Ncald-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ncald-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10334

品系全称

C57BL/6JCya-Ncaldem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-52589-Ncald-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ncald-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10334) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neurocalcin delta
基因别称
D030020D09Rik,D15Ertd412e
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_134094.4 | Ensembl: ENSMUST00000090150
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~378 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1196326Homozygotes for a knock-out allele show reduced fertility, decreased body and brain weight, enlarged lateral ventricles, a reduction in subgranular zone length of the dentate gyrus, impaired adult neurogenesis in the hippocampus, and increased axonal length in spinal motor neurons.
神经钙蛋白delta(NCALD)是一种在多种细胞类型中表达的钙结合蛋白,它在维持细胞内钙稳态中发挥重要作用。NCALD主要在神经系统中表达,但在其他组织如睾丸、卵巢和小肠中也发现了其表达。NCALD基因位于人类染色体8上,编码一个约22 kDa大小的蛋白质[5]。

NCALD在多种癌症中的作用逐渐受到关注。研究表明,NCALD的表达水平与卵巢癌患者的预后相关。在一项研究中,研究人员发现NCALD的表达水平在卵巢癌组织中显著下调,且低表达与患者的不良总生存期(OS)和进展无病生存期(PFS)相关。此外,NCALD的表达还与卵巢癌对化疗药物的反应相关,低表达的NCALD与化疗耐药性相关[3][6]。这些发现表明,NCALD可能是卵巢癌治疗和预后预测的潜在生物标志物。

NCALD在急性髓细胞白血病(AML)中的作用也受到关注。一项研究发现,在AML患者中,高表达的NCALD与较差的无事件生存期(EFS)和总生存期(OS)相关,即使在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)和化疗后也是如此。多变量分析表明,高表达的NCALD是CN-AML患者预后的独立预测因子[1]。

此外,NCALD在乳腺癌中的作用也受到研究。一项研究发现,长链非编码RNA MIDEAS-AS1在TNBC中表达下调,且与患者的不良总生存期和进展无病生存期相关。MIDEAS-AS1过表达显著抑制了TNBC细胞在体外和体内的生长和转移。机制上,MIDEAS-AS1主要定位于细胞核内,并与核蛋白MATR3相互作用。同时,NCALD被选为下游靶点,由MIDEAS-AS1/MATR3复合物转录调控,进而抑制NF-κB信号通路。这些结果表明,MIDEAS-AS1通过调节MATR3/NCALD轴在TNBC中发挥肿瘤抑制因子的作用,并可能作为TNBC的预后生物标志物[2]。

NCALD还在其他疾病中发挥作用。例如,在脊髓性肌萎缩(SMA)中,NCALD的表达水平与疾病的严重程度相关。研究发现,NCALD的减少可以作为一种保护性修饰因子,减轻SMA的症状。此外,NCALD的减少还可以增强nusinersen治疗SMA的效果[4]。

综上所述,NCALD在多种癌症和疾病中发挥重要作用。NCALD的表达水平与卵巢癌、AML和乳腺癌患者的预后相关,并可能与化疗药物的反应相关。此外,NCALD还在SMA中发挥保护性作用。NCALD的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,并为疾病的治疗和预后预测提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Ying, Zhang, Weilong, He, Xue, Jing, Hongmei, Yuan, Xiaoliang. 2019. High NCALD expression predicts poor prognosis of cytogenetic normal acute myeloid leukemia. In Journal of translational medicine, 17, 166. doi:10.1186/s12967-019-1904-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31109331/
2. Luo, Dan, Liang, Yiran, Wang, Yajie, Jiang, Liyu, Yang, Qifeng. 2023. Long non-coding RNA MIDEAS-AS1 inhibits growth and metastasis of triple-negative breast cancer via transcriptionally activating NCALD. In Breast cancer research : BCR, 25, 109. doi:10.1186/s13058-023-01709-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37770991/
3. Dong, Caihua, Yin, Fuqiang, Zhu, Dan, Chen, Cuilan, Liu, Xia. 2020. NCALD affects drug resistance and prognosis by acting as a ceRNA of CX3CL1 in ovarian cancer. In Journal of cellular biochemistry, 121, 4470-4483. doi:10.1002/jcb.29670. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32030795/
4. Torres-Benito, Laura, Schneider, Svenja, Rombo, Roman, Bennett, C Frank, Wirth, Brunhilde. 2019. NCALD Antisense Oligonucleotide Therapy in Addition to Nusinersen further Ameliorates Spinal Muscular Atrophy in Mice. In American journal of human genetics, 105, 221-230. doi:10.1016/j.ajhg.2019.05.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31230718/
5. Wang, W, Zhou, Z, Zhao, W, Xie, Y, Mao, Y. . Molecular cloning, mapping and characterization of the human neurocalcin delta gene (NCALD). In Biochimica et biophysica acta, 1518, 162-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11267673/
6. Feng, Li-Yuan, Yan, Bing-Bing, Huang, Yong-Zhi, Li, Li. 2021. Abnormal methylation characteristics predict chemoresistance and poor prognosis in advanced high-grade serous ovarian cancer. In Clinical epigenetics, 13, 141. doi:10.1186/s13148-021-01133-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34289901/