Mettl2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mettl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10351

品系全称

C57BL/6JCya-Mettl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52686-Mettl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mettl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10351) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
methyltransferase 2, methylcytidine
基因别称
2810438F06Rik,C130031G21Rik,D11Ertd768e,METL,PSENIP1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172567 | Ensembl: ENSMUST00000021030
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~5.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1289171Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced 3-methylcytidine (m3C) methyltransferases modification of tRNA.
Mettl2,也称为Methyltransferase-like 2,是一种重要的RNA N3-甲基胞嘧啶(m3C)甲基转移酶。m3C是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Mettl2与另一个蛋白质METTL6形成复合物,共同催化m3C的生成。m3C修饰在许多生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Mettl2在多种疾病中发挥重要作用,包括癫痫脑病、高血压和急性肾损伤。在癫痫脑病中,Mettl2通过形成复合物与DALRD3蛋白识别特定的精氨酸tRNA,使其发生m3C修饰。DALRD3基因的突变导致m3C修饰缺失,引起癫痫脑病的发生[1]。在高血压中,Mettl2的表达水平与血压水平相关,可能是高血压的候选基因[4]。在急性肾损伤中,Mettl2通过调节ERK1和ERK2级联、MAPK信号和NF-κB信号,影响肾脏功能[3]。

Mettl2不仅在RNA修饰中发挥作用,还具有独立的染色质调控功能。Mettl2可以与H3K27me3结合,招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化,从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[2]。此外,Mettl2还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[3]。

综上所述,Mettl2是一种重要的RNA甲基转移酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Mettl2在多种疾病中发挥重要作用,包括癫痫脑病、高血压和急性肾损伤。此外,Mettl2还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。Mettl2的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lentini, Jenna M, Alsaif, Hessa S, Faqeih, Eissa, Alkuraya, Fowzan S, Fu, Dragony. 2020. DALRD3 encodes a protein mutated in epileptic encephalopathy that targets arginine tRNAs for 3-methylcytosine modification. In Nature communications, 11, 2510. doi:10.1038/s41467-020-16321-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32427860/
2. Chen, Ran, Zhou, Jie, Liu, Ling, Zhou, Xiaolong, Xie, Wei. 2021. Crystal structure of human METTL6, the m3C methyltransferase. In Communications biology, 4, 1361. doi:10.1038/s42003-021-02890-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34862464/
3. Lin, Yan, Zhu, Gaofeng, Li, Xiaoyong, Li, Renyuan, Huang, Zena. 2022. Icariin and Competing Endogenous RNA Network: A Potential Protective Strategy Against Contrast-Induced Acute Kidney Injury. In Drug design, development and therapy, 16, 2343-2363. doi:10.2147/DDDT.S369100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35910780/
4. Kinoshita, Kosho, Ashenagar, Mohammad Said, Tabuchi, Masaki, Higashino, Hideaki. 2011. Whole rat DNA array survey for candidate genes related to hypertension in kidneys from three spontaneously hypertensive rat substrains at two stages of age and with hypotensive induction caused by hydralazine hydrochloride. In Experimental and therapeutic medicine, 2, 201-212. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22977489/