Psmd8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Psmd8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11000

品系全称

C57BL/6JCya-Psmd8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57296-Psmd8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psmd8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11000) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) 26S subunit, non-ATPase, 8
基因别称
6720456J22Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026545.3 | Ensembl: ENSMUST00000186182
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3143 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PSMD8,也称为Proteasome 26S subunit, non-ATPase 8,是蛋白酶体26S亚基的非ATP酶家族成员之一。蛋白酶体是一种高度复杂的系统,负责调节细胞内蛋白质的降解,影响人类的抗原处理、信号传导和细胞周期调节。PSMD8在细胞中主要参与蛋白质的降解过程,特别是在细胞周期调控、代谢和DNA复制等方面发挥着重要作用。

在多种癌症中,PSMD8的表达水平发生了显著变化。例如,在卵巢癌中,PSMD8的表达水平显著高于正常卵巢组织,且与患者的预后不良相关。在膀胱尿路上皮癌中,PSMD8的表达水平也显著升高,且高表达与患者预后不良相关。这些研究表明,PSMD8在肿瘤的发生和发展中可能发挥着重要的调控作用。

除了在肿瘤中的研究,PSMD8还在其他疾病中发挥着重要作用。例如,在皮肤老化的研究中发现,表皮中的PSMD8表达随着年龄的增长而下降,这可能与皮肤功能的减退有关。此外,PSMD8还与骨关节炎的发病机制相关,其在骨关节炎组织中的表达水平升高,且与患者的预后不良相关。

除了上述疾病,PSMD8还在年龄相关性黄斑变性(AMD)和免疫系统中发挥着重要作用。在AMD的研究中发现,PSMD8在视网膜色素上皮细胞(RPE)中的表达水平升高,且与RPE细胞的衰老相关。此外,PSMD8还在免疫系统中的抗原呈递和免疫反应中发挥作用。

综上所述,PSMD8作为一种蛋白酶体26S亚基的非ATP酶家族成员,在细胞周期调控、代谢和DNA复制等方面发挥着重要作用。PSMD8在多种癌症、皮肤老化、骨关节炎、年龄相关性黄斑变性和免疫系统等疾病中发挥着重要的调控作用。因此,PSMD8的研究对于深入理解细胞生物学和疾病的发生机制具有重要意义,有望为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
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5. Zhang, Shichao, Li, Shuqin, Wei, Ya, Tang, Fuzhou, Ouyang, Yan. 2022. Identification of Potential Antigens for Developing mRNA Vaccine for Immunologically Cold Mesothelioma. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 879278. doi:10.3389/fcell.2022.879278. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35846349/
6. Bosak, N, Faraut, T, Mikawa, S, Hayashi, T, Yasue, H. . Construction of a high-resolution comparative gene map between swine chromosome region 6q11-->q21 and human chromosome 19 q-arm by RH mapping of 51 genes. In Cytogenetic and genome research, 102, 109-15. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14970688/
7. Yuan, Wen-Hua, Xie, Qi-Qi, Wang, Ke-Ping, Deng, Ya-Jun, Zhou, Hai-Yu. 2021. Screening of osteoarthritis diagnostic markers based on immune-related genes and immune infiltration. In Scientific reports, 11, 7032. doi:10.1038/s41598-021-86319-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33782454/
8. Xing, Chen, Liu, Xiao-Feng, Zhang, Chun-Feng, Yang, Liu. 2021. Hsp90-associated DNA replication checkpoint protein and proteasome-subunit components are involved in the age-related macular degeneration. In Chinese medical journal, 134, 2322-2332. doi:10.1097/CM9.0000000000001773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34629418/