017.06.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28647593/
3. Ilienko, I M, Bazyka, D A, Golyarnyk, N A, Shvayko, L I, Bazyka, K D. . CHANGES IN GENE EXPRESSION ASSOCIATED WITH NON-CANCER EFFECTS OF THE CHORNOBYL CLEAN-UP WORKERS IN THE REMOTE PERIOD AFTER EXPOSURE. In Problemy radiatsiinoi medytsyny ta radiobiolohii, 25, 456-477. doi:10.33145/2304-8336-2020-25-456-477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33361854/
4. Rozhkova, I N, Okotrub, S V, Brusentsev, E Yu, Amstislavskaya, T G, Amstislavsky, S Ya. . Alterations in the social-conditioned place preference and density of dopaminergic neurons in the ventral tegmental area in Clsnt2-KO mice. In Vavilovskii zhurnal genetiki i selektsii, 27, 177-184. doi:10.18699/VJGB-23-14. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37063509/