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Slc35g3-KO 基因敲除小鼠

Slc35g3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc35g3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10756

品系全称

C57BL/6JCya-Slc35g3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56293-Slc35g3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc35g3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10756) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 35, member G3
基因别称
Amac1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_019871 | Ensembl: ENSMUST00000231829
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Slc35g3，也称为溶质载体家族35成员G3（Solute Carrier Family 35 Member G3），是一个编码溶质载体蛋白的基因。该基因编码的蛋白质属于溶质载体家族，这些蛋白质负责细胞膜上的物质转运，包括离子、氨基酸、糖、核苷酸和脂质等。Slc35g3蛋白的功能是作为有机阳离子转运蛋白，参与细胞内外的物质交换，影响细胞的生理活动。该基因的表达和功能与多种生物学过程相关，包括细胞代谢、信号转导和细胞增殖等。

Slc35g3基因的变异与多种疾病的发生发展相关，例如心血管疾病、肿瘤和神经退行性疾病等。研究显示，Slc35g3基因的表达水平与心房颤动（房颤）的发生风险相关。在一项基于生物信息学的研究中，研究者通过差异表达分析和加权基因共表达网络分析，从中国人群的房颤组织中筛选出67个差异表达基因和65个与房颤相关的模块基因。功能富集分析表明，房颤的发病机制与炎症反应、免疫反应和免疫性、感染性疾病密切相关。此外，研究者还发现四个具有普适性的枢纽基因（TYROBP、FCER1G、EVI2B、SOD2），以及两个在男性房颤患者特异性表达基因（PILRA和SLC35G3）和两个在女性房颤患者特异性表达基因（HLA-DRA和GATP）。这些发现提示，Slc35g3基因可能在房颤的发生发展中发挥重要作用[1]。

另一项研究发现，Slc35家族中的其他成员，如Slc35G4和Slc35F5，也具有转运有机阳离子的功能。这些转运蛋白在细胞内外的物质交换中发挥重要作用，参与细胞代谢和信号转导等生物学过程。这些研究发现提示，Slc35家族成员可能在多种生物学过程中发挥重要作用，并为相关疾病的治疗提供新的靶点[2]。

综上所述，Slc35g3基因是一个编码溶质载体蛋白的基因，参与细胞膜上的物质转运，影响细胞的生理活动。Slc35g3基因的表达和功能与多种生物学过程相关，包括细胞代谢、信号转导和细胞增殖等。研究显示，Slc35g3基因的变异与多种疾病的发生发展相关，例如心血管疾病、肿瘤和神经退行性疾病等。Slc35g3基因的表达水平与房颤的发生风险相关，提示该基因可能在房颤的发生发展中发挥重要作用。此外，Slc35家族中的其他成员也具有转运有机阳离子的功能，参与细胞内外的物质交换，影响细胞的生理活动。这些发现为Slc35家族成员在生物学过程中的作用提供了新的认识，并为相关疾病的治疗提供了新的靶点。

参考文献：
1. Wu, Xize, Li, Yue, Pan, Jiaxiang, Xue, Chentian, Gong, Lihong. . [Pathogenesis and potential diagnostic biomarkers of atrial fibrillation in Chinese population: a study based on bioinfor-matics]. In Zhejiang da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Zhejiang University. Medical sciences, 53, 593-603. doi:10.3724/zdxbyxb-2024-0027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39319462/
2. Redeker, Kyra-Elisa Maria, Brockmöller, Jürgen. 2024. Several orphan solute carriers functionally identified as organic cation transporters: Substrates specificity compared with known cation transporters. In The Journal of biological chemistry, 300, 107629. doi:10.1016/j.jbc.2024.107629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39098524/

资料下载

S-KO-10756_6J_56293_Slc35g3_Exon 1~2_B_strategy.pdf
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