Gripap1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gripap1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10611

品系全称

C57BL/6JCya-Gripap1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-54645-Gripap1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gripap1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10611) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GRIP1 associated protein 1
基因别称
DXImx47e,GRASP-1,Sfc10,mKIAA1167
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001290455.1 | Ensembl: ENSMUST00000115675
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~7359 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1859616Homozygous knockout affects long term potentiation in hippocampal neurons resulting in impaired spatial and associative learning and memory.
GRIPAP1,也称为GRIP1相关蛋白1,是一个在细胞中具有多种功能的基因。GRIPAP1的表达与多种生物学过程相关,包括细胞信号传导、细胞骨架组织和细胞增殖。GRIPAP1蛋白含有多个与蛋白质-蛋白质相互作用相关的结构域,这表明它可能参与构成更大的蛋白质复合体,并在细胞中发挥重要的调节作用。

GRIPAP1基因与多种疾病相关,包括乳腺癌、胆管炎、肾细胞癌和皮肤黑色素瘤。在乳腺癌中,GRIPAP1基因的表达与转移性进展相关。研究发现,GRIPAP1的表达上调可以增强乳腺癌细胞中EXOSC2的表达,从而促进乳腺癌的转移[1]。此外,GRIPAP1基因的表达还与胆管炎的发生相关。研究发现,GRIPAP1基因的一个特定突变位点(rs7059064)与胆管炎的易感性相关[2]。在肾细胞癌中,GRIPAP1基因的表达与TFE3融合基因的形成相关。TFE3融合基因是肾细胞癌中一种重要的致病基因,而GRIPAP1是TFE3融合基因的一个常见融合伙伴[3]。此外,GRIPAP1基因的表达还与皮肤黑色素瘤的发生相关。研究发现,GRIPAP1基因的表达与皮肤黑色素瘤的预后相关[5]。

GRIPAP1基因的表达还与一些其他疾病相关。研究发现,GRIPAP1基因的表达与帕金森病的发生相关。GRIPAP1基因的表达上调可能与帕金森病的早期临床阶段相关[4]。此外,GRIPAP1基因的表达还与癫痫的发生相关。研究发现,GRIPAP1基因的表达与海马硬化的发生相关[6]。

综上所述,GRIPAP1是一个在细胞中具有多种功能的基因,其表达与多种疾病相关,包括乳腺癌、胆管炎、肾细胞癌、皮肤黑色素瘤、帕金森病和癫痫。GRIPAP1的研究有助于深入理解其在疾病发生中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Goodarzi, Hani, Nguyen, Hoang C B, Zhang, Steven, Molina, Henrik, Tavazoie, Sohail F. . Modulated Expression of Specific tRNAs Drives Gene Expression and Cancer Progression. In Cell, 165, 1416-1427. doi:10.1016/j.cell.2016.05.046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27259150/
2. Asselta, Rosanna, Paraboschi, Elvezia M, Gerussi, Alessio, Seldin, Michael F, Invernizzi, Pietro. 2021. X Chromosome Contribution to the Genetic Architecture of Primary Biliary Cholangitis. In Gastroenterology, 160, 2483-2495.e26. doi:10.1053/j.gastro.2021.02.061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33675743/
3. Argani, Pedram, Zhang, Lei, Sung, Yun-Shao, Dickson, Brendan, Antonescu, Cristina R. 2019. A novel RBMX-TFE3 gene fusion in a highly aggressive pediatric renal perivascular epithelioid cell tumor. In Genes, chromosomes & cancer, 59, 58-63. doi:10.1002/gcc.22801. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31408245/
4. Lukashevich, Maria V, Rudenok, Margarita M, Semenova, Ekaterina I, Shadrina, Maria I, Alieva, Anelya Kh. . Analysis of Expression of the GRIPAP1, DLG4, KIF1B, NGFRAP1, and NRF1 Genes in Peripheral Blood of the Patients with Parkinson's Disease in the Early Clinical Stages. In Biochemistry. Biokhimiia, 89, 1779-1788. doi:10.1134/S0006297924100092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39523115/
5. Zhu, Yun, Han, Dan, Duan, Hongjue, Ni, Huanyu, Wang, Siliang. 2023. Identification of Pyroptosis-Relevant Signature in Tumor Immune Microenvironment and Prognosis in Skin Cutaneous Melanoma Using Network Analysis. In Stem cells international, 2023, 3827999. doi:10.1155/2023/3827999. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36818162/
6. Gu, Yifei, Wu, Hongmei, Wang, Tianyu, Wang, Haiyang, Lin, Zhiguo. 2021. Profiling Analysis of Circular RNA and mRNA in Human Temporal Lobe Epilepsy with Hippocampal Sclerosis ILAE Type 1. In Cellular and molecular neurobiology, 42, 2745-2755. doi:10.1007/s10571-021-01136-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34338959/