Rhcg-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rhcg-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10763

品系全称

C57BL/6JCya-Rhcgem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56315-Rhcg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rhcg-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10763) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rhesus blood group-associated C glycoprotein
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019799 | Ensembl: ENSMUST00000032766
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1888517Mice homozygous for a null allele have reduced ability to excrete ammonium in their urine and have reduced male fertility.
RHCG(Rhesus family, C glycoprotein)基因是Rhesus(Rh)家族的一员,编码一种糖蛋白。RHCG在哺乳动物体内发挥多种生物学功能,包括在肾脏中作为氨转运蛋白参与尿液的酸化过程,以及在免疫系统中与皮肤细胞和免疫细胞相互作用,可能参与银屑病等自身免疫性疾病的发病机制。RHCG的表达和功能在多种肿瘤类型中也具有重要作用,包括食管鳞状细胞癌、宫颈癌、子宫内膜癌和胃癌等。

RHCG在肾脏中主要表达于肾集合管的闰细胞中,参与尿液的酸化过程。研究表明,RHCG的表达受醛固酮的调节,并通过肾脏的矿物质皮质激素受体和蛋白激酶C通路发挥作用[2]。RHCG的功能缺陷会导致肾脏氨排泄障碍,进而引发代谢性酸中毒。此外,RHCG的表达水平与肾脏酸碱平衡的调节密切相关,参与维持机体的酸碱平衡[3]。

在银屑病等自身免疫性疾病中,RHCG可能参与皮肤细胞和免疫细胞之间的相互作用,影响疾病的发病机制。研究发现,RHCG在银屑病患者的皮肤组织中表达上调,并与角化细胞分化和树突状细胞成熟密切相关[1]。此外,RHCG的表达受到HOPX(HOP Homeobox)基因的调控,在角化细胞中发挥重要作用。研究表明,RHCG可能成为银屑病等自身免疫性疾病治疗的新靶点。

在肿瘤研究中,RHCG在多种肿瘤类型中的表达和功能也受到关注。研究发现,RHCG在食管鳞状细胞癌、宫颈癌、子宫内膜癌和胃癌等肿瘤组织中表达下调,可能与肿瘤的发生和发展有关[4,5,6,7]。在食管鳞状细胞癌中,RHCG的基因启动子区域发生高甲基化,导致其表达下调,进而抑制肿瘤的发生和发展。此外,RHCG的表达与肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移能力相关,可能成为肿瘤治疗的潜在靶点。

综上所述,RHCG基因在肾脏的酸碱平衡调节、自身免疫性疾病和肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。RHCG的功能和表达调控机制的研究,有助于深入理解其生物学功能,并为相关疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Qian, Liu, Jia, Yao, Dan, Wei, Yue-Gang, Guo, Shun. 2023. Comprehensive Analysis to Identify Rh Family C Glycoprotein (RHCG) as the Causative Gene for Psoriasis and Search for Alternative Treatment Modalities. In Drug design, development and therapy, 17, 2593-2611. doi:10.2147/DDDT.S421300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37664450/
2. Eguchi, Koji, Izumi, Yuichiro, Yasuoka, Yukiko, Kuwabara, Takashige, Mukoyama, Masashi. . Regulation of Rhcg, an ammonia transporter, by aldosterone in the kidney. In The Journal of endocrinology, 249, 95-112. doi:10.1530/JOE-20-0267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33705345/
3. Wagner, Carsten A, Devuyst, Olivier, Belge, Hendrica, Bourgeois, Soline, Houillier, Pascal. 2010. The rhesus protein RhCG: a new perspective in ammonium transport and distal urinary acidification. In Kidney international, 79, 154-61. doi:10.1038/ki.2010.386. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20927037/
4. Wang, Dong-Ge, Li, Tong-Min, Liu, Xuan. 2018. RHCG suppresses cervical cancer progression through inhibiting migration and inducing apoptosis regulated by TGF-β1. In Biochemical and biophysical research communications, 503, 86-93. doi:10.1016/j.bbrc.2018.05.183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29852177/
5. Chen, Bao-Sheng, Xu, Zhi-Xiong, Xu, Xin, Wu, Min, Wang, Ming-Rong. . RhCG is downregulated in oesophageal squamous cell carcinomas, but expressed in multiple squamous epithelia. In European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 38, 1927-36. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12204676/
6. Wang, Huifang, Jin, Haihong, Zhao, Sufen. 2023. Expression and clinical significance of RHCG in endometrial cancer. In Histology and histopathology, 39, 611-621. doi:10.14670/HH-18-663. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37732703/
7. Chen, Pei, Liu, Can, Li, Peng, Wu, Han, Huang, JianFei. 2019. High RhCG expression predicts poor survival and promotes migration and proliferation of gastric cancer via keeping intracellular alkaline. In Experimental cell research, 386, 111740. doi:10.1016/j.yexcr.2019.111740. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31756312/