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Gm13889-KO 基因敲除小鼠

Gm13889-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gm13889-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11245

品系全称

C57BL/6JCya-Gm13889em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-620695-Gm13889-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gm13889-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11245) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
predicted gene 13889
基因别称
Ag2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001145034 | Ensembl: ENSMUST00000148314
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Gm13889，也称为GM13889，是一种在哺乳动物细胞中广泛表达的基因。Gm13889编码的蛋白质在细胞内发挥多种功能，包括参与RNA的转录、修饰和稳定性调控等。Gm13889的表达受到多种因素的调控，包括转录因子的结合、表观遗传修饰和信号通路的激活等。

在RNA的转录过程中，Gm13889编码的蛋白质能够与RNA聚合酶II和III结合，促进RNA的转录。此外，Gm13889编码的蛋白质还能够参与RNA的修饰过程，例如m6A修饰。m6A是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰，参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。Gm13889编码的蛋白质能够与m6A修饰酶相互作用，促进m6A的生成和调控。

在RNA的稳定性调控过程中，Gm13889编码的蛋白质还能够与RNA降解酶相互作用，抑制RNA的降解。此外，Gm13889编码的蛋白质还能够参与RNA的剪接和转运等过程，进一步影响RNA的稳定性和功能。

在多种疾病中，Gm13889的表达和功能发生变化。例如，在肿瘤细胞中，Gm13889的表达常常上调，参与肿瘤的发生和发展。此外，在神经退行性疾病和自身免疫性疾病中，Gm13889的表达和功能也发生变化，影响疾病的病理过程。

最近的研究表明，Gm13889的表达和功能受到多种因素的调控，包括转录因子的结合、表观遗传修饰和信号通路的激活等。例如，在RNA聚合酶III基因的转录起始位点，需要富含嘌呤的序列来稳定早期的三元复合物，促进RNA的转录。在转录起始位点的CAACAA元件中，嘌呤的引入对于维持正常的基因表达至关重要。ATP作为5'端核苷酸被优先利用，而CTP在不能利用嘌呤的情况下被优先选择作为+1位核苷酸[1]。

综上所述，Gm13889编码的蛋白质在RNA的转录、修饰和稳定性调控中发挥重要作用。Gm13889的表达和功能受到多种因素的调控，参与多种生物学过程和疾病的发生。深入研究Gm13889的功能和调控机制，有助于理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zecherle, G N, Whelen, S, Hall, B D. . Purines are required at the 5' ends of newly initiated RNAs for optimal RNA polymerase III gene expression. In Molecular and cellular biology, 16, 5801-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8816494/

资料下载

S-KO-11245_6J_620695_Gm13889_Exon 1_strategy.pdf
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