Rgs20-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rgs20-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11076

品系全称

C57BL/6JCya-Rgs20em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-58175-Rgs20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rgs20-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11076) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of G-protein signaling 20
基因别称
2900073E09Rik,Rgsz1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177795 | Ensembl: ENSMUST00000118000
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rgs20,也称为Regulator of G protein signaling 20,是GTPase-activating proteins(GAPs)家族的一员,主要负责调节G蛋白信号传导通路[2]。Rgs20基因编码的蛋白质具有高度的选择性,对G alpha(z)具有强烈的激活作用,是G蛋白信号通路中的重要调节因子。G蛋白信号通路在细胞内信号传导、细胞增殖、迁移和分化等多种生物学过程中发挥着重要作用,因此,Rgs20在细胞内信号传导和生物学功能中扮演着重要的角色。

在多种癌症中,Rgs20的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Rgs20表达水平的升高与肿瘤的增殖、侵袭和转移密切相关[1]。Rgs20的过表达可以通过激活自噬途径和抑制PKA-Hippo信号通路,促进NSCLC细胞的增殖和迁移[1]。此外,Rgs20还可以通过NF-κB信号通路促进膀胱癌细胞的增殖和迁移[3]。这些研究表明,Rgs20在多种癌症中发挥着重要的促癌作用。

除了在癌症中的研究,Rgs20还与高血压的发生和发展密切相关。研究发现,Rgs20基因中的单核苷酸多态性与高血压的发生和发展密切相关[4]。此外,Rgs20还与多种肿瘤相关信号通路和长链非编码RNA(lincRNA)相关,如LINC00511、PVT1、MIR4435-2HG、BCYRN1和MAPKAPK5-AS1等,这些lincRNA具有潜在的致癌作用[5]。

综上所述,Rgs20是一种重要的GTPase-activating proteins(GAPs)家族成员,参与调节G蛋白信号传导通路,在细胞内信号传导和生物学功能中扮演着重要的角色。Rgs20在多种癌症中发挥着重要的促癌作用,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。此外,Rgs20还与高血压的发生和发展密切相关,与多种肿瘤相关信号通路和长链非编码RNA相关。这些研究表明,Rgs20在多种生物学过程中发挥着重要的作用,是癌症和高血压等疾病的重要治疗靶点。

参考文献:
1. Ding, Xiaoyan, Li, Xiaoxia, Jiang, Yanxia, Li, Bing, Zhao, Robert Chunhua. 2024. RGS20 promotes non-small cell lung carcinoma proliferation via autophagy activation and inhibition of the PKA-Hippo signaling pathway. In Cancer cell international, 24, 93. doi:10.1186/s12935-024-03282-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38431606/
2. Barker, S A, Wang, J, Sierra, D A, Ross, E M. . RGSZ1 and Ret RGS: two of several splice variants from the gene RGS20. In Genomics, 78, 223-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11735229/
3. Li, Gang, Wang, Meng, Ren, Liangliang, He, Lixin, Li, Fengyan. 2019. Regulator of G protein signaling 20 promotes proliferation and migration in bladder cancer via NF-κB signaling. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 117, 109112. doi:10.1016/j.biopha.2019.109112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31212130/
4. Kohara, Katsuhiko, Tabara, Yasuharu, Nakura, Jun, Tokunaga, Katsushi, Miki, Tetsuro. . Identification of hypertension-susceptibility genes and pathways by a systemic multiple candidate gene approach: the millennium genome project for hypertension. In Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension, 31, 203-12. doi:10.1291/hypres.31.203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18360038/
5. Wang, Yulu, Setiawan, Maria F, Liu, Hongde, Sharma, Amit, Schmidt-Wolf, Ingo G H. 2022. Regulator of G Protein Signaling 20 Correlates with Long Intergenic Non-Coding RNA (lincRNAs) Harboring Oncogenic Potential and Is Markedly Upregulated in Hepatocellular Carcinoma. In Biology, 11, . doi:10.3390/biology11081174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36009801/